�SAll Natural Herbal Supplements, marca Shelex - Male Sexual Enhancement, 8 Capsule, Distributed by American Nutraceutical Technology Inc., El Monte, CA 91731, USA⬝, quedó por fuera de la aceptación de Anmat luego de la denuncia de un consumidor.

Según se detalla en la Disposición 447/2022, publicada en el Boletín Oficial, �Scarece de autorización de producto y establecimiento, resultando ser en consecuencia un producto ilegal⬝.

�SPor tratarse de un producto que no puede ser identificado en forma fehaciente y clara como producido, elaborado y/o fraccionado en un establecimiento determinado, no podrá ser elaborado en ninguna parte del país, ni comercializado ni expendido en el territorio de la República⬝, explica la Administración en los documentos.

Además, se explicó que todo comenzó con la denuncia de un usuario, quien advirtió que �Sla ingesta del producto investigado le habría causado un rápido aumento de la presión arterial⬝.

En el anexo adjuntado se detalla la información presente en el rótulo del producto, en donde se explica que se utiliza para �Smejorar el rendimiento sexual de los hombres⬝.

En dicho producto, se advierte que se debe tener cuidado si se mezcla con alcohol, que no se debe consumir más dosis de las recomendadas y que se debe alejar del alcance de los niños.

Por otra parte, la Anmat también prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones, hasta tanto se encuentre inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales, del siguiente producto: �SBAO JI WAN GINSENG FORTE, GINSENG.

Elaborado por: GUANGZHOU WANGLAOJI PHARMACEUTICAL CO. LTD, CHINA. Importado por: GLOBAL PHARMACEUTICAL CORPORATION S.A.C., calle Fray Luis de León 479, San Borja, Lima, Perú y por TRADING INTERNATIONAL CORPORATION para Latinoamérica⬝.

En la Disposición 448/2022, se explicó que se trata de un medicamento, pero que no hay registros de inscripción de productos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de esta Administración Nacional con el nombre comercial BAO JI WAN GINSENG FORTE.

 �SPor lo tanto, -dicen- no es posible determinar si fue elaborado en las circunstancias que indica la ley y cuál es su verdadera composición⬝.

Reino Unido se convirtió en el primer país del mundo que aprobó la píldora oral contra el covid-19. La píldora fue autorizada para adultos de 18 años o más que hayan dado positivo al testeo del coronavirus y tengan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave, como obesidad o enfermedad cardíaca.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) recomendó que el medicamento, "Molnupiravir", se tome lo antes posible después del resultado positivo y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

Los pacientes con coronavirus leve a moderado tomarían cuatro píldoras del medicamento, dos veces al día durante cinco días.

El gobierno y el Servicio Nacional de Salud (NHS, por su sigla en inglés) confirmarán más detalles sobre cómo se implementará ese tratamiento covid-19 en los pacientes a su debido tiempo. Además, los laboratorios que la producen anunciaron que brindarán cursos instructivos.

"Hoy es un día histórico para nuestro país, porque el Reino Unido es ahora el primer país del mundo en aprobar un antiviral contra el covid-19 que puede tomarse en casa", declaró el ministro de Salud, Sajid Javid, en un comunicado.

A principios de octubre, los estudios preliminares que miden el uso de la píldora arrojaron que el Molnupiravir redujo en alrededor de un 50 % la posibilidad de hospitalización o muerte de los pacientes con riesgo de enfermedad grave.

El fármaco fue desarrollado en conjunto por los laboratorios estadounidenses Merck Sharp & Dohme (MSD) y Ridgeback Biotherapeutics.