La orden fue dictada por el Juzgado de Garantías y Transición de La Paz, con intervención de la Dirección de Producción Animal.En el lugar se encontraron 27 cajas con diversos medicamentos veterinarios sin habilitación ni homologación del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa). Desde la fuerza de seguridad se informó que en el allanamiento se ingresó al domicilio particular donde había alrededor de un millar de productos veterinarios, los cuales fueron inventariados.

El director de Producción Animal -dependiente del Ministerio de Desarrollo Económico-, Martín Sieber, especificó que se actuó como autoridad de aplicación de la Ley de Farmacia Veterinaria, Nº 10.986 y Decreto Reglamentario Nº 2.114/25.

Subrayó que la investigación surgió a través de una denuncia del Colegio de Médicos Veterinarios de Entre Ríos realizada en la Jefatura de Policía de La Paz y determinó que la norma recientemente reglamentada surge en resguardo de la salud animal y pública.A su vez, la titular del Colegio, Carolina Lell, aportó: “Trabajamos codo a codo con el gobierno en este sentido. Todos los locales habilitados cuentan con un código de habilitación QR que debe estar en un lugar visible. Identificarlo es la manera más simple y efectiva de saber si el lugar cuenta con todas las medidas de seguridad para preservar la salud pública y el bienestar animal”.

Según indicó el sitio Fox News, el mandatario anunció que su país “dejará de subsidiar la atención médica de extranjeros, como hacíamos antes”.“Estamos subsidiando la atención médica de otros países, de países donde pagaron una pequeña fracción por el mismo medicamento que nosotros pagamos muchísimo más, y ya no toleraremos la especulación ni la manipulación de precios de las grandes farmacéuticas”, sostuvo Trump, de 78 años.En este sentido, el republicano explicó que “cualquiera que sea el precio más bajo pagado por un medicamento en otros países desarrollados, ese será el precio que pagarán los estadounidenses”.Con esta medida, “algunos medicamentos con recetas y productos farmacéuticos se reducirán casi de inmediato entre un 50, un 80 o 90%”.Sin embargo, el presidente estadounidense manifestó que siente “un gran respeto” hacia este sector de la economía y “sus jefes” dado que “realizaron uno de los mejores trabajos de la historia para su empresa” y “convencieron a la gente durante muchos años de que este sistema era justo”.Por su parte, la Casa Blanca emitió un comunicado en el que indica que el decreto “ordena al representante comercial de Estados Unidos y al secretario de Comercio tomar medidas para garantizar qué países extranjeros no participen en prácticas que, deliberada e injustamente, socaven los precios del mercado e impulsen aumentos de precios” del país norteamericano.“La Orden instruye a la Administración a comunicar los precios objetivo a los fabricantes farmacéuticos para establecer que Estados Unidos, el mayor comprador y financiador de medicamentos recetados del mundo, obtenga el mejor trato”, añade el texto. NA.

A partir de una resolución conjunta del Ministerio de Salud y la Secretaría de Industria y Comercio, todas las farmacias del país deberán exhibir un código QR que permita a los usuarios consultar de manera sencilla y directa los precios actualizados de los medicamentos disponibles.El anuncio fue realizado por el vocero presidencial, Manuel Adorni, quien explicó que el objetivo de esta medida es brindar mayor transparencia y autonomía a los consumidores, eliminando la necesidad de hacer filas o solicitar asistencia del personal farmacéutico para obtener información sobre precios. “Es esencial que los ciudadanos tengan acceso fácil a los valores para poder elegir lo más conveniente”, sostuvo.Desde la Secretaría de Gestión Sanitaria destacaron que la iniciativa busca empoderar a los usuarios con herramientas tecnológicas de uso cotidiano, fomentando decisiones más informadas y responsables sobre su salud.Las farmacias tendrán un plazo de 30 días desde la publicación de la resolución en el Boletín Oficial para cumplir con la medida. Luego se llevará adelante una etapa de verificación a través de inspecciones. El cartel con el código deberá estar colocado en un lugar visible e incluir la leyenda “Consulte aquí la lista de precios de medicamentos”.

El Ministerio de Salud de la Nación actualizó el sistema para la provisión de medicamentos de alto costo y tratamientos especiales, destinado a pacientes en situación de vulnerabilidad sin cobertura médica que padecen enfermedades graves, según la resolución 42/2025 publicada en el Boletín Oficial (BO).La nueva normativa establece el circuito para la aprobación, compra y dispensa de medicamentos de alto costo. Para ese fin, se creó la Dirección Nacional de Asistencia Directa y Compensatoria (DINADIC), que será la encargada de ejecutar las nuevas directrices. El organismo, que ahora depende de la Subsecretaría de Planificación y Programación Sanitaria, reemplaza a la ex Dirección de Asistencia Directa por Situaciones Especiales (DADSE). Este cambio ya entró en vigor tras la publicación en el BO y sustituye la normativa vigente desde 2018.Cuando se habla de categoría de “alto costo”, la normativa establece que el costo por unidad del medicamento que se solicita no podrá ser inferior al valor de un salario mínimo vital y móvil (actualmente $286.711), salvo excepciones enmarcadas en ofrecer continuidad a tratamientos crónicos.“La cobertura de Nación de estos medicamentos es complementaria a las jurisdicciones. La negativa de no cubrir el tratamiento debe ser firmada por la autoridad máxima de los ministerios provinciales para que Nación intervenga”, señalaron desde el Ministerio de Salud a Infobae.El programa está dirigido a pacientes en situación de vulnerabilidad que presenten enfermedades terminales o patologías crónicas graves y que no cuenten con cobertura de obra social, medicina prepaga, PAMI, Incluir Salud u otros programas de salud.“La cobertura a los medicamentos es complementaria a las jurisdicciones, por lo que es necesario que la asistencia haya sido rechazada expresamente por la provincia. A su vez, la negativa debe ser firmada por la máxima autoridad de la cartera sanitaria de la jurisdicción”, señalaron las autoridades sanitarias en un comunicado.Y agregaron que estos cambios tienen como objetivo “transparentar y agilizar los procesos administrativos, garantizando la equidad en el acceso a tratamientos esenciales”.Una de las novedades del nuevo reglamento es la introducción de un parámetro de costo mínimo: el medicamento solicitado debe tener un valor no inferior al salario mínimo vital y móvil (actualmente $286.711), salvo en casos de continuidad de tratamientos crónicos, donde se contemplan excepciones.

La resolución 42/2025 redefine procesosEl reglamento también establece un circuito de compras con cuatro modalidades adaptadas a las necesidades de cada caso:Convenio con PAMI: para los medicamentos incluidos en acuerdos entre ambas partes.Compra regular: para casos sin riesgo de vida inminente, contemplados en la normativa nacional.Compra por emergencia: en situaciones de riesgo inminente de vida, mediante contratación directa.Compra de extrema urgencia y excepcionalidad: para casos en los que el medicamento debe ser provisto en menos de 10 días hábiles y los plazos habituales no sean suficientes.Los mecanismos de emergencia (contemplados en el punto 3 y 4) solo serán aplicables cuando la medicación no esté disponible en el vademécum del convenio PAMI ni en los stocks de programas nacionales. Esta modificación busca “eficientizar los recursos y los tiempos de acceso a la medicación”, según dijeron desde el ministerio que dirige el doctor Lugones.

Como parte de esta resolución, se derogaron normativas previas, incluidas las resoluciones del Ministerio de Salud N° 1254/2018, N° 162/2018 y N° 598/2018. Estas medidas se consideraron obsoletas y poco efectivas para atender las necesidades actuales del sistema de salud.

Además, la DINADIC contará con herramientas para mantener actualizada la información sobre los requisitos y flujos de tramitación. Desde el Gobierno señalan que el objetivo es no solo facilitar el acceso para los pacientes, sino también permitir una integración eficiente con las autoridades sanitarias provinciales y municipales. NA. 

La implementación de la receta electrónica entró este miércoles en vigencia en todo el país, por lo que la prescripción de medicamentos deberá realizarse, únicamente, a través de las plataformas inscriptas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales Sanitarias (ReNaPDiS). Para que tengan validez, las recetas electrónicas deberán contar con la identificación del médico o profesional de la salud con nombre, matrícula, profesión, especialidad y domicilio; el código de barras; la identificación del paciente (nombre, obra social o prepaga, fecha de nacimiento, DNI y sexo); la descripción del medicamento recetado detallando nombre genérico o denominación común internacional, presentación, forma farmacéutica y cantidad de unidades. También puede sumar el nombre comercial del medicamento que el profesional prescriptor sugiera, según precisó la cartera sanitaria que encabeza Mario Lugones. Por último, diagnóstico; fecha de emisión y firma digital del profesional.Las plataformas verificarán que los profesionales de salud estén inscriptos en la Red Federal de Registros de Profesionales de la Salud (REFEPS) del Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA) y almacenarán las recetas emitidas en repositorios virtuales que funcionarán como nexo con las farmacias permitiendo que éstas últimas puedan acceder a ellas para la dispensa de los medicamentos cuando el paciente los requiera.  Esto permitirá que las personas sólo tengan que acercarse a las farmacias con su DNI y/o credencial para requerir la medicación indicada por el profesional. Los repositorios deberán cumplir con protocolos técnicos y administrativos que contemplen la alta disponibilidad y que garanticen el almacenamiento de las recetas durante el período establecido por la normativa. Esto requiere sólidos mecanismos de respaldo y recuperación de información frente a eventuales fallas o incidentes y garanticen el resguardo de los derechos de los pacientes.Es importante tener en cuenta que la receta manuscrita permanecerá vigente, como condición de excepción, sólo en zonas de difícil acceso, sin conectividad o en caso de interrupciones eventuales del sistema.Asimismo, aquellas recetas emitas en papel antes del 31 de diciembre de este año podrán ser utilizadas dentro de su período de vigencia habitual.El objetivo de esta medida es posibilitar el funcionamiento del ecosistema de salud digital previsto en la Ley Nacional de Recetas Electrónicas (N° 27.553) de 2020, agilizando el circuito de prescripción y dispensa de medicamentos y simplificando las instancias administrativas. Asimismo, el sistema de receta electrónica brinda herramientas a los profesionales para que puedan tomar mejores decisiones de tratamiento, evita errores de interpretación y facilita la dispensa en farmacias mejorando en el acceso a los medicamentos. Actualmente, 17 jurisdicciones cuentan con ley de receta electrónica. De ellas, 11 adhieren a la Ley Nacional (Catamarca, Chaco, Corrientes, Entre Ríos, Jujuy, Mendoza, Misiones, Salta, San Juan, Tierra del Fuego, Tucumán), 4 tienen su propia ley provincial con un régimen propio (Buenos Aires, CABA, Chubut, La Rioja) y 2 tienen el proyecto de ley provincial en curso (Río Negro, Santa Fe). En tanto, las siete jurisdicciones restantes, si bien pueden utilizar parcialmente la Receta Electrónica, aún no cuentan con ley provincial. De ellas, cuatro adhieren al uso de Receta Electrónica y se espera cuenten con proyecto de ley próximamente (San Luis, Córdoba, Santiago del Estero, Santa Cruz) y tres aún se encuentran en revisión de sus planes de ley provincial (La Pampa, Neuquén, Formosa). NA.