En la comparación interanual, la actividad registró una caída del 0,2%, lo que representa una disminución de 1.774 animales respecto a marzo de 2025.En términos intermensuales, la actividad de marzo mostró una mejora técnica del 3,8% en relación con febrero de 2026 al corregir los datos por la cantidad de días laborables.En números absolutos, la faena pasó de 920.00 millones de cabezas en el segundo mes del año al nivel de 1.029.000 alcanzado en el cierre del primer trimestre.Los datos forman parte del informe económico número 302 elaborado por la Cámara de la Industria y Comercio de Carnes y Derivados de la República Argentina (CICCRA), que procesó Agencia Noticias Argentinas.La entidad señaló que el escenario actual se debe a la “combinación de factores que venimos analizando desde comienzos de 2025 (sequías 2022-2024 e inundaciones 2025, todo lo cual forzó la venta anticipada de animales y la reducción del stock de madres, e impactó negativamente sobre el índice de preñez)”.Durante el primer trimestre de 2026, un total de 349 establecimientos faenaron 2,973 millones de vacunos.Este resultado implica una caída interanual del 7,6%, equivalente a 242,92 mil cabezas menos que en el mismo período del año anterior.Del total procesado en el trimestre, los frigoríficos con habilitación del Senasa aportaron 2,343 millones de cabezas (78,8%), mientras que el resto de las plantas faenó 630,26 mil animales.Al desagregar la faena por categorías en el trimestre, la de machos totalizó 1,555 millones de cabezas, lo que representó una baja del 9,8% anual.Por su parte, el sacrificio de hembras descendió un 5,0% anual, con 1,418 millones de unidades.Sin embargo, la participación de las hembras en la faena total de marzo ascendió al 47,8%, un nivel que CICCRA define como “un guarismo que se ubicó muy por encima del límite superior del intervalo que es consistente con el sostenimiento del rodeo vacuno”.La producción de carne en marzo fue de 243 mil toneladas res con hueso, un 3,3% por encima de marzo de 2025 debido al mayor peso promedio de los animales.No obstante, el acumulado trimestral de producción cerró en 700 mil toneladas, un 5,1% por debajo del total producido en el primer trimestre del año pasado. En cuanto al mercado interno, el consumo aparente de carne vacuna totalizó 512,8 mil toneladas en el trimestre, lo que significa una caída del 10,0% interanual. El promedio móvil del consumo por habitante se situó en 47,3 kilos por año en marzo, resultando un 3,7% inferior al nivel registrado doce meses atrás.Esta dinámica ocurrió en un contexto donde el precio relativo del animal en pie “alcanzó en el período diciembre ’25-marzo ‘26 el nivel más elevado en quince años”.Finalmente, el informe detalla que, en el último año, el proceso de recomposición de precios hizo que los cortes vacunos en el mostrador experimentaran alzas de hasta el 68,9% en el caso del asado, según los relevamientos del INDEC. NA.

En ese marco, el Ministerio de Salud de la Nación tomó la decisión de que la vacuna contra la fiebre amarilla se aplique de forma gratuita solo en las zonas endémicas de la Argentina. “La medida busca garantizar el uso responsable de los recursos públicos, priorizando la protección de quienes viven o trabajan en áreas con riesgo comprobado de transmisión”, se señaló. Mediante un proceso de compra focalizada, la cartera sanitaria nacional estima lograr un ahorro de 697.566 dólares en la adquisición de este insumo, al reducir en un 34% la cantidad de unidades a comprar.

Provincias con dosis garantizadasSe garantizan las dosis necesarias para la cobertura de la población objetivo perteneciente a las provincias de Misiones, Corrientes, Formosa y departamentos seleccionados de Salta, Jujuy y Chaco.Por el contrario, quienes viajen al exterior por motivos de turismo u otras causas de índole privado y requieran protección contra esta enfermedad, deberán aplicarse la dosis correspondiente en los centros privados habilitados para tal fin. De esta manera, el Estado “dejará de financiar con el dinero de todos la prevención de riesgos que son ajenos a la realidad sanitaria del país”, indicaron.Cabe mencionar que, durante los meses de septiembre y octubre de este año, el Ministerio de Salud de la Nación prevé realizar la distribución de las dosis faltantes para 2025. De esta manera, se garantiza completar la cobertura acordada con las jurisdicciones, publicó El Once. 

La Fiscalía de Brasil pidió al Supremo Tribunal Federal (STF) archivar una investigación sobre el expresidente Jair Bolsonaro (2019-2022) por el presunto fraude en su certificado de vacunación contra la Covid-19.En un parecer enviado al STF, el fiscal general, Paulo Gonet, afirmó que no existen elementos suficientes en la investigación que justifiquen responsabilizar a Bolsonaro por los delitos de inserción de datos falsos en el sistema de información pública de salud.A juicio del titular del Ministerio Público, la denuncia no podía presentarse únicamente con base en la delación premiada del “arrepentido” Mauro Cid, exsecretario privado de Bolsonaro que adhirió a un programa de reducción de pena a cambio de denunciar delitos.La solicitud de archivo se produjo luego de que el miércoles la corte suprema declarara al exmandatario y a otras siete personas procesadas -se les inició el juicio- por su participación en los atentados golpistas del 8 de enero de 2023 y en una trama para dar un autogolpe a multas de 2022 para evitar la asunción del actual presidente, Luiz Inácio Lula da Silva.En este proceso abierto Bolsonaro puede ser condenado a una pena de 28 años de cárcel, recordó la agencia de noticias Xinhua.Según informó la prensa local, la petición del fiscal general será analizada por el magistrado instructor del caso, Alexandre de Moraes.Bolsonaro, el diputado Gutemberg Reis y el teniente coronel Mauro Cid fueron acusados en marzo del año pasado por los delitos de asociación delictiva e inserción de datos falsos en un sistema de información sanitaria del país.Las investigaciones se refieren a un presunto fraude en los certificados de vacunación contra la Covid-19.“No hay evidencia de que el certificado fuera usado, y se dijo que quedó inutilizable poco después de ser impreso”, escribió Gonet. NA.

Para garantizar la salud y bienestar de los niños en edad escolar, desde el Ministerio de Salud de Entre Ríos se recuerda a los padres la necesidad de revisar la libreta de vacunas de sus hijos y acercarse al hospital o centro de salud más cercano para completar las dosis pendientes. Esto se complementa con la Evaluación Integral de Salud que deben presentar a la institución educativa pertinente quienes cursen los primeros y sextos grados del nivel primario.

Es importante la vacunación en esta etapa para garantizar la efectividad de las vacunas que los niños recibieron durante la infancia, por medio de dosis de refuerzo, dosis únicas o del inicio de esquemas, en caso de ser necesario. Desde la División de Inmunizaciones dependiente de la Dirección General de Epidemiología, se precisó que tanto las vacunas denominadas de ingreso escolar como las que se aplican a los 11 años, no solo previenen o evitan la transmisión de enfermedades no eliminables (tos convulsa, tétanos y difteria) y de algunas que por lo general son benignas (como por ejemplo las paperas), sino que son barreras claves para enfermedades serias, como sarampión, rubéola y poliomielitis.

El jefe del área, Claudio Niz, señaló que "si bien la convivencia en la escuela expone al contagio de enfermedades prevenibles a través de la vacunación, si tenemos a los chicos con el calendario al día contribuimos a disminuir la circulación de estas enfermedades, beneficiando a la familia, a los niños que tienen contraindicado vacunarse y el resto de la comunidad".

No obstante la recuperación considerable de las tasas de vacunación respecto a la cobertura durante y después de la pandemia, Niz remarcó: "Es imprescindible poner énfasis en la importancia de cumplir con las pautas de vacunación establecidas en el Calendario Nacional y recuperar esquemas, en caso de ser necesario, para no dejar expuestos a las niñas, niños y adolescentes ante la posibilidad del resurgimiento de distintas enfermedades".

Cabe recordar que las vacunas obligatorias para el ingreso escolar son: refuerzo de Triple Bacteriana (DTP), contra la difteria, tétanos y coqueluche (tos convulsa); segunda dosis de Vacuna Triple Viral (SRP), contra sarampión, rubéola y parotiditis. 2°dosis; el refuerzo de la antipoliomielítica inactivada (IPV) y la segunda dosis de antivaricela, para quienes nacieron a partir de octubre de 2013. Por otra parte, a los 11 años se indica la aplicación del refuerzo de Triple Bacteriana Acelular (dTpa), contra la difteria, tétanos y coqueluche; única dosis de Virus del Papiloma Humano (VPH) y el refuerzo de Meningococo conjugada tetravalente. 

La vacunación contra fiebre amarilla en Entre Ríos para personas que viajan a zonas de riesgo de circulación viral, ha sido récord en esta temporada de verano 2024-2025.Cabe citar que la vacuna no es un requisito obligatorio para el ingreso a Brasil, país endémico de la enfermedad. De todos modos, viene siendo recomendada por los Ministerios de Salud a nivel nacional, por lo que se ha solicitado la reposición de stock en las diferentes provincias. La Nación se encuentra a la espera del envío por parte del Laboratorio productor.De esta manera, el Ministerio de Salud de la Nación, confirmó a las provincias que en las próximas semanas, se normalizará la disponibilidad de dosis. En Entre Ríos, son 20 los vacunatorios que ofrecen la inmunización.

Sobre la enfermedad y la vacunaLa fiebre amarilla es una enfermedad viral transmitida por mosquitos, principalmente en zonas rurales y selváticas. En el marco de la prevención, el Calendario Nacional de Vacunación establece que las personas que residen en áreas con riesgo de circulación del virus deben vacunarse. Las zonas de riesgo incluyen provincias como Formosa, Misiones, Corrientes, Jujuy, Salta y Chaco, especialmente en ciertos departamentos de cada una de estas provincias.Para los viajeros que se dirijan a zonas con transmisión activa de fiebre amarilla se recomienda la vacunación. Se debe aplicar al menos diez días antes de viajar, y una sola dosis es suficiente para una protección de por vida. Se recomienda precaución en personas con condiciones médicas que puedan aumentar el riesgo de efectos adversos graves, quienes deberán ser evaluados por un profesional de salud antes de recibir la vacuna.Asimismo, está contraindicada en personas alérgicas a los componentes de la vacuna, los huevos de gallina y ciertos antibióticos. Además, los bebés menores de 6 meses, personas mayores de 60 años, personas con VIH, enfermedades graves del sistema inmunológico, y aquellos con tratamientos inmunosupresores no deben recibirla. Igualmente, las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben tener precaución.Además, es importante tomar medidas de protección personal contra los mosquitos, como usar repelentes y ropa adecuada, y eliminar o cubrir los recipientes que puedan acumular agua, que son los lugares donde los mosquitos Aedes aegypti, transmisores de la fiebre amarilla y el dengue, ponen sus huevos.

Dicha vacuna fue incorporada en el Calendario Nacional de Vacunación el año pasado (ya que demostró atributos de calidad, eficacia y seguridad) y busca lograr mayor protección en la población objetivo para la época de mayor circulación del virus durante el invierno. Asimismo, se puede coadministrar junto con las otras vacunas indicadas para personas gestantes.El director general de Epidemiología del Ministerio de Salud de Entre Ríos, Diego Garcilazo, sostuvo que previo a comenzar con la aplicación de la vacuna, se distribuyeron dosis a los más de 400 vacunatorios de la provincia.Asimismo, señaló: "La vacunación se desarrollará hasta agosto aproximadamente, aunque la fecha de finalización será dinámica y se establecerá de acuerdo al monitoreo de la circulación que brinden los datos epidemiológicos". Es así que durante este periodo aquellas personas que estén cursando embarazos entre las semanas 32 y 36 y 6 días de gestación podrán acceder a la vacuna.Al colocarla a embarazadas (la aplicación consta de una única dosis) se produce una inmunización pasiva a los niños ya que la vacuna transfiere anticuerpos a través de la placenta y luego mediante la lactancia a la persona recién nacida, protegiéndola durante los primeros seis meses de vida. De este modo se contribuye a reducir la internación y mortalidad.Con esta estrategia, se busca proporcionar protección a los bebés contra la bronquiolitis durante los primeros seis meses de vida, momento de mayor vulnerabilidad para padecer cuadros severos por la infección por este virus.Cabe señalar que el VSR es la principal causa de Infecciones Respiratorios Agudas Bajas (IRAB) en menores de un año y de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Se calcula, además, que provoca un tercio de las muertes durante el primer año de vida.Este virus es causal de altos porcentajes de ocupación en salas de internación general y terapias intensivas pediátricas y neonatales. 

Es importante tener en cuenta que la vacuna está contraindicada en mujeres embarazadas, personas mayores de 60 años debido a posibles efectos adversos y pacientes inmunosuprimidos.En Concordia, las personas interesadas pueden vacunarse en los siguientes puntos:Hospital Delicia Concepción MasvernatDías de atención: Martes, de 10:00 a 16:00 horas.Teléfono: 345-425-1135 (interno 328).Centro de Salud CaminalDías de atención: Miércoles, de 10:00 a 16:00 horas (con turno previo).Teléfonos: 345-422-5137 / 345-423-0900.Se recomienda a los viajeros planificar con antelación y consultar con los centros de salud para confirmar disponibilidad y requisitos específicos.

Este año, de cara a la campaña de invierno, se incorporó la vacuna contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR) al Calendario Nacional de Vacunación. De esta manera, inmunizando a las embarazadas de 32 a 36 semanas de gestación inclusive, se protege a los bebés de los casos graves de bronquiolitis, que conllevan internaciones y, en el peor de los casos, fallecimientos.Respecto al abordaje de esta enfermedad en el sistema sanitario, el director general de Epidemiología del Ministerio de Salud de Entre Ríos, Diego Garcilazo, recordó que la vacuna VSR contribuye a generar anticuerpos para los recién nacidos hasta los seis meses; lo cual es muy beneficioso como estrategia de prevención, sobre todo teniendo en cuenta que este virus produce la bronquiolitis, enfermedad que ocasiona anualmente una gran demanda de consultas en guardias pediátricas.La vacuna transfiere anticuerpos a través de la placenta y luego mediante la lactancia a la persona recién nacida, protegiéndola durante los primeros seis meses de vida. Esto es posible, según explicó Garcilazo, gracias a lo que se llama “el pasaje transplacentario de anticuerpos”. Asimismo, dado que se trata de una vacuna muy importante para proteger a los lactantes durante la temporada invernal, se estará aplicando hasta julio.Cabe destacar que se administra una dosis con el objetivo de evitar el VSR, la causa principal de infecciones respiratorias agudas bajas en la infancia. La vacuna es segura y eficaz ya que logra reducir la infección, buscando contribuir al descenso de la mortalidad infantil neonatal y postneonatal en el país.

Sobre la vacuna contra el VSRLa vacuna contra el VSR fue autorizada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para su uso en personas que se encuentran entre las 32 y 36 semanas de gestación. Cuenta con atributos de calidad, eficacia y seguridad, y protege contra las variantes RSV-A y RSV-B. Los estudios indican que la eficacia contra la enfermedad severa es del 81,8 por ciento en los primeros 90 días de vida.En Entre Ríos, los recursos humanos recibieron la capacitación disponible de manera online y también focalizada. Esta acción convocó a los jefes de Programas de Inmunizaciones de las 24 jurisdicciones del país, los referentes nacionales de la Dirección de Salud Perinatal y Niñez, junto con referentes del 0800. También se realizó un conversatorio con los referentes de Atención Primaria de la Salud de todas las jurisdicciones.La vacuna VSR se agrega a otras vacunas indicadas para la protección de las personas gestantes, como la antigripal y la vacuna contra Covid-19, que se aplican en cualquier trimestre de la gestación. Además, la vacuna triple bacteriana acelular se aplica a partir de las 20 semanas de gestación y protege al recién nacido contra la tos convulsa durante los primeros meses de vida. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dio por finalizada la emergencia sanitaria por el COVID-19 en mayo del año pasado. Aun cuando simbólicamente fue tomado como el fin de la devastadora crisis de salud que se había iniciado 3 años antes, el organismo de la ONU advirtió que la pandemia no terminó. Es así como los grandes actores de la salud a nivel global continúan generando novedades en torno de la protección ante el coronavirus SARS-CoV-2, especialmente a través de la actualización de las vacunas y la continuidad de su producción. Una más de estas novedades se conoció en las últimas horas, ya que Laboratorios Richmond anunció que obtuvo la certificación de Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) para la vacuna Convidecia® contra COVID-19 de la empresa farmacéutica CanSino Biologics Inc. (CanSinoBIO) y reveló que actualmente está trabajando frente al organismo regulador la presentación del inmunizante para la nueva subvariante XBB1.5, de Ómicron. CanSinoBIO y Laboratorios Richmond —una empresa de capitales argentinos con presencia en la región desde hace más de 85 años— firmaron en 2022 un acuerdo para la producción y comercialización de distintas vacunas y esta es la primera sobre la que se realizó la transferencia tecnológica. La biotecnológica nacional informó que “el acuerdo potencia el desarrollo de conocimiento científico argentino y a su vez, permitirá sustituir importaciones y posicionará al país como referente de vacunas para América Latina. Esta certificación es un paso más que damos en el desarrollo de vacunas con el objetivo siempre presente de velar por la salud de los argentinos’’, destacó Marcelo Figueiras, presidente de Laboratorios Richmond.

Somos una empresa farmacéutica argentina con presencia en la región que lleva varias décadas apostando a la ciencia, la tecnología y la industria como motores del desarrollo”.

Convidecia® se encuentra aprobada por la OMS y su eficacia fue evaluada en estudios realizados en distintos países, entre los cuales se encuentra Argentina. Los resultados del estudio principal fueron publicados en la prestigiosa revista The Lancet.

El laboratorio informó que, en una primera etapa, completará la elaboración en forma local y luego realizará el ciclo productivo completo en la nueva planta VIDA, que se inaugurará este año y será la más avanzada de la región.

“Este año vamos a inaugurar el proyecto VIDA (Proyecto de Inmunización para el Desarrollo Argentino), que se convertirá en la planta de biotecnología más avanzada de la región. Y allí vamos a tener el ciclo completo de elaboración de esta y otras vacunas y de productos biotecnológicos, con el objetivo de proporcionar acceso a nuevos tratamientos al mercado interno, la región y a otros países del mundo”, agregó.

El inoculante chino se basa en un adenovirus humano modificado que expresa la proteína Espiga del coronavirus SARS-CoV-2. Se administra en una sola dosis. Fue desarrollado por la empresa CanSino en colaboración con el Instituto de Biología de la Academia de Ciencias Médicas Militares de China originalmente.

La vacuna se aplica en una sola dosis y está recomendada para personas de 18 años y mayores, según la recomendación del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE) de la OMS.

La OMS explica en su web que tanto la vacuna de CanSino como AstraZeneca y Janssen son de “vectores víricos que emplean un virus seguro que no puede causar la enfermedad, pero que sirve de plataforma para producir proteínas de coronavirus con el fin de provocar una respuesta inmunitaria”.

El laboratorio informó que, en una primera etapa, completará la elaboración en forma local y luego realizará el ciclo productivo completo en la nueva planta VIDA, que se inaugurará este año y será la más avanzada de la región

El laboratorio informó que, en una primera etapa, completará la elaboración en forma local y luego realizará el ciclo productivo completo en la nueva planta VIDA, que se inaugurará este año y será la más avanzada de la región

Laboratorios Richmond recordó que, además de su inserción como productora de vacunas, cuenta con más de 80 productos complejos enfocados en antivirales para el tratamiento del VIH y del virus de la hepatitis C (VHC), oncológicos y oncohematológicos, cardiometabólicos y neuropsiquiátricos.

La vacuna contra el dengue ya está disponible en el país. Este jueves, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la comercialización en el territorio nacional de la inoculación desarrollada por el laboratorio japonés Takeda. Por el momento, está disponible en vacunatorios privados.

Con el nombre de TAK-003 o Qdenga, la dosis se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Por eso, se trata de una vacuna tetravalente.

Vacuna contra el dengue: cuánto cuesta y a partir de cuándo se aplicará

La administración de la vacuna será por vía subcutánea, preferentemente en la parte superior del brazo, y se trata de una vacuna tetravalente, marca Qdenga, del laboratorio Takeda, apta para inmunizar contra dengue tipo 1, 2, 3 y 4. Hay que presentar -obligatoriamente- una receta médica para su aplicación.

Su forma de administración es de dos dosis -cada una vale $37.500- que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses. Puede producir algunas reacciones leves a moderadas, que pueden durar de uno a tres días.

El uso de la vacuna contra el dengue es para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad. Por el momento, el Ministerio de Salud de la Nación no emitió comentarios acerca de su incorporación al calendario de vacunación nacional.

Cabe mencionar que no está indicada para embarazadas, mujeres en período de lactancia, ni para personas con inmunocompromiso, y el efecto de inmunización dura cinco años. Actualmente, ya está disponible en vacunatorios privados y próximamente estará en farmacias. Por el momento, solo una obra social cuenta con cobertura.

La primera vacuna desarrollada íntegramente en Argentina como refuerzo contra la Covid-19, “ARVAC Cecilia Grierson”, para mayores de 18 años, fue presentada tras la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), y el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus y su par de Salud, Carla Vizzotti, coincidieron en afirmar que se trata de “un día histórico de la ciencia argentina” porque permitirá sustituir la importación de vacunas y exportarlas.

“Es un día histórico, y significa un hito para la ciencia y tecnología argentina en este momento. Fueron tres años de trabajo muy duro, de mucha inversión del Estado, del trabajo conjunto entre el Conicet y la Universidad Nacional de San Martín”, dijo Filmus al encabezar junto a Vizzotti la conferencia de prensa dada este mediodía en el salón Malvinas Argentinas del Polo Científico Tecnológico.

“Ha sido un trabajo articulado, también, con el sector privado apoyado por el Ministerio de Salud y el Ministerio de Ciencia y Tecnología, y que da lugar a la primera vez que Argentina puede tener un desarrollo propio, nacional, con sus investigadores, por su capacidad y su inversión durante años en ciencia y tecnología y en investigación básica. Da lugar a que sea la primera vacuna no solo de Argentina sino, también la primera vacuna contra la Covid en toda la región”, destacó Filmus.

Alberto Fernández: “es otro paso hacia soberanía”

El presidente Alberto Fernández celebró este miércoles la aprobación de la vacuna argentina Arvac Cecilia Grierson contra el Covid-19 y dijo que se trata de “otro paso hacia la soberanía” de “nuestra patria”. “Tenemos vacuna argentina contra el Covid-19. La Anmat la aprobó ayer y nos invade un inmenso orgullo: es otro paso hacia la soberanía de nuestra patria”, escribió el jefe de Estado en su cuenta de la red social X.

En esa publicación, Fernández agradeció especialmente a los equipos del Ministerio de Salud, de la Universidad de San Martín, del Conicet, de la Agencia Nacional de Investigación y al Laboratorio Cassará. “Es un ejemplo de la capacidad de nuestra gente y del trabajo conjunto entre el sector público y privado. Apostaremos siempre al conocimiento, invirtiendo en educación, salud y ciencia. La ARVAC Cecilia Grierson está aprobada La hicieron argentinas y argentinos. Es nuestra”, destacó.

El Presidente, además, subrayó que mediante este desarrollo Argentina no tendrá “que golpear las puertas de los poderosos para conseguir las vacunas y salvar al pueblo”.

“Es un orgullo enorme y un paso importantísimo porque va a permitir no sólo abastecer las necesidades locales, sino también exportar. La plataforma que se desarrolló va a posibilitar transferir la tecnología para otras vacunas. Argentina importa por año 500 millones de dólares en vacunas, esto va a significar un paso enorme respecto de la posibilidad de sustitución de importaciones y de generar exportaciones”, remarcó. Por su parte, Vizzotti expresó que “se trata de un día histórico. La vacuna representa la posibilidad de tener una herramienta segura, eficaz y de calidad” y remarcó el trabajo de “nuestros investigadores e investigadoras, la importancia del Conicet y el sostén de la universidad pública, el compromiso de las provincias, la pasión con la que se hizo el reclutamiento de voluntarios y voluntarias que confían en nuestra investigación y en las vacunas, el Estado presente y la decisión política de un Gobierno para articular con todos los ministerios”.

La titular de Salud detalló a Télam que “la inversión en este proyecto fue de 7 millones de dólares por parte del Laboratorio Cassará a través de esta iniciativa público privada. Desde el Ministerio de Ciencia y Tecnología, para el ensayo clínico, fueron 1.700 millones de pesos -de inversión- sin contar toda la gente que está trabajando en el Conicet, en las universidades y en Anmat, que trabajan todos los días para eso”.

Ya en rueda de prensa, la ministra agregó: “que se haya aprobado por Anmat es un paso enorme porque hay muchos países de la región que ya con esta aprobación tienen reciprocidad”.

“El otro paso grande es presentarlo en el fondo rotatorio de la Organización Panamericana de la Salud para precalificarlo por la Organización Mundial de la Salud y, a partir de ahí, se puede comercializar por el fondo rotatorio sin requerir aprobaciones específicas de otros países y, desde el punto de vista de la importancia de sustituir importaciones y avanzar hacia las exportaciones”, sostuvo.

En ese sentido, completó que “es muy importante tener hoy el registro de una vacuna hecha 100% en Argentina, en todos sus pasos, y es de una complejidad enorme. Por eso tanta gente, por eso la emoción y por eso el orgullo de estar hoy en este paso y seguir por muchos pasos más”.

Ante un eventual cambio de gobierno en las próximas elecciones, la ministra aseguró que la posibilidad de producción y de provisión “está garantizada”, pero “el Estado tiene que decidir comprar la vacuna”.

En ese aspecto, destacó que están avanzando “hacia la declaración de interés nacional y con eso generar una licitación, una orden de compra abierta para que esté esa posibilidad y avanzar en ese sentido”.

Por otra parte, la líder del proyecto Arvac e investigadora de la Unsam y del Conicet, Juliana Cassataro dijo a Télam que “este proyecto es una muestra de la importancia del trabajo conjunto público y privado. Partimos de la investigación básica en la Universidad Nacional de San Martín y el Conicet y nos asociamos enseguida, porque era muy importante poder evaluar ese prototipo con alguien que tenga la capacidad industrial de producirlo, con el laboratorio Cassará, y en conjunto también hicimos cambios, es un co-desarrollo”.

Asimismo, sobre la aprobación de Anmat Cassataro dijo que siente “mucha emoción. Pero el trabajo no termina porque ahora queremos hacer ensayos en pediátricos, para ampliar la indicación de la vacuna, y además usar todos estos equipos para también trabajar en otras vacunas, así que estamos contentos de haber cumplido con lo que nosotros habíamos dicho que íbamos a hacer, pero siempre pensando nuevos proyectos”.

Sobre la posibilidad de desarrollar la vacuna argentina para menores de 18 años, Cassataro agregó a esta agencia que “se está diseñando ensayos pediátricos”, y explicó que para poder evaluar la vacuna en pediátricos primero se tiene que aprobar la vacuna en adultos, por eso “ahora estamos habilitados”.

Segura y eficaz

La vacuna ARVAC Cecilia Grierson, desarrollada por la Universidad Nacional de San Martín, el Conicet y el Laboratorio Cassará, e impulsado desde el primer momento por la cartera de Ciencia, Tecnología e Innovación y la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), demostró ser “segura y eficaz como refuerzo contra el virus SARS-CoV-2 en mayores de 18 años”, aseguraron.

Actualmente, ya se produce en la planta de Cassará en la Ciudad de Buenos Aires, y puede adaptarse a nuevas variantes de SARS-CoV-2 circulantes en la región, precisaron.

El desarrollo fue posible a partir de un consorcio público-privado que contó con más de 600 científicos y profesionales, 25 instituciones y 2.094 personas voluntarias, detallaron.

El Ministerio de la Salud de la Nación informó que en la primavera vamos a tener vacuna contra el virus Dengue. En este video, el doctor Ramiro Heredia, especialista en Medicina Interna y parte de la #ComunidadAhora desde Infomed, brinda detalles al respecto.

Te contamos qué implicancias tiene para nuestra cotidianidad. ¿Qué te parece este nuevo avance de la medicina? Te leemos en comentarios.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó este miércoles el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad, y se prevé que esté disponible en el país en la primavera.

El ministerio de Salud dijo en un comunicado que se trata de la vacuna TAK-003 y que el laboratorio japonés de referencia comenzará el proceso productivo para enviar el primer lote al país.

�SEl laboratorio está trabajando para acortar los tiempos de producción y distribución, estimando que estará disponible en nuestro país para mediados de la primavera⬝, indicó el laboratorio Takeda en un comunicado de prensa.

Esta vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue, mientras su forma de administración está compuesta por dos dosis que deben ser aplicadas con un intervalo de tres meses.

�SEn un estudio clínico que incluyó a más de 20 mil participantes, durante 4,5 años, la vacuna demostró reducir un 84% las hospitalizaciones por dengue y un 61% los casos de dengue sintomático⬝, indicó, por otra parte, el comunicado del laboratorio.

El Ministerio indicó que la TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre del año pasado. Luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa).

�SLa llegada de una nueva vacuna siempre abre una esperanza de prevenir una enfermedad y, fundamentalmente de poder prevenir el impacto más grave de la misma, sobre todo aquellos casos que pueden requerir internaciones y poner en riesgo la vida. En relación con esta vacuna contra el dengue, lleva varios años de investigación y desarrollo que permiten confirmar su seguridad y eficacia, y puede ser administrada independientemente de que la persona haya tenido o no dengue previamente⬝, sostuvo el doctor Pablo Bonvehí, Jefe de Infectología del Hospital Universitario Cemic.

�SLa evolución de la enfermedad causada por el dengue está relacionada con factores de la persona que se infecta y la manera que responde a la infección, el serotipo que infecta a la persona, y la consulta precoz⬝, afirmó por su parte del doctor Eduardo López, Jefe del Departamento de Medicina del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez.

 �SEl estudio de la vacuna en el que se realizó un seguimiento por 4,5 años demostró una eficacia en prevención de dengue sintomático de 61% y en prevención de hospitalización por dengue de 84%. Son cifras de eficacia muy contundentes⬝ agregó López.

Autoridades del Ministerio de Salud de la Nación, en tanto, mantuvieron un encuentro con especialistas y expertos para analizar las diferentes vacunas aprobadas contra el dengue, o en vías de aprobación, así como estudiar las posibles recomendaciones de implementación de una vacuna contra esta enfermedad.

De la reunión formaron parte representantes del laboratorio Takeda, como del Instituto Butantan de Brasil y del laboratorio Sanofi-Pasteur, quienes presentaron una actualización de los estudios de fase III de sus vacunas contra dengue.

El grupo de expertos y autoridades sanitarias consideraron que, en base a los datos presentados, ninguna vacuna cumple función de bloqueo frente a un brote de dengue como el que tiene lugar actualmente en nuestro país.

En ese sentido, coincidieron en que la mejor estrategia de prevención sigue siendo la participación de la comunidad en relación al control y eliminación de criaderos de mosquitos, así como el fortalecimiento de la comunicación de las medidas de prevención para evitar picaduras de mosquitos y el empleo de métodos de aislamiento vectorial (repelentes, espirales, mosquiteros).

Asimismo, consideraron que la mayor carga de enfermedad, que se traduce en sobrecarga del sistema de salud, está vinculada a las formas leves o moderadas que no requieren hospitalización.

Por su parte, la tasa de mortalidad y de formas graves es baja, de modo que la incorporación de una vacuna podría pensarse para bajar la carga de enfermedad, y evitar la sobrecarga en el sistema de salud.

Finalmente, los presentes acordaron que, en enfermedades transmitidas por vectores, la vacunación no es ni debe ser la única estrategia de prevención, aun cuando pudiera contarse con vacunas eficaces, seguras y económicas.

En este sentido cabe además destacar que el mismo vector Aedes aegypti es capaz de transmitir otros virus como el zika y el chikungunya, enfermedades para las cuales aún no se cuenta con vacunas.

Por lo tanto, es necesario continuar fortaleciendo la estrategia de gestión integrada implementada en América Latina por la Organización Panamericana de la Salud (EGI-Dengue) abordando la vigilancia epidemiológica, la promoción de políticas ambientales para control del dengue, la gestión integrada del control vectorial, el cuidado del paciente, el establecimiento de una red de laboratorios virológicos, y la comunicación social para el cambio conductual.

Casos notificados

Hasta la semana epidemiológica 15 de 2023, es decir hasta el 15 de abril, se notificaron en el país 56.324 casos de dengue, de los cuales 51.637 adquirieron la infección en la Argentina.

Al momento, la circulación de este virus se ha identificado en 15 jurisdicciones correspondientes a cuatro regiones: Región Centro (Buenos Aires; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Córdoba; Entre Ríos; Santa Fe); región NEA (Corrientes; Formosa; Chaco); región NOA (Catamarca; Jujuy; La Rioja; Salta; Santiago del Estero; Tucumán) y la provincia de San Luis en la región Cuyo.

La reunión, coordinada por Andrea Uboldi, ex ministra de Salud de la Provincia de Santa Fe, y Verónica Lucconi Grisolía de la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (DiCEI), contó con la participación de Angela Gentile, jefa del departamento de Epidemiología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez; Tomás Orduna, miembro de la Sociedad Argentina de Infectología (Sadi); y Cristian Biscayart, de la Sociedad Latinoamericana de Medicina del Viajero (SLAMVI).

Por parte de la cartera sanitaria nacional estuvieron presentes Teresa Strella, directora nacional de Control de Enfermedades Transmisibles; Carlos Giovacchini, director nacional de Epidemiología; Florencia Bruggesser, directora de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles; Alejandra Morales, del Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas �SDr. Julio Maiztegui⬝; Daniel Salomón, del Instituto Nacional de Medicina Tropical; Yael Provecho, directora de Control de Enfermedades Transmitidas por Vectores; Susana Lloveras, de la Coordinación de Zoonosis; y Gabriela Elbert, Nathalia Katz, Rocio Barrios, María Jimena Aranda y María del Valle Juárez de la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles.

  La vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson contra el COVID-19, un desarrollo íntegramente nacional a través de un trabajo mancomunado entre el sistema científico público y privado, ya ingresó en la fase final del ensayo clínico. Tal como informó Infobae a comienzos de marzo, los científicos a cargo del estudio buscan incorporar 1.800 voluntarios a fin de evaluar la seguridad y la inmunogenicidad (el aumento de anticuerpos neutralizantes contra el virus SARS-CoV-2) de la inmunización.

La fórmula nacional se inscribe entre las denominadas vacunas de segunda generación, es decir que será destinada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas y, además, su principio activo puede actualizarse para eventuales nuevos sublinajes del virus que escapen a la respuesta inmunológica.

En el proceso participaron científicos del CONICET, de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y del laboratorio Pablo Cassará. Para esta etapa los investigadores están reclutando 1.782 voluntarios. Los cuales deben ser personas mayores de 18 años, sin límite de edad. Pueden presentar comorbilidades y el único requisito es haber recibido las dos dosis del esquema inicial contra el COVID-19, de cualquier plataforma, y una dosis más de refuerzo. Sobre el requerimiento de dosis recibidas para la participación de los voluntarios, Juliana Cassataro, bióloga (UNSAM), doctora en Inmunología y líder del equipo UNSAM-CONICET que trabaja en esta vacuna, señaló en conferencia de prensa que se deben circunscribir a este número inmunizaciones porque �Snos tenemos que comparar con otras vacunas del mundo y la mayoría se probaron como refuerzo en individuos que tuvieron esta cantidad de dosis, o menos⬝.

Al tiempo que resaltó que �Seste ensayo contempla a mayores de 18 años, pero a todos los que superen esta edad⬝. Incluso, detalló que, aquellos que se inscriban, deberán aguardar al menos 4 meses desde la última inmunización contra el COVID-19.

�SEsta será una vacuna de refuerzo que servirá para ahorrar la importación de vacunas de otros países. Nuestra expectativa también es que esta sea una vacuna regional, estamos trabajando para exportarla junto con los ministerios de Salud de otros países⬝, aseguró el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, durante la presentación. Se trata de un estudio de alcance federal, por lo que en esta etapa trabajan 10 sitios de investigación distribuidos en el territorio nacional. Los centros de salud se encuentran en la Ciudad de Buenos Aires, Salta, Córdoba, Mendoza, y Mar del Plata y La Plata, en la provincia de Buenos Aires. Durante el estudio de Fase II/III se evaluará la seguridad e inmunogenicidad de tres fórmulas de ARVAC Cecilia Grierson, incluyendo una versión con un antígeno de �micron BA.4 y BA.5. �SVamos a probar la dosis monovalente Gamma, monovalente �micron y la fórmula bivalente compuesta por estas dos. Se utilizarán estas tres ramas para lograr la comparación final⬝, dijo a Infobae Cassataro, bióloga (UNSAM) y líder del equipo UNSAM-CONICET.

A partir de los resultados parciales de la Fase I, se obtuvo información de seguridad preliminar que demostró que la vacuna ARVAC Cecilia Grierson es segura y muy inmunogénica. A su vez, se comprobó que una dosis de refuerzo aumenta hasta 30 veces los anticuerpos neutralizantes contra las variantes del virus �micron y Gamma.

La Fase II/III de la investigación consta de dos etapas. En la primera, que comenzó a principios de este año y sigue en curso, se administró la vacuna a 232 personas en dos centros de la Ciudad de Buenos Aires, en el CEMIC y Clinical Pharma. Estos participantes, junto a los nuevos convocados, conformarán un grupo de 2.014 voluntarios en total para esta etapa final.

Se espera que entre mayo y junio de este año los resultados sean presentados en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para su aprobación por la agencia regulatoria, según anticiparon los investigadores a Infobae durante la presentación de la última etapa de la investigación, que se desarrolló el 6 de marzo pasado en la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM).

Es la primera vez que una vacuna contra enfermedades infecciosas diseñada y desarrollada integralmente en Argentina logra completar los estudios clínicos de Fase I y avanzar a Fase II/III. Más de 100 personas entre científicos, técnicos e investigadores integran los equipos que llevaron adelante todas las instancias. (Inforbae).

Los expertos a cargo de la vacuna bivalente argentina contra el COVID-19 �SARVAC Cecilia Grierson⬝ iniciarán el lunes 6 de febrero la Fase II/III del proceso, dándole forma a la etapa final con la vacunación del primer voluntario de esta etapa del estudio clínico. Al mismo tiempo, siguiendo las recomendaciones de especialistas y de agencias de salud locales e internacionales. comenzará la evaluación de una nueva versión bivalente de la fórmula, con un antígeno de �micron BA.4 y BA.5.

Esta vacuna es desarrollada íntegramente en el país por científicos del CONICET, de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y del laboratorio Pablo Cassará. El estudio de Fase II/III será realizado en más de 10 sitios de investigación, con la incorporación y el aporte del grupo de trabajo del doctor e investigador Gonzalo Pérez Marc.

Según adelantaron a Infobae desde el laboratorio Pablo Cassará, en esta institución ya cuentan con la capacidad industrial para producir hasta 5 millones de dosis mensuales de antígeno vacunal, y tienen proyectado comenzar su fabricación en paralelo al desarrollo de los mencionados estudios de Fase II/III.

En los primeros días del 2023, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) había autorizado el inicio de los estudios de Fase II/III del proyecto para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad. Cabe recordar que ARVAC es una vacuna proteica producida por biotecnología, una plataforma tecnológica muy segura que se utiliza desde hace décadas en inoculaciones para niños recién nacidos y adolescentes. De hecho, Cassará desarrolló y lanzó al mercado en 1997 la primera vacuna contra la Hepatitis B producida en la región.

Este proyecto es el resultado del esfuerzo coordinado de más de 200 personas de distintas disciplinas, pertenecientes a más de 20 instituciones públicas y privadas y a otros 12 sitios de investigación clínica. Las vacunas bivalentes triplican la respuesta inmune respecto a las monovalentes, aseguró el director médico de Moderna para la región.

A días de la llegada de estas nuevas dosis a la Argentina, el experto del laboratorio para América Latina detalló a Infobae los resultados de los últimos estudios de eficacia y cómo sería la futura aplicación anual. �SDurante la pandemia, Argentina tuvo que esperar a que los productores de vacunas abastecieran a los países en los que estaban instalados. Tener una plataforma propia para la región es muy importante para que eso no vuelva a ocurrir, en caso de que haya una nueva pandemia o que las variantes que circulen en nuestra región no sean las mismas que en el norte⬝, había resaltado en diálogo con Infobae Juliana Cassataro, bióloga (UNSAM), doctora en Inmunología y líder del equipo UNSAM-CONICET que trabaja en esta vacuna.

Por su parte, otro de los investigadores a cargo de este desarrollo, Juan Manuel Rodríguez, quien es biólogo (UBA), y coordinador del área de I+D de biofármacos del Laboratorio y Fundación Pablo Cassará, le había dicho a este medio: �SEste tipo de tecnología (producto basado en proteínas recombinantes) se guarda en la heladera (2 � 8 °C) y puede durar un año; por lo tanto, para la distribución en lugares remotos donde no tienen acceso a un freezer de -70 es sustancial. Y otro tema es que esta plataforma ya tiene la capacidad de manufactura en la región. Ya hay plantas que producen anticuerpos monoclonales y pueden hacerlas a lo largo y ancho del país⬝. Durante el proceso tecnológico a escala industrial de ARVAC, que comenzó en el año 2021, se desarrollaron 5 tecnologías de producción de antígeno en las variantes del SARS-CoV-2 Wuhan, Gamma, Delta, �micron B1 y �micron BA.4 y BA.5. En el estudio de Fase I se comprobó que la fórmula es segura y que incrementa hasta 30 veces los anticuerpos neutralizantes contra Wuhan, Gamma y �micron. ARVAC está diseñada como vacuna de refuerzo, se puede almacenar y transportar refrigerada entre 2°C y 8 °C y, además, puede actualizarse su principio activo para hacer frente a nuevos sublinajes del virus que escapen a la respuesta inmunológica.

Un logro vital de la ciencia argentina

Este proyecto comenzó con el financiamiento inicial de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica del Ministerio de Ciencia y Tecnología, y continuó con la inversión del Laboratorio Cassará en el desarrollo tecnológico y en los estudios de Fase I. 4.

Es la primera vez que una vacuna contra enfermedades infecciosas diseñada y desarrollada integralmente en Argentina logra completar los estudios clínicos de Fase I.

Ya está disponible en nuestro país la única terapia de toma oral que puede administrarse en el hogar para el tratamiento de la AME, una enfermedad progresiva de origen genético, que va generando debilidad y atrofia en los músculos de todo el cuerpo

Jorge Cassará, directivo del laboratorio homónimo, había valorado: �SEste es un proyecto que enfoca la capacidad científico-tecnológica argentina en resolver necesidades concretas con alto impacto sanitario y económico. El proyecto va a dejar instalada una plataforma de desarrollo y producción de vacunas recombinantes que podrá ser utilizado para nuevas vacunas en el futuro⬝.

 �SLa vacuna avanza sólidamente y es un orgullo para la ciencia argentina. Disponer de una vacuna nacional diseñada por nuestras científicas y científicos y producida por una empresa privada representa un caso exitoso de articulación público-privada con impacto en la calidad de vida de las personas⬝, había agregado el ministro de Ciencia y Tecnología, Daniel Filmus. En síntesis, en los próximos días comenzará la Fase II/III del proyecto para que, finalmente, la vacuna sea aprobada por la ANMAT durante 2023. Los estudios clínicos en esta etapa �Sserán realizados en voluntarios adultos previamente vacunados contra el virus SARS-CoV-2?, había informado desde el Ministerio de Salud que lidera Carla Vizzotti. Las personas que quieran participar de esta parte de la investigación como voluntarios deben ser mayores de 18 años de edad, deben estar sanos y haber recibido dos dosis del esquema primario de la vacuna contra COVID-19. A los participantes se les aplicará el esquema de refuerzos de la vacuna en estudio.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el inicio de los estudios de Fases II y III para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna nacional �SARVAC Cecilia Grierson⬝ desarrollada en conjunto por el CONICET, la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y el Laboratorio Pablo Cassará.

El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, celebró �Sel esfuerzo de nuestros científicos, la articulación entre distintos actores públicos y privados, y el trabajo conjunto con el Ministerio de Salud, que permite seguir adelante con este proyecto necesario para la salud de los argentinos y para la soberanía sanitaria. Es la primera vez que se lleva adelante en el país estudios de Fase II y III para una vacuna de desarrollo nacional.⬝

�SContar con una vacuna de producción nacional contra COVID-19, desarrollada por investigadoras e investigadores argentinos, es una muestra concreta de lo que podemos lograr cuando el sector público y el privado aunamos esfuerzos y trabajamos en conjunto⬝, consideró su par de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, quien destacó además el impulso otorgado por el Presidente a esta iniciativa.

La titular de la cartera sanitaria nacional aclaró que este logro no se habría alcanzado sin la sinergia lograda entre el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, de Desarrollo Productivo, el CONICET, la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, las universidades y la industria farmacéutica. �SEs un logro colectivo que implicó el compromiso de muchos actores y nos llena de orgullo, porque no solo marca un hito para nuestra soberanía sanitaria, sino que además impacta en toda la región⬝, aseguró.

Tras la aprobación recibida por ANMAT, la vacuna �SARVAC Cecilia Grierson⬝ (ARVAC CG) está en condiciones de avanzar con los estudios clínicos de Fase II y III, que serán realizados en voluntarios adultos previamente vacunados contra el virus SARS-CoV-2. La búsqueda de esta población se orienta a personas que ya hayan cumplido 18 años de edad o más, que se encuentren sanos y que hayan recibido dos dosis del esquema primario de la vacuna contra COVID-19, a los que se les aplicará el esquema de refuerzo de la vacuna en estudio. Los periodos interdosis serán los recomendados por el Ministerio de Salud de la Nación en los esquemas de vacunación publicados.

Cabe destacar que, a partir de los resultados parciales de la Fase I, se obtuvo información de seguridad preliminar que demostró que la vacuna �SARVAC Cecilia Grierson⬝ es segura y muy inmunogénica. A su vez, se comprobó que una dosis de refuerzo incrementa hasta 30 veces los anticuerpos neutralizantes contra las variantes del virus �micron y Gamma. 

Pensada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas, la vacuna �SARVAC Cecilia Grierson⬝ se basa en la tecnología de proteínas recombinantes, una tecnología segura que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B en niños recién nacidos desde hace más de 20 años o más recientemente, el VPH. Se trata de una plataforma que ha demostrado seguridad y que puede adaptarse fácilmente ante el surgimiento de nuevas variantes a nivel regional o mundial.

Además, esta vacuna podrá ser almacenada entre 2 y 8°C (temperatura de heladera), lo que permitirá que las dosis de la ARVAC Cecilia Grierson, a diferencia de las primeras vacunas contra el COVID-19, sean más económicas, fáciles de producir y de distribuir.

La vacuna argentina Arvac Cecilia Grierson (Arvac CG) contra el coronavirus, desarrollada por el Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el Laboratorio Cassará, �Ses segura y muy inmunogénica⬝, reveló el reporte sobre los ensayos clínicos de la fase I, de los que participaron 80 personas sanas previamente vacunadas contra el SARS-CoV-2, se informó oficialmente.

Es la primera vez que una vacuna preventiva de enfermedades infecciosas diseñada y desarrollada integralmente en Argentina completa los estudios clínicos de la fase I.

Además, �Sestá diseñada para ser usada como refuerzo y se basa en la tecnología de proteína recombinante, considerada muy segura, ya que se utiliza desde hace décadas para fabricar la vacuna contra la hepatitis B que se utiliza en niños recién nacidos, o contra el Virus del Papiloma humano (VPH) que se aplica a adolescentes⬝, apuntaron desde el Conicet a través de un comunicado.

�SLa forma de medir la eficacia de ARVAC CG como vacuna de refuerzo fue determinar la cantidad de anticuerpos neutralizantes que tenían las personas antes y después de recibir la vacuna.

Los anticuerpos neutralizantes son los que impiden que el virus SARS-CoV-2 ingrese a las células y se replique⬝, agregaron.

De este modo, �Sse comprobó que nuestra vacuna induce un incremento de hasta 30 veces de esos anticuerpos contra tres variantes del virus: �micron, Gamma y Wuhan⬝, explicó Juliana Cassataro, líder del desarrollo e investigadora del Conicet, en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas Dr. Rodolfo Ugalde (IIB), que depende de la Unsam y del Conicet.

Cassataro también destacó que ARVAC CG está diseñada para que pueda actualizarse su principio activo para hacer frente a nuevas variantes que escapen a la respuesta inmunológica inducida por las actuales vacunas que se aplica en la población.

Por otra parte, desde el Conicet indicaron que �Scompletar el desarrollo de ARVAC CG le permitirá a Argentina dejar de utilizar dólares del Banco Central para financiar la compra de vacunas importadas e inclusive podrá generar divisas exportando la vacuna nacional a otros países de la región⬝.

Se estima que los estudios clínicos de Fase II/III serán completados en el primer trimestre del 2023, lo que permitiría que ANMAT autorice la vacuna durante el año próximo.

Hasta el momento en el territorio bonaerense se aplicaron 41481390 vacunas de las cuales 15983300 corresponden a la primera dosis 14582588 a la segunda 9432082 a la tercera primer refuerzo y 1483420 a la cuarta segundo refuerzo. Hasta el momento, en el territorio bonaerense, se aplicaron 41.481.390 vacunas, de las cuales 15.983.300 corresponden a la primera dosis, 14.582.588 a la segunda, 9.432.082 a la tercera (primer refuerzo), y 1.483.420 a la cuarta (segundo refuerzo).

El gobierno de la provincia de Buenos anunció que comenzó a aplicar la quinta dosis de la vacuna contra la covid-19 a personas mayores de 50 años que recibieron como primeras dos dosis la vacuna Sinopharm y a aquellas inmunocomprometidas mayores de 12 años. En este caso, la quinta dosis sería el segundo refuerzo, ya que este grupo recibió un esquema primario de tres dosis �Sdos y una adicional), a diferencia de la mayoría de la población que tuvo un esquema primario de dos dosis.

Desde el gobierno bonaerense recordaron que deben haber pasado cuatro meses desde la aplicación de la última vacuna. La provincia registró por tercera semana consecutiva un crecimiento de casos de coronavirus de alrededor del 24 %. Señalaron que en primer lugar, es importante tener en cuenta que todas las personas de más de 18 años que ya pasaron cuatro meses desde la aplicación de la última vacuna contra la covid-19, deben darse un refuerzo.

En la actualidad, la cartera sanitaria bonaerense tiene a disposición todas las dosis y se puede concurrir sin turno previo a los vacunatorios más próximos al domicilio.

Según indicaron, cerca de 16 millones de bonaerenses iniciaron sus esquemas de vacunación, pero no los completaron.

En cuanto a la población pediátrica, los niños de más de 3 años deben contar con la primera y segunda dosis de la vacuna, mientras que, para mayores de 5 años está disponible, desde mayo, la tercera dosis (primer refuerzo) para estar protegidos, algo que permitirá también mantener la presencialidad en las escuelas luego del receso invernal.

Las autoridades sanitarias subrayaron que una dosis de refuerzo es la administración de una dosis de vacuna luego de un esquema primario con respuesta inmune inicial suficiente, teniendo en cuenta la posible disminución de la respuesta en el tiempo.

Hasta el momento, en el territorio bonaerense, se aplicaron 41.481.390 vacunas, de las cuales 15.983.300 corresponden a la primera dosis, 14.582.588 a la segunda, 9.432.082 a la tercera (primer refuerzo), y 1.483.420 a la cuarta (segundo refuerzo). Telam SE

En el marco del acuerdo efectivizado por los ministros de Salud de todas las provincias para vacunar contra el coronavirus a niños que nunca recibieron ninguna dosis, dos pediatras infectólogas aportaron recomendaciones e información respecto a la vacuna ARN mensajero de Moderna y su inoculación para ese rango etario.

"Tanto las ARN mensajero, Pfizer y Moderna, como las de Sinopharm, de virus inactivado, son vacunas muy seguras, fueron aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y se inoculan también en este país", informó a Télam la infectóloga pediatra Ángela Gentile, jefa del departamento de Epidemiología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez.

En igual sentido, la especialista Analía Cristófano, quien forma parte de la Sociedad Argentina de Infectología, consideró que la vacuna Moderna tiene un "nivel de seguridad y estudios que están bien.

"Uno no tendría por qué preocuparse ni tener dudas sobre la seguridad de la vacuna porque ya están aprobadas por la FDA y la Agencia Europea de Medicamentos, además de que fueron dadas a gran cantidad de población", agregó Cristófano.

Respecto a la compatibilidad de la vacuna Moderna con otras del calendario nacional de vacunación, Gentile señaló que "la Academia Americana de Pediatría aprobó estas vacunas para ser aplicadas con las del calendario nacional en Estados Unidos, es decir, que son seguras y eficaces", aunque consideró importante "esperar los lineamientos técnicos del Ministerio de Salud de la Nación".

En cuanto a los efectos adversos que pueden darse con esta vacuna en pediatría a diferencia de los adultos, ambas especialistas consideraron que "son realmente muy poco frecuentes" y "ya se dieron a mucha población".

"La Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa) es el mecanismo a través del cual se notifican los eventos adversos y cada mes elabora un informe que toda la comunidad puede consultar, y ahí se ve que el riesgo de efectos adversos tiene una tasa muy baja", dijo Gentile, integrante de la Sociedad Argentina de Pediatría y de la Comisión mencionada.

Cristófano consideró que los efectos adversos pueden diferir entre adultos y pacientes pediátricos, "ya hay mucha población infantil vacunada con esta vacuna y habitualmente los estudios de vacunas se hacen por rangos etarios, no necesariamente se realiza con las edades más pequeñas".

A pesar de ello, ante la pregunta de por qué vacunar a las infancias desde los seis meses, Gentile consideró que "el riesgo de covid en pediatría no es cero.

"Nosotros hemos visto en el Hospital de Niños chiquitos internados con algún cuadro de neumonía más severa o con síndrome inflamatorio multisistémico", apuntó y consideró que no hay datos abundantes en pediatría sobre las secuelas que pueda tener en la niñez el coronavirus debido a que aún es un virus muy nuevo.

Cristófano consideró que se apunta a inocular a la población a partir de los seis meses porque "es la que termina contagiándose de otras personas, como su familia o sus hermanos, ya que es la que está menos escolarizada".

"Si uno piensa en la otra población, donde se van a dar dosis de refuerzo, es la que está más expuesta porque van a guarderías o al jardín, además de estar más expuesta a otros virus respiratorios", precisó.

Gentile, por otro lado, remarcó la importancia de que estas vacunas sean aplicadas en los lugares habituales donde se vacunan a las infancias como hospitales, centros de salud, vacunatorios, "porque es el personal mejor capacitado y ayuda para completar otros esquemas de vacunación pendientes".

"Las coberturas del calendario son muy bajas y no podemos perder la oportunidad en cada contacto con el sistema de salud, no solo vacunar contra el coronavirus sino reactualizar las del calendario", concluyó.

El Ministerio de Salud de la Nación autorizó la aplicación de las dosis de refuerzo contra el Covid-19 en niños y niñas de 5 a 11 años. En un comunicado, la cartera sanitaria informó que se inoculará a menores de edad con la plataforma ARN y las dosis serán administradas, por lo menos, 120 días después de completado el esquema de vacunación inicial.

La medida se tomó luego de la reunión del Consejo Federal de Salud (COFESA), de la que participaron autoridades de los ministerios de Salud de las 24 jurisdicciones, en donde consensuaron iniciar con la aplicación de las vacunas. Se informó además, que la misma recibió el apoyo científico de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), �Sentidad que señaló la importancia de avanzar en el refuerzo de vacunación en la población infantil de 5 a 11 años con plataformas de ARN⬝. Los especialistas argumentaron que ya se cuenta con suficiente información sobre la seguridad de estas vacunas en menores y pusieron como ejemplo el caso de Chile y Estados Unidos, donde se avanzó en la autorización de refuerzos para esta población. En tanto, señalaron que existe un amplio consenso en la necesidad de avanzar con los refuerzos, ya que la efectividad de los esquemas primarios disminuye con el tiempo, algo que fue comprobado incluso en población pediátrica.

Además, en el comunicado se explicó que la carga del Covid-19 en niños �Sno es tan leve como se estimaba al comienzo, algo observado particularmente con la variante �micron, y ya se ha evidenciado la posibilidad de casos con secuelas a largo plazo incluso en cuadros iniciales leves⬝. En tanto, el Gobierno de la Provincia de Buenos Aires, confirmó de manera oficial que a partir de hoy dará comienzo a la aplicación de dosis de refuerzo en chicos y chicas de entre 5 a 11 años.