El menor sufría hipoplasia que era una condición muscular que afectaba a las cavidades izquierdas de su corazón. Y luego de estar en lista de espera por meses y haber sido sometido a tres intervenciones quirúrgicas, el niño recibió un trasplante a finales de 2023.

Por otro lado, Luz y Maximiliano, los padres de Ciro, fueron los encargados de confirmar la noticia a través de la cuenta de Instagram @todosxcirito, a través de la cual buscaban reunir el apoyo de los vecinos e informaban las novedades en torno a la salud de su hijo.

Los papás publicaron en la red social: “Bueno es muy duro esto, pero queríamos avisarles que Ciro se encuentra viajando en nave espacial por el mundo. No sufrió en ningún momento, él simplemente se durmió con un dolor de panza y nada más”.

Además, añadieron: “Ciro ahora es un héroe como Capitán América, por siempre joven. Jamás lo olviden y cuenten a todo el mundo su hermosa historia porque es un ejemplo de que nunca nada es tan malo como para ser feliz. Papás de Ciro por siempre”.

Desde Estudiantes de La Plata, club del cual Ciro era fanático, también expresaron su conmoción por la muerte del pequeño y enviaron las condolencias a familiares y amigos. 

El operativo número trigésimo primero, con intervención del equipo médico-quirúrgico del Centro Único Coordinador de Ablación e Implantes de Entre Ríos (Cucaier), tuvo lugar este miércoles en la Clínica Modelo de la ciudad de Paraná.

Cabe destacar la experiencia y compromiso de todo el personal del establecimiento antes mencionado, los Bomberos Voluntarios de Paraná y las fuerzas policiales por acompañar el procedimiento. 

El Ministerio de Salud de Entre Ríos agradece a la familia donante que, a pesar de comenzar a transitar un profundo dolor, pudo pensar en las necesidades de otros. 

Un hombre conocido como “el paciente de Ginebra” muestra signos de remisión del VIH a largo plazo después de recibir un trasplante de médula ósea, un caso particular que abre nuevas posibilidad para la investigación, se informó oficialmente.

La novedad es que la médula ósea que recibió este enfermo carece de una mutación que ya ha sido detectada por los científicos, y que logra bloquear el virus del sida, reportó la agencia de noticias AFP.

Previamente otras cinco personas ya han sido consideradas como probablemente curadas del virus del SIDA, tras haber recibido un trasplante de médula ósea.

“En este caso específico, quizás el trasplante eliminó todas las células infectadas sin necesidad de la famosa mutación”

Todos los pacientes curados tenían una situación muy particular en común: sufrían de cánceres en la sangre y tuvieron un trasplante de células madre que renovó profundamente su sistema inmunológico.

Pero en todos esos casos, su donante presentaba una rara mutación, de un gen conocido como CCR5 delta 32, que previene la entrada del VIH en las células.

Para el “paciente de Ginebra”, la situación es diferente: en 2018, para tratar una forma de leucemia particularmente agresiva, se tuvo un trasplante de células madre.

Hace unos días, prácticamente dos meses después de la intervención -recibió el trasplante el 7 de enero-, el estado físico de David Bennett, comenzó a deteriorarse.

El hombre pudo comunicarse con su familia durante sus últimas horas, recibió cuidados paliativos compasivos por parte del servicio médico tras confirmar la imposible recuperación del paciente.

�SEstamos devastados por la pérdida del señor Bennett. Demostró ser un paciente valiente y noble que luchó hasta el final. Expresamos nuestras más sinceras condolencias a su familia⬝, señaló el doctor Bartley P. Griffith, quien trasplantó quirúrgicamente el corazón de cerdo al paciente en el Centro Médico de la Universidad de Maryland (UMMC).

�SBennett se hizo conocido por millones de personas en todo el mundo por su coraje y firme voluntad de vivir⬝, ha añadido en un comunicado el doctor Griffith, quien es además profesor Distinguido Thomas E. y Alice Marie Hales en Cirugía de Trasplante y Director Clínico del Programa de Xenotrasplante Cardíaco en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland (UMSOM).

Por su parte, Muhammad M. Mohiuddin, Profesor de Cirugía y Director Científico del Programa de Xenotrasplante Cardíaco de la UMSOM, ha manifestado su agradecimiento a Bennett por tener un �Spapel único e histórico⬝ para ayudar a contribuir con una amplia gama de conocimientos en el campo de los xenotrasplantes.

Bennett llegó por primera vez a UMMC como paciente en octubre de 2021, donde estuvo postrado en cama y colocado en una máquina de derivación cardiopulmonar, llamada oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO), para permanecer con vida. Se consideró que no era elegible para un trasplante de corazón convencional.

Antes de dar su consentimiento para recibir el trasplante, fue completamente informado de los riesgos del procedimiento y que el mismo era experimental con riesgos y beneficios desconocidos. El 31 de diciembre, Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó una autorización de emergencia para la cirugía con la esperanza de salvarle la vida.

Después de la cirugía, el corazón trasplantado funcionó muy bien durante varias semanas sin signos de rechazo. El paciente pudo pasar tiempo con su familia y participar en fisioterapia para ayudarlo a recuperar fuerzas. �SObservó el Super Bowl con su fisioterapeuta y habló a menudo sobre el deseo de volver a casa con su perro Lucky⬝, cuentan desde el centro hospitalario.

�SHemos obtenido conocimientos invaluables aprendiendo que el corazón de cerdo genéticamente modificado puede funcionar bien dentro del cuerpo humano mientras el sistema inmunitario se suprime adecuadamente. Seguimos siendo optimistas y planeamos continuar nuestro trabajo en futuros ensayos clínicos⬝, ha añadido el doctor Mohiuddin.

Por su parte, el doctor Griffith ha destacado que, �Sal igual que con cualquier primera cirugía de trasplante en el mundo, esta condujo a conocimientos valiosos que, con suerte, informarán a los cirujanos de trasplante para mejorar los resultados y potencialmente brindar beneficios que salvarán la vida de futuros pacientes⬝.

El equipo de trasplante renal del Garrahan intervino a un adolescente de 14 años, quien se convirtió en el paciente número 1.000 en ser trasplantado en el hospital desde su fundación, en 1987. Este hito se consiguió gracias al trabajo coordinado entre varios sectores del Hospital, como los servicios de Nefrología, Urología y Cirugía Vascular Periférica, y junto al personal de Enfermería, Centro Quirúrgico, Laboratorios, Salud Mental y Servicio Social.

�SEl Hospital Garrahan realiza el 55% de los trasplantes pediátricos de órganos sólidos del país, alcanzando un total de 2.804 trasplantes desde su fundación. Esta cifra sigue siendo un orgullo para nuestra institución como también una gran responsabilidad de seguir ocupando un rol de referencia en la salud pediátrica de Argentina apostando permanentemente a tratamientos de alta calidad⬝, celebró Guillermo González Prieto, presidente del Consejo de Administración del Garrahan.

Por su parte, Patricia García Arrigoni, directora médica ejecutiva del hospital destacó: �SEste es un hito de mucho prestigio para nuestro hospital y nos llena de orgullo que el trabajo diario de nuestro personal haya impactado en la calidad de vida de tantos niños, niñas y adolescentes a lo largo de estos 34 años. Gracias a estos trasplantes, muchos pacientes pudieron llevar vidas más simples, sin diálisis, haciendo deporte, pudiendo cumplir proyectos e incluso ser madres y padres⬝.

De acuerdo con las cifras brindadas por la Institución, de los 1.000 pacientes con disfunción renal crónica que precisaron ser trasplantados, 558 eran niños y 442 niñas: el 95% recibió un primer trasplante, el 4,9 % un segundo, y una niña su tercer trasplante.

Por otro lado, en más de la mitad de las y los niños trasplantados, la malformación renal y de la vía urinaria es la causa más frecuente de enfermedad renal crónica y necesidad de trasplante. La segunda, en un 11 % de los casos, es el síndrome urémico hemolítico, y la tercera, en un 10 %, es la glomeruloesclerosis.

El 14 de diciembre de 1988 se realizó el primer trasplante renal en el Hospital Garrahan. En ese momento, el equipo estaba a cargo de Amalia Turconi y Norma Delgado. La paciente era Adriana, proveniente de Entre Ríos, que recibió el riñón de Stella Maris, su madre. La cirugía fue exitosa y 33 años después, Adriana conserva el trasplante en perfecto estado sin necesidad de reintervención.

�STengo el privilegio de trabajar en el equipo de trasplante renal de este hospital y acompañar a muchos pacientes con sus familias en la evolución desde su enfermedad renal hasta el trasplante. Su atención implica no sólo el trabajo interdisciplinario sino el acompañamiento diario y el apoyo y enseñanza constante en la adherencia a la toma de medicación. El desafío es permanente y el Garrahan, dentro del sistema público de salud, nos ha dado un marco de trabajo donde realizarlo⬝, sostuvo Marta Monteverde, jefa del equipo de Trasplante Renal.

La sobrevida de las y los pacientes y sus trasplantes a cinco años ha mejorado, sobre todo en aquellas y aquellos con mayor complejidad, que fueron trasplantados con donantes fallecidos. Esta cifra en los últimos 17 años se ajustó, alcanzando un número similar al de las y los trasplantados con donante vivo relacionado. Esto implicó que muchos niños, niñas y adolescentes no necesitaron de un nuevo trasplante para tener una mayor calidad de vida.

�SNos pone muy contentos que el Garrahan haya alcanzado los 1000 trasplantes renales, y que, de esta forma, continúe garantizando el acceso a la salud de calidad y alta complejidad médica en niños, niñas y adolescentes de todo el país. No solo nos llena de orgullo, sino que nos impone seguir profundizando el modelo de cuidados progresivos con prioridad en el paciente y su familia que es una marca registrada del Hospital⬝, concluyó Carla Vizzotti, ministra de Salud de la Nación.

Durante el período comprendido entre el 20 de marzo y el 27 de octubre, es decir, en pleno aislamiento social preventivo y obligatorio, 522 pacientes en lista de espera recibieron un trasplante de órganos en la Argentina, según destacó este miércoles el Ministerio de Salud de la Nación. 

En total se realizaron 298 trasplantes renales, 134 hepáticos, 46 cardíacos, 20 renopancreáticos, 11 pulmonares, 8 hepatorrenales, 2 cardiorrenales, 2 pancréaticos y 1 intestinal, y además se concretaron 217 trasplantes de córneas.

La realización de estos trasplantes fue posible gracias a la concreción de 254 procesos de donación de órganos y tejidos llevados a cabo en 20 jurisdicciones: provincia de Buenos Aires (51), Santa Fe (45), Córdoba (34), Misiones (25), Ciudad Autónoma de Buenos Aires (21), Mendoza (14), Entre Ríos (11), Tucumán (11), Corrientes (9), La Pampa (6), Jujuy (5), Santiago del Estero (5), Formosa (4), Chubut (3), Río Negro (3), San Luis (2), Neuquén (2), La Rioja, Tierra del Fuego y Catamarca (1).

En relación con los trasplantes de médula ósea, desde la cartera sanitaria a cargo de Ginés González García a través del Instituto Nacional Central �anico Coordinador de Ablación e Implante �INCUCAI- y su Registro Nacional de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) se continuaron coordinando los esfuerzos para lograr la provisión de CPH a los pacientes necesitados de un trasplante.

En el período, 41 pacientes argentinos que no contaban con un donante compatible en su grupo familiar recibieron un trasplante de médula de un donante no emparentado.

Según se informó, se realizaron en total 51 colectas de células de 16 donantes argentinos y 35 extranjeros, procedentes de Alemania, Brasil, Francia, Israel, Polonia, Chile, Turquía y los Estados Unidos.

Asimismo, 8 argentinos donaron células que beneficiarán a pacientes que esperan un trasplante en Uruguay, Italia, Bélgica, Noruega y los Estados Unidos.

En lo que va del año se realizaron en total en Argentina 927 trasplantes de órganos y 531 trasplantes de córneas.

«Se siente, de un día para el otro el teléfono empieza a explotar de buenos augurios, de buenos mensajes. Hoy ya tenemos algunos días encima, lo cual nos ha permitido ir llevándolo adelante, ir viviendo con esto, que no es fácil», expresó Gerardo Hollmann, padre de la niña. 

«Mara se encuentra bien gracias a Dios, está compensada, estable. Su medio interno está funcionando, a pesar de que tiene una insuficiencia cardíaca severa», precisó.

Mara es de Paraná, nació con una cardiopatía congénita severa y pasó por tres cirugías. Actualmente la única solución es un trasplante, por lo que se encuentra junto a toda su familia en Buenos Aires a la espera de un donante.

«Está mi otra nena, estamos los cuatro juntos, solos pero bien. La familia unida», contó su mamá. (Arriba Entre Ríos � Ahora)