El médico pediatra y miembro del Consejo de Administración del Hospital Garrahan, Oscar Trotta, celebró la ampliación del uso de la vacuna de Moderna para niños y niñas de entre 6 y 11 años anunciada por el Ministerio de Salud, al tiempo que advirtió que en los últimos días detectaron en el hospital "un aumento de casos de pacientes con influenza en población pediátrica y de jóvenes".

"La autorización del uso de Moderna en la población de 6 a 11 años es una muy buena noticia dado que aumenta la posibilidad y la variabilidad de vacunas que puedan ser utilizadas en ese grupo de edades", afirmó Trotta sobre la autorización de la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología (ANMAT) que se dio a conocer el sábado pasado.

En diálogo con Télam Radio, el médico señaló este lunes que "la oferta de vacunas en Argentina sigue siendo muy alta, con lo cual podemos tener continuamente el programa de vacunación abierto y con una oferta variada de vacunas".

Asimismo, Trotta indicó que el Hospital Garrahan comenzará a aplicar la vacuna Moderna para niños y niñas, "cuando el Ministerio de Salud de la Nación, junto con los ministros provinciales, establezcan los lineamientos técnicos de aplicación que seguramente será en dos dosis con una ventana de 28 días entre primera y segunda".

Y agregó: "Esto nos va a permitir darle cobertura a aquella población de chicos que presentan alguna patología de base, alguna preexistencia, como pacientes con enfermedad neurológica o con situación de inmunodepresión y podamos aplicar la vacuna de Moderna a ese grupo de niños".

Por otro lado, el directivo del Garrahan manifestó que en las últimas semanas tuvieron en el hospital un "leve aumento de casos de la variante �micron en jóvenes de 12 a 18 años, todavía no es preocupante, pero si está aumentando la consulta en los hospitales de la red pediátrica de la Ciudad de Buenos Aires".

También advirtió que se está observando "un aumento de casos de pacientes con influenza, en población pediátrica y de jóvenes, con sintomatología similar a coronavirus, pero que da negativo en los testeos para determinar la presencia de coronavirus", por lo que hay "una coexistencia de pacientes con influenza y otros con coronavirus".

Sudáfrica pide que «no cunda el pánico innecesario» mientras que Europa sigue sumando casos de la variante �micron

El director médico de Moderna, Paul Burton, anunció este domingo que el laboratorio podría lanzar una vacuna reformulada contra la variante del coronavirus �micron a principios del próximo año 2022. Aunque no está claro si se necesitarán nuevas formulaciones o si las vacunas actuales de Covid brindarán protección contra la nueva variante que ha comenzado a extenderse por todo el mundo.

«Deberíamos conocer la capacidad de la vacuna actual para brindar protección en las próximas dos semanas, pero lo notable de las vacunas ARNm es que podemos movernos muy rápido», apuntó Burton en el programa Andrew Marr Show de la BBC.

«Si tenemos que hacer una vacuna nueva, creo que será a principios de 2022, antes de que realmente esté disponible en grandes cantidades», agregó el jefe de Moderna.

Stephane Bancel, CEO de Moderna, por su parte, ha dicho en declaraciones a la CNBC que aunque pasarán meses hasta que las vacunas puedan enviarse los países están tomando medidas que pueden reducir la circulación del virus. También ha asegurado que los datos sobre la eficacia de las vacunas contra esta nueva variante podrían conocerse en las próximas de dos a seis semanas. Sí ha afirmado que parece que �micron es altamente infecciosa.

�micron ha sido clasificado como una « variante de preocupación» por la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que significa que es más contagioso, más virulento o más hábil para evadir medidas de salud pública, vacunas y terapias. La variante contiene 30 mutaciones en la proteína de pico que permite que el virus ingrese al cuerpo. Los funcionarios han advertido que muchas de estas mutaciones podrían conducir a una mayor resistencia y transmisibilidad de los anticuerpos, lo que podría limitar la efectividad de las vacunas Covid existentes.

Moderna «movilizó a cientos» de trabajadores desde el jueves por la mañana temprano, el Día de Acción de Gracias, para comenzar a estudiar la nueva variante, señaló la compañía en un comunicado.

Las vacunas actuales podrían brindar cierta protección, dependiendo de cuánto tiempo hace que se inyectó a la persona, matizó Burton. En esta línea, aconsejó a las personas no vacunadas que lo hagan o reciban sus vacunas de refuerzo.

Las autoridades sanitarias de Suecia han anunciado este miércoles la suspensión del uso de la vacuna de Moderna contra el coronavirus para menores de 30 años debido a los posibles efectos secundarios.

El Ministerio de Sanidad ha citado así un posible riesgo de patologías que incluyen una inflamación del corazón, como miocarditis y pericarditis, tal y como recoge un comunicado del Gobierno.

«Estamos supervisando la situación y estamos actuando rápidamente para garantizar que la vacunación contra la Covid-19 es lo más segura posible, mientras tratamos de dar la protección adecuada», ha aseverado Anders Tegnell, epidemiólogo jefe. En vez de usar las dosis de Moderna para la población más joven, el Gobierno ha recomendado la vacuna de Pfizer para ese grupo de edad, según informaciones del diario ��Aftonbladet�".

«La gente que se ha vacunado recientemente, con una o dos dosis, no tienen que preocuparse porque el riesgo es muy bajo», ha aseverado Tegnell, que ha afirmado que �Ses bueno conocer los síntomas para estar alerta⬝. La semana pasada, las autoridades de Eslovenia dejaron de administrar de forma temporal la vacuna de Johnson & Johnson después de que una mujer muriera tras ser vacunada. A principios de este año, un gran número de países restringieron el uso de las dosis de AstraZeneca debido a posibles efectos secundarios.

La Argentina comenzará a distribuir en todas las provincias 901.040 dosis de la vacuna Moderna contra el coronavirus, para iniciar el plan de inoculación en chicos de entre 12 y 17 años con factores de riesgo.

El ministerio de Salud informó que desde el miércoles 28 las provincias se abrió la inscripción para vacunar a ese sector etario, tal como sucederá en Mendoza, según anunció el gobernador Rodolfo Suárez. Este lote de más de 900 mil vacunas forman parte del total de 3,5 millones que fueron donadas por Estados Unidos.

Por su parte, la titular de la cartera de Salud, Carla Vizzotti informó se presentarán en una webinar las condiciones definidas junto con la Sociedad Argentina de Pediatría "para que los y las pediatras puedan saber cuáles son las condiciones priorizadas para iniciar esta vacunación".

Según el criterio dispuesto por el Ministerio de Salud de la Nación, en base a la cantidad de población de cada distrito, a la provincia de Buenos Aires le corresponderán 347.760 dosis; a la Ciudad de Buenos Aires, 60.480; a Catamarca, 8.400; a Chaco, 23.520; a Chubut, 12.180; a Córdoba, 74.760; a Corrientes, 21.840; a Entre Ríos, 27.300; a Formosa, 11.760; a Jujuy, 15.120; a La Pampa, 7.140; a La Rioja, 8.400; a Mendoza, 39.480; a Misiones, 25.200; a Neuquén, 13.440; a Río Negro, 15.120; a Salta, 28.560; a San Juan, 15.540; a San Luis, 10.080; a Santa Cruz, 7.140; a Santa Fe, 70.280; a Santiago del Estero, 20.160; a Tierra del Fuego, 3.640, y a Tucumán, 33.740.

La franja etaria de 12 a 17 años incluye las siguientes comorbilidades:

Diabetes tipo 1 o 2.

Obesidad grado 2 (IMC > 35) y grado 3 (IMC > 40).

Enfermedad cardiovascular crónica: Insuficiencia cardíaca, enfermedad coronaria, valvulopatías, miocardiopatías, hipertensión pulmonar, cardiopatías congénitas.

Enfermedad renal crónica (incluidos pacientes en diálisis crónica y trasplantes) y síndrome nefrótico.

Enfermedad respiratoria crónica: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), fibrosis quística, enfermedad intersticial pulmonar, asma grave; requerimiento de oxígeno terapia; enfermedad grave de la vía aérea; hospitalizaciones por asma.

Enfermedad hepática: Cirrosis, hepatitis autoinmune.

Personas que viven con VIH independientemente del CD4 y CV.

Pacientes en lista de espera para trasplantes de órganos sólidos y trasplantes de células hematopoyéticas.

Pacientes oncológicos y oncohematológicos con diagnóstico reciente o �Sactiva⬝.

Personas con tuberculosis activa.

Personas con discapacidad intelectual y del desarrollo.

Síndrome de Down.

Personas con enfermedades autoinmunes y/o tratamientos inmunosupresores, inmunomoduladores o biológicos.

Adolescentes que viven en lugares de larga estancia.

Personas gestantes de 12 a 17 años con indicación individual.

Personas con carnet único de discapacidad (CUD) vigente.

Personas con pensión de ANSES por invalidez aunque no tengan CUD.

Personas con pensión de ANSES por trasplantes aunque no tengan CUD.

Se trata del primer contrato para recibir vacunas basadas en la plataforma de ARNm contra COVID-19 a partir del primer trimestre del año 2022.

El ministerio de Salud de la Nación informó que este domingo se firmó un acuerdo con Moderna para la compra de 20 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus.

Se trata del primer contrato que parar recibir vacunas basadas en la plataforma ARNm. Además, destacaron fuentes oficiales, habilita la posibilidad de obtener durante este año una donación de dosis de vacuna de parte de Estados Unidos.

De acuerdo al comunicado oficial difundido por el Ministerio de Salud, el acuerdo supone el acceso a "20 millones de dosis de la vacuna Moderna COVID-19 o las dosis equivalentes de la vacuna para su administración como refuerzo".

Este es el primer contrato anunciado luego de la modificación de la Ley de Vacunas 27.573.

El informe oficial indica que Argentina recibiría estas dosis "a partir del primer trimestre del año 2022".

"Adicionalmente, la celebración del acuerdo abre la posibilidad de recibir durante este año una donación por parte del gobierno de Estados Unidos, de más dosis de esta vacuna", destacan.

Moderna ya presentó en Estados Unidos y en Europa los ensayos y la documentación requerida para obtener la autorización de emergencia la aplicación de su vacuna en adolescentes.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, consideró que este acuerdo constituye "un paso clave en nuestra estrategia de contar con todas las plataformas tecnológicas posibles, mientras continuamos las gestiones con otros laboratorios⬝.

La vacuna

La vacuna Moderna COVID-19 es una vacuna de ARNm que codifica la proteína Spike (S). "Ha demostrado una eficacia superior al 90%, con adecuado perfil de seguridad, motivo que explica su autorización de emergencia para el uso en personas de 18 años y mayores, por parte de las agencias regulatorias de más de 50 países, y que se encuentre incluida en la Lista de Uso de Emergencia (EUL) de la Organización Mundial de la Salud (OMS)", destacó el Ministerio de Salud.

Las características de almacenamiento y conservación de esta vacuna, también se asemejan a las que ya se utilizan en nuestro país apuntaron fuentes sanitarias. "Esto significa una ventaja desde el punto de vista logístico, con lo cual, una vez recibida, puede ser distribuida y estar disponible para uso casi en forma inmediata", agregaron desde Salud.

Por otra parte, la vacuna ARNm propuesta para su uso como refuerzo, tiene carácter universal y multivalente, ya que la plataforma de la vacuna Moderna COVID-19 permite ser modificada en relación a las variantes que están en circulación.

"Con este acuerdo, Argentina se constituye en el cuarto país del mundo, detrás de Suiza, Australia y Estados Unidos, además de la Unión Europea, en asegurarse la posibilidad de contar también con refuerzo", concluyó el Ministerio de Salud en un comunicado.

El laboratorio Moderna anunció hoy que presentará en Estados Unidos y Europa el pedido para lograr la autorización de emergencia para comercializar su vacuna contra el coronavirus Covid-19. 

La empresa americana de biotecnología anunció hoy que el análisis de eficacia principal del estudio de fase 3 de ARNm-1273 «realizado en 196 casos confirma la alta eficacia observada en el primer análisis intermedio».

Según el laboratorio Moderna su vacuna contra el coronavirus «tiene una eficacia del 94,1 por ciento».

En consecuencia, Moderna informó que solicitará una autorización de uso de emergencia a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y aprobación condicional de la Agencia Europea de Medicamentos(EMA).

«El estudio de fase 3, conocido como estudio COVE, reclutó a más de 30.000 participantes en elNOS y se lleva a cabo en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte del Institutos Nacionales de Salud (NIH), y Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA), parte del Oficina del Asistente Secretario de Preparación y Respuesta de la Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos», informó Moderna.

«El análisis principal de hoy se basó en 196 casos, de los cuales se observaron 185 casos de COVID-19 en el grupo de placebo versus 11 casos observados en el grupo de ARNm-1273, lo que resultó en una estimación puntual de la eficacia de la vacuna del 94,1%», se explicó desde el laboratorio.

«Este análisis primario positivo confirma la capacidad de nuestra vacuna para prevenir la enfermedad COVID-19 con una eficacia del 94,1% y, lo que es más importante, la capacidad de prevenir la enfermedad COVID-19 grave», sostuvo Stéphane Bancel, Director Ejecutivo de Moderna.

«Creemos que nuestra vacuna proporcionará una herramienta nueva y poderosa que puede cambiar el curso de esta pandemia y ayudar a prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muerte», añadió,.

«Solicitaremos hoy una autorización de uso de emergencia de la FDA y continuaremos avanzando con las revisiones continuas que ya se han iniciado con varias agencias reguladoras de todo el mundo», completó Bancel.