Destinado a fortalecer la competencia técnica de sus laboratorios integrantes, el programa es lanzado por el ICAB en su rol de coordinador de la Red Provincial de Laboratorios de Análisis de Alimentos (Rplaa). El mismo fue diseñado en colaboración con referentes del Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) Entre Ríos, y se enfoca en los requisitos de la norma internacional ISO/IEC 17025:2017: un estándar esencial para garantizar la validez, imparcialidad y coherencia de los resultados de ensayo y calibración. La capacitación, cuya primera instancia transcurrió el pasado martes 2 de diciembre, responde a las necesidades y fortalezas detectadas desde la creación de la Rplaa. La misma está integrada por laboratorios de organismos públicos, entes descentralizados y universidades; y tiene como misión fundamental garantizar la inocuidad alimentaria y el acceso al agua potable en Entre Ríos. El programa se desarrolla de forma virtual sincrónica en dos instancias: en la etapa inicial, se abordaron contenidos básicos y fundamentales, incluyendo una introducción a las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), los principios clave de la norma ISO/IEC 17025 y los elementos esenciales para la gestión de un laboratorio competente. La segunda instancia se realizará el 9 de diciembre, donde profundizarán en aspectos operativos clave como el aseguramiento de la validez de los resultados y la correcta elaboración de los informes de ensayo, proporcionando herramientas para la mejora continua. Con esta iniciativa, el ICAB reafirma su compromiso con la mejora técnica y analítica de la Red, asegurando que los laboratorios provinciales cumplan con los más altos estándares de calidad en análisis de alimentos. 

El reciente acuerdo comercial entre Argentina y Estados Unidos generó reacciones en diversos sectores de la industria nacional. Los laboratorios agrupados en la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) señalaron: “Los anuncios se refieren a las bases para un acuerdo marco cuyo contenido completo se conocerá con el texto final del acuerdo. En consecuencia, hasta que ello ocurra, será difícil prever sus impactos en el sector”.Ante la consulta de Infobae, desde CILFA, la cámara que representa a los laboratorios nacionales con una larga trayectoria en el abastecimiento y la exportación de medicamentos, subrayaron: “Estamos a favor de un acuerdo comercial que promueva el comercio y la inversión, en términos de reciprocidad en materia de regulación sanitaria de productos farmacéuticos, y que fije las bases de una mayor competencia, acceso a medicamentos y una propiedad intelectual balanceada”.No obstante, agregaron que la evaluación definitiva de los efectos del acuerdo en el sector farmacéutico nacional dependerá de la “letra chica” final del acuerdo.Como detalló Infobae, el convenio fue suscrito por los gobiernos de Donald Trump y Javier Milei y contempla la apertura recíproca de mercados, la reducción o eliminación de aranceles y la armonización de regulaciones en sectores clave, incluido el farmacéutico.Entre los puntos destacados, Argentina otorgará acceso preferencial a exportaciones estadounidenses como medicamentos, productos químicos, maquinaria, tecnologías de la información, dispositivos médicos y vehículos. A cambio, Estados Unidos eliminará aranceles sobre ciertos recursos naturales y bienes farmacéuticos no patentados, en línea con la política de reforma económica argentina.El acuerdo también reconoce la validez de certificaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para dispositivos médicos y medicamentos, lo que podría agilizar el ingreso de productos estadounidenses al mercado argentino.Además, Estados Unidos eliminará aranceles a ciertos insumos y recursos que Argentina exporta para uso farmacéutico.Los referentes de la industria farmacéutica nacional, destacan que el sector favorece la inversión, la generación de empleo calificado y el desarrollo tecnológico, a través de la renovación constante en equipamiento, investigación y biotecnología.Argentina es hoy un actor relevante en la exportación de medicamentos, alcanzando un récord de ventas al exterior este año, con montos superiores a USD 1.200 millones en productos de alto valor agregado. La elaboración de medicamentos biosimilares en el país permite un ahorro de divisas estimado en más de USD 5.000 millones en el próximo lustro, fomenta la innovación y sostiene alrededor de 3.000 empleos en plantas biofarmacéuticas especializadas.La Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe), que agrupa a los laboratorios transnacionales, lo calificó como un avance significativo hacia la integración de Argentina con los principales estándares internacionales de comercio, inversiones e innovación.“Celebramos el Acuerdo recientemente anunciado entre la República Argentina y los Estados Unidos, que representa un paso significativo hacia la integración del país con los principales estándares internacionales de comercio, inversiones e innovación”, afirmó CAEMe en un comunicado. La entidad destacó especialmente el fortalecimiento del sistema de propiedad intelectual, al considerarlo un pilar esencial para el desarrollo de industrias basadas en el conocimiento y la innovación científica.

CAEMe valoró el compromiso asumido por ambos gobiernos para abordar las deficiencias señaladas en el Reporte “Special 301” de la Oficina del Representante Comercial de Estados Unidos, lo que incluye la revisión de criterios de patentabilidad y la adecuación del régimen local a estándares globales más elevados. Además, la cámara resaltó la incorporación de disposiciones que reconocen los estándares de la FDA para la aprobación de dispositivos médicos y medicamentos, lo que, según la entidad, permitirá agilizar el acceso a la innovación y evitar procesos duplicados en los registros sanitarios. Infobae.

Este jueves, Ariel García Furfaro, dueño de HLB Pharma Group S.A., laboratorio responsable del fentanilo contaminado que ya mató a 96 pacientes de clínicas y hospitales, se presentó ante la justicia comercial con el objetivo de obtener los certificados necesarios para producir otros medicamentos que antes eran elaborados por Nexo Pharmaceutical Group, empresa que se encuentra en quiebra. Lo hizo a pesar de la inhibición que le impuso la ANMAT para realizar ese tipo de actividades.El empresario no solo se presentó en persona ante el Juzgado Nacional de Primera Instancia en lo Comercial N° 28, sino que además lo hizo -según le revelaron a Infobae- con una frase que termina de enmarcar la situación en un contexto de absoluta impunidad:- ¿A qué laboratorio representa?- Al que mató a más de 90 personas.HLB Pharma había hecho su oferta en mayo, días después de que se publicara en el Boletín Oficial la Disposición 3158/2025, a través de la cual la ANMAT inhibió al laboratorio para producir medicamentos, así como también prohibió “el uso, distribución y comercialización en todo el territorio de la República Argentina de todos los productos registrados a nombre de la firma”.Eso mismo le respondió ANMAT al Juzgado el 2 de junio, cuando le consultó sobre la situación de la empresa. En esa respuesta, además, se aclaró que el 21 de mayo solicitó su baja quien ejercía como director técnico de HLB Pharma, por lo que la firma tampoco estaría en condiciones legales de producir.La misma Disposición había establecido una inhibición similar para Laboratorios Ramallo S.A., firma de la cual también es propietario García Furfaro y de donde salió el fentanilo contaminado.“Se dicen muchas cosas que asustan a la gente. Esto hay que dejarlo en manos de los especialistas que están investigando, médicos, peritos, y me parece que se dijeron muchas cosas que son falsas. El fentanilo de HLB Pharma no mató a nadie y lo vamos a demostrar. Si las ampollas están contaminadas, alguien lo hizo. Alguien puso las bacterias. Hubo muchos medicamentos que quedaron sin poder usarse y pusieron en riesgo al sistema de salud del país. Nosotros vendíamos en todo el país. No hay ningún color político al que no le hayamos vendido. Simplemente, quiero que se investigue y que se sepa qué pasó; y si realmente las ampollas están contaminadas, descubrir cómo pudieron llegar ahí adentro esas bacterias, si fue negligencia, si fue un atentado”, manifestó García Furfaro, quien le brindó esta semana a Infobae sus primeras declaraciones públicas.Es el responsable de los laboratorios HLB Pharma Group SA y Ramallo SA, distribuidor y fabricante del fentanilo de uso clínico vinculado por el juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, a la muerte de 96 pacientes de clínicas y hospitales.En sus declaraciones, el empresario expresó sus ganas de declarar ante una comisión parlamentaria y aseguró que lo quieren correr del negocio: “Yo ganaba las licitaciones porque vendía barato. Las ampollas de fentanilo las presupuestaba a 300 pesos y el resto a 600, 700, 900 pesos. Yo rompí el mercado, por eso me quieren borrar”.García Furfaro pide que Kreplak investigue si detrás de la contaminación del fentanilo un ex empleado CEO de sus empresas y diputado provincial. Sin embargo, es una línea de pesquisa que, al menos por ahora, aparece sin fuerza en la causa. En cambio, sí se estableció que en los cultivos de sangre de pacientes fallecidos se encontraba el mismo tipo de bacterias que las encontradas en el fentanilo.Según pudo certificar es ex empleado aparece como apoderado del laboratorio, como responsable ante la ANMAT y otros organismos como el Instituto Nacional de Vitivinicultura, para la compra de, por ejemplo, alcohol metílico.El ex empleado de García Furfaro lo denunció ante la justicia en noviembre 2024 por una supuesta “amenaza de muerte”. (Infobae)

“Esta decisión, además de permitirles exportar servicios de investigación, innovación y desarrollo tecnológico, también reduce los costos y aumenta la competitividad del sector”, señaló la Secretaría de Comercio, en un comunicado.Esta medida de simplificación elimina las trabas burocráticas que obstaculizaban el potencial exportador de los laboratorios argentinos ya que hasta el momento no tenían permitido importar vía courier. Eso generaba demoras y costos logísticos que impedían ingresar las muestras de clientes del exterior y materiales de referencia que son fundamentales para exportar los servicios de ensayo.Tanto los laboratorios públicos como los privados inscriptos en el Registro Nacional de Certificadoras y Laboratorios de Ensayo y Calibración (RENACLAB) podrán importar muestras de ensayo de hasta 50 kg por envío para analizar su composición química y luego exportarlas como un servicio de alto valor agregado.También, la Resolución 5608/24 del ARCA (Agencia de Recaudación y Control Aduanero), elaborada en conjunto con la Secretaría de Industria y Comercio del Ministerio de Economía, aumenta el límite de importación para mercaderías a 3.000 dólares por envío y a 10.000 dólares para muestras que se utilicen con el fin de obtener certificaciones de productos para mercados internacionales.

Los laboratorios de ensayo podrán importar muestras de alimentos como aceite de oliva, miel y otros productos elaborados de origen animal o vegetal, para analizarlas, certificarlas y exportarlas como un servicio profesional.También podrán importar con facilidad materiales de referencia, un insumo fundamental para mejorar la calidad de los laboratorios y garantizar el reconocimiento internacional de sus ensayos.Además, se abre la oportunidad para que muchos laboratorios exporten sus servicios de ensayo, principalmente a los países de la región.Según la Cámara Argentina de Laboratorios Independientes Bromatológicos, Ambientales y Afines (CALIBA), los laboratorios privados pueden destinar actualmente un 5% de su capacidad a exportar, lo que representa una ganancia de alrededor de 1,7 millones de dólares, y se espera que en 2025 esta capacidad crezca, alcanzando los 10 millones de dólares. NA. 

El mandatario fue recibido por el presidente de Laboratorios Federales Argentinos (Lafedar), Ricardo Guimarey, quien hizo entrega de una importante cantidad de medicamentos al Ministerio de Salud para ser distribuidos en la provincia.  Acompañó en la oportunidad, el ministro de Salud de la provincia, Guillermo Grieve, quién valoró la donación por la importancia que tendrá para los establecimientos sanitarios, en el marco del Programa Entrerriano de Salud.  “Cuando nosotros avancemos con los ejes del Programa que son más específicos en cuanto al funcionamiento de los hospitales y centros de salud, va a ser muy importante potenciar la logística ampliada en el manejo de los medicamentos en cada uno de los departamentos de la provincia”, indicó.  Los producción donada consta de los siguientes medicamentos: Betametasona Crema, Labetalol Comprimidos, Salbutamol Gotas, Sinbastatina 10 y 20 mg Comprimidos, Ondansetron Ampollas, Glibenclamida, Sulfametoxazol + Trimetoprima Ampollas. 

Representantes del gobierno argentino, encabezados por la ministra de Salud, Carla Vizzotti, y una delegación de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) se reunieron en Washington con autoridades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para dialogar sobre oportunidades de colaboración en materia de ciencia y producción farmacéutica entre ese país y Argentina. La reunión tuvo el objetivo de avanzar en el fortalecimiento de las capacidades regulatorias y productivas de la Argentina. Además, la ministra mantuvo un encuentro bilateral con el nuevo director ejecutivo de Organización Panamericana de la Salud (OPS), Jarbas Barbosa, a fin de repasar las prioridades de la política sanitaria y continuar trabajando en propuestas de cooperación regional. La titular de la cartera de Salud viajó a la capital estadounidense con motivo de la asunción del funcionario del organismo multilateral.

En ese marco, Vizzotti encabezó una reunión con autoridades de la FDA y CILFA, a fin de poner en valor el trabajo conjunto realizado en los últimos dos años con la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y seguir avanzando en el fortalecimiento de las líneas de cooperación, informó la cartera de Salud.

Por un lado, Vizzotti puso en valor �Sel trabajo realizado por las oficinas regionales del FDA junto con la ANMAT desde hace más de dos años y que cuenta con un plan de trabajo regulatorio continuo⬝.

En ese sentido, destacó las capacidades de la ANMAT que �Satravesó la peor crisis epidemiológica del siglo y en muy poco tiempo pudo fortalecerse para dar respuesta a la emergencia sin perder los estándares de calidad y seguridad⬝, dijo la ministra. La responsable de la cartera sanitaria remarcó que �Slas investigaciones se llevan a cabo gracias al desarrollo de la industria nacional y el vínculo con el sector privado⬝. Durante el encuentro, del que participó también la presidenta de la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (ANLAP) Ana Lía Allemand, se abordaron aspectos vinculados a la complementación productiva y potencial rol de la industria en faltantes circunstanciales de productos y se remarcó la importancia de la articulación público privada para visibilizar el potencial de nuestra industria con el objetivo de complementar a los laboratorios locales, informó la cartera de Salud. El encuentro también fue útil para conocer más acerca las exigentes normativas y regulaciones que debe enfrentar la industria argentina para instalarse y hacer negocios en el mercado estadounidense. Por su parte, desde la FDA expresaron la voluntad de colaborar, no solo con la agencia regulatoria, sino con el sector privado y la industria para el desarrollo y acceso de productos al mercado norteamericano. Por su parte, CILFA informó que, durante el encuentro, que se llevó cabo en la Embajada de Argentina en Washington, se trataron distintos ejes temáticos como la colaboración en diferentes segmentos, que van desde la investigación y desarrollo, producción, cadena de suministros, fabricación de IFAs (ingredientes farmacéuticos activos) y cooperación científica público y privada, de transferencia de tecnologías privado a privado. �SPara los laboratorios nacionales es una oportunidad de mostrar la articulación público-privada y visibilizar en los Estados Unidos el potencial de la industria farmacéutica argentina de capitales nacionales que, por su calidad y precios, podría complementar a la industria local americana tanto en ocasión de faltante de productos como en términos estructurales⬝, afirmó la Cámara nacional.

 en un comunicado.

Asimismo, reveló que, �Scomo resultado de este primer encuentro, se generaron grupos de trabajo que continuarán dialogando sobre los ejes temáticos planteados a fin de profundizar y fortalecer el vínculo bilateral⬝. La agenda del encuentro fue elaborada por la sección económica y comercial de la Embajada de Argentina, dijo la entidad.

CILFA destacó, además, que el grupo que representó a la entidad mantuvo �Sproductivas reuniones de trabajo con la FDA, las principales cámaras de laboratorios de Estados Unidos y grandes empresas del sector⬝.

En representación del FDA, estuvo presente el comisionado asociado para Política y Estrategia Global en la Administración de Alimentos y Drogas (FDA), Mark Abdoo. También participaron de manera virtual la directora de la Oficina de América Latina en la Oficina de Política y Estrategia Global (OGPS) de la FDA, Katie Serrano; la Especialista en Relaciones Internacionales en la Oficina para América Latina de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, Vesa Vuniqi; y la analista de Normatividad Internacional para Productos Médicos en la Oficina de América Latina de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en la Ciudad de México, Patty Pineda.

Los laboratorios asociados a CILFA desarrollan �Sproyectos biotecnológicos y de bioingeniería vinculados con la salud humana, ocupando personal altamente calificado⬝. Según esa entidad, �Sen el 2020 las exportaciones argentinas de medicamentos alcanzaron los 715 millones de dólares⬝.

�SLa industria tiene un proyecto de crecimiento y expansión de sus actividades en el país y en el mundo, conformando el sector que agrupa mayor cantidad de empresas argentinas con actividades de proyección internacional⬝, según CILFA, una proyección que lo ubica como un posible abastecedor del mercado de Estados Unidos.

En los últimos meses del año pasado, distintos medios de comunicación de Estados Unidos, como CNN, dieron cuenta de faltantes de determinados medicamentos en ese país, especialmente pediátricos destinados a tratar enfermedades respiratorias infantiles, como la tos y el dolor de garganta y también el dolor de oído. Asimismo, autoridades citadas por esos medios dijeron que estaban escaseando antivirales y antibióticos para otro tipo de enfermedades. Pero esta situación no estaría dada de un problema de producción sino por el aumento de la demanda ante el adelanto del pico epidemiológico habitual de la temporada invernal.

El acuerdo asegura, gracias al esfuerzo tripartito, que los ajustes de los precios a los que Pami adquiere los medicamentos que dispensa gratuitamente estén siempre por debajo de los incrementos de las principales variables macroeconómicas. De ese modo, el convenio garantiza la continuidad del ahorro mensual promedio de los afiliados del Instituto, que este mes alcanzó los $8.500 por jubilado.⬨⬨Por otra parte, el convenio estipula la reducción de los tiempos de entrega de medicamentos oncológicos y de tratamientos especiales, para garantizar el acceso a los tratamientos de manera oportuna al segmento más sensible.⬨

⬨También se incorpora un nuevo servicio para 2 millones de afiliados y afiliadas que realizan tratamientos hipertensivos. En el marco de la campaña de Pami "Prevenir es Salud" los afiliados y las afiliadas podrán controlarse la presión arterial de forma gratuita en las farmacias en las que habitualmente retiran sus medicamentos.⬨⬨

El acuerdo 2023 fortalece la producción de la industria farmacéutica y dota de previsibilidad para la dispensa de medicamentos a las más de 13 mil farmacias de la red Pami de todo el país. La firma del convenio fue posible gracias a que la actual gestión de la obra social viene garantizando, desde un principio, la regularidad, en tiempo y forma, de cada uno de los pagos.⬨⬨Desde que empezó la gestión de Luana Volnovich al frente del Pami, los acuerdos con el sector farmacéutico permitieron que, frente a una variación de precios del 280 por ciento, los precios de los medicamentos que adquiere Pami solo aumentaran 167 por ciento, implicando un ahorro del 113 por ciento en tres años.⬨⬨

A su vez, en 2019, Pami registraba una deuda de $19.000 millones y un déficit operativo de $8.600 millones. Gran parte de esta deuda correspondía al incumplimiento en los pagos de medicamentos oncológicos. Hoy Pami tiene las cuentas equilibradas y no tiene deudas. Eso ha permitido⬨implementar políticas que mejoraron la prestación de salud de las personas afiliadas, como el programa de Medicamentos Gratis y La Libertad de Elegir.⬨

El convenio fue rubricado en la sede central de la obra social entre el Instituto, las tres cámaras que representan a la industria farmacéutica �CILFA, CAEME y COOPERALA� y las cinco cámaras que nuclean a las entidades farmacéuticas �COFA, FACAF, FEFARA, AFMSRA y FARMASUR.

La iniciativa fue presentada en la sede del ministerio de Defensa, donde los funcionarios confirmaron que los edificios fueron diseñados por ingenieros del Ejército Argentino que esperan completar su construcción durante la próxima campaña antártica de verano en 2023 y que el ministerio de Ciencia las financiará con 200 millones de pesos en el marco del programa Programa Federal Construir Ciencia.

Estos tres nuevos laboratorios y los dos refugios forman parte de la primera etapa del proyecto �SLaboratorios Antárticos Multidisciplinarios⬝, impulsado por el ministerio de Ciencia, el Instituto Antártico Argentino (IAA), el Comando Conjunto Antártico (Cocoantar) y la Fundación General Manuel N. Savio.

Los edificios fueron diseñados cumpliendo con todas las medidas de protección ambiental establecidas por los mecanismos internacionales que tienen incumbencia en la Antártida, y pensados para poder ser construidos en pocos días, para aprovechar los meses del verano.

Estos tres laboratorios de 40 metros cuadrados y los dos refugios de 20 metros cuadrados representan un gran avance de las capacidades científicas de la Argentina ya que permite mejorar el quehacer científico-tecnológico en bases antárticas argentinas que hasta ahora concentraban gran parte de su actividad científica en los meses de verano, se informó oficialmente.

El ministro de Defensa, Jorge Taiana, afirmó que �Sestos tres nuevos laboratorios en tres bases permanentes son una muestra más del esfuerzo que el gobierno hace para sostener nuestra mirada soberana hacia el Atlántico Sur, hacia nuestras islas y hacia la Antártida⬝. �SCon Cancillería estamos trabajando mucho en la recuperación de la base Petrel, que es un proceso que comenzamos el verano pasado y seguiremos en esta senda de fortalecimiento y coordinación de esfuerzos⬝, agregó.

El titular de la cartera de Defensa completó: �SHoy en esta reunión estamos los tres ministerios, los organismos científicos y las Fuerzas Armadas; es un ejemplo de cómo se pueden coordinar políticas públicas, tal y como hicimos el año pasado para equipar los nuevos laboratorios del rompehielos ��Almirante Irízar�"⬝, completó Taiana.

Por su parte, el ministro de Relaciones Exteriores, Santiago Cafiero, subrayó que �Sesta iniciativa es una demostración del potencial que tiene el trabajo coordinado entre ministerios, y también un reconocimiento del bien ganado prestigio internacional del Instituto Antártico Argentino, un organismo que es modelo a nivel internacional y que a partir de este proyecto gana herramientas para acrecentar su producción científica⬝.

�SEsta iniciativa también apuntala nuestra presencia en el Atlántico Sur y en la Antártida, donde la ciencia es una herramienta al servicio de la soberanía⬝, añadió.

�SFortalecer la tarea científica en la Antártida es vital para Argentina ante la necesidad de contar con información propia para dar discusiones y estar sentados con voz propia en todas las mesas internacionales en las que se debaten temas tan estratégicos como el avance del cambio climático⬝, completó Cafiero.

A su turno, el ministro de Ciencia, Daniel Filmus, sostuvo que �Seste proyecto es una Parte de una política integral hacia la construcción de soberanía en el Atlántico Sur, estamos orgullosos de tener un presidente como Alberto Fernández que plantea a la Antártida como cuestión estructural y de un gobierno en el que se trabajó muchísimo y esperamos avanzar aún más con hitos como la sanción en el Congreso del nuevo mapa oficial que incorpora la plataforma continental⬝.

Sostuvo que �SArgentina es el país de mayor tradición en la Antártida y el de mayor cantidad de bases desplegadas en ese continente; aunque esas bases en muchos casos no cuentan con las infraestructuras más actuales estos laboratorios vienen a dar cuenta de esa necesidad⬝, apuntó.

En ese sentido, contó que �Spara las tareas científicas hoy la Base Carlini cuenta con facilidades que permiten desarrollarlas durante todo el año, y con estas nuevas instalaciones en otras tres bases vamos a multiplicar nuestra capacidad de producir Ciencia en la Antártida⬝.

Filmus adelantó que, en esta línea, en septiembre el Consejo Interinstitucional de Ciencia y Tecnología (CiCyT) va a desarrollar su próxima sesión en la Antártida.

También aludió al proyecto el jefe del Comando Conjunto Antártico de las Fuerzas Armadas, General del Brigada Edgar Calandín, quien afirmó que �Ses un orgullo que el diseño de los nuevos edificios haya sido realizado por nuestros ingenieros⬝.

Se estima que la construcción de los mismos podría realizarse entre los meses de enero y marzo de 2023 de acuerdo al avance de las operaciones logísticas de la próxima campaña antártica de verano.

Además, el Director del IAA, Walter Mac Cormack, señaló que �Sesta iniciativa viene a dar respuesta a un viejo anhelo de quienes realizamos tareas científicas en la Antártida y fortalece la posición de reconocimiento internacional que tiene la ciencia argentina⬝.

�STengo muchos años de investigación y trabajo, y no recuerdo una oportunidad como esta, es un trabajo complejisimo que ninguno de los organismos presentes podría hacer por su propia cuenta⬝ consideró.

Esta primera etapa del proyecto aumentará la cantidad y calidad de las actividades científicas a desarrollar en estas bases, aprovechando el potencial diferencial de cada una de las bases antárticas surgido de su ubicación geográfica y sus condiciones locales y ambientales propias.

En un segundo convenio a firmarse a futuro se pondrá en marcha la ejecución de la segunda etapa del proyecto, que comprenderá la equipación de laboratorios y refugios científicos de Base Petrel y de los Refugios isla Millerand, bahía Margarita y bahía Dusse, en un periodo de 24 meses, con finalización proyectada en 2024, y constará de un financiamiento de 3.360.000 dólares también por parte de la cartera científica.

El objetivo de la iniciativa es contribuir a potenciar la investigación científica en la región, haciendo más competitiva la ciencia argentina a nivel nacional e internacional en el contexto del Sistema del Tratado Antártico.

El Programa Federal Construir Ciencia busca contribuir al fortalecimiento de las capacidades institucionales de investigación científica, desarrollo e innovación tecnológica de las instituciones del Sistema Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación (SNCTI) a través del fortalecimiento de sus infraestructuras edilicias, considerando una perspectiva federal.

Además de los funcionarios mencionados, participaron de la reunión el secretario de Malvinas, Antártida y Atlántico Sur, Guillermo Carmona; la directora de la DNA, Patricia Ortúzar; la secretaria de Ciencia, Tecnología y Producción para la Defensa, Daniela Castro; secretario de Asuntos Internacionales de la Defensa, Francisco Cafiero, el Jefe del Estado Mayor Conjunto de las Fuerzas Armadas, teniente general Juan Martin Paleo, y el comandante del Cocoantar, general de brigada Edgar Calandín, entre otras autoridades civiles y militares.

La inversión se llevó a cabo a través del Programa de Apoyo al Sistema Productivo Nacional con el respaldo del Fondo Nacional de Desarrollo Productivo (Fondep) y del Banco Interamericano de Desarrollo (BID).

El ministro de Desarrollo Productivo, Matías Kulfas, sostuvo que la iniciativa es �Sun ejemplo concreto de lo que esperamos y pensamos que es un modelo para implementar el desarrollo económico en el país, con la articulación entre el entramado productivo, las universidades y el sistema científico-tecnológico⬝.

�SSi algo ha dejado en claro esta pandemia es la diferencia entre tener un sistema productivo capacitado para fabricar bienes, insumos y servicios tecnológicos de alta calidad, entre tener un sistema científico, tecnológico para proveer estas soluciones y no tenerlo⬝, resaltó.

Agregó que �Sen el mundo hubo una guerra de insumos para abastecerse, y que Argentina haya tenido, aún en la dificultad, un sistema tecnológico a la altura de las necesidades es algo que nos tiene que llenar de orgullo para redoblar los esfuerzos a futuro⬝.

El respaldo a estos proyectos ha sido posible a partir del trabajo conjunto entre las universidades, el Estado y el sector privado.

Los proyectos abarcan desde la fabricación de tapabocas antivirales y máscaras; medicamentos para detección y tratamiento; transferencia tecnológica, además de equipos y desarrollos para telemedicina y atención a pacientes.

Corresponden a las provincias de Buenos Aires, San Luis, Río Negro, Chaco, Santa Fe, Salta, Corrientes y Córdoba. 

Por su parte, el ministro de Educación, Nicolás Trotta, dijo: �SSabemos del enorme impacto que ha tenido nuestro sistema universitario en la estrategia del cuidado de la vida en nuestro país, en la implementación de múltiples iniciativas que ponen en valor el desarrollo de este sistema, y por eso hay que seguir fortaleciendo este vínculo en el proceso de recuperación social y económico de la Argentina⬝.

A su turno, el ministro de Salud, Ginés González García, sostuvo que desde el inicio de su gestión �Sintentó empezar a producir lo que Argentina no hacía, y así terminamos con una producción mayor de respiradores, de vestimentas de bioseguridad y de cada una de las cosas que fueron apareciendo como necesidades imperativas⬝. 

�SLa adversidad ha sido un motor extraordinario para esta nueva forma de encarar cuestiones donde combinamos necesidades con prioridades⬝, manifestó.

El Programa de Apoyo al Sistema Productivo Nacional, creado el pasado 1 de abril, ya respaldó un total de 199 proyectos por $ 2.234 millones generados por pymes, industrias, emprendedores e instituciones públicas, a partir del respaldo financiero del Fondep y el apoyo del BID, a través del llamado especial del Programa de Apoyo a la Competitividad (PAC).

Del acto participaron, además de Kulfas, González García y Trotta, el secretario de la Pequeña y Mediana Empresa y los Emprendedores, Guillermo Merediz, rectores universitarios y titulares de instituciones y centros tecnológicos.

Télam.