El legislador radical sostuvo que provincias como Corrientes, Misiones, Salta, Tucumán y La Pampa �Shan adoptado el uso de ivermectina como un tratamiento paliativo del covid-19. Necesitamos que el ministerio de Salud entrerriano, se expida sobre este tema que es tan importante para toda la comunidad que lleva diez meses confinada⬝.

Brupbacher agregó: �SEn nuestra provincia, además hay un laboratorio que está habilitado para la producción de la ivermectina para pacientes humanos, aunque para otra acción terapéutica. El COES de Gualeguaychú expresó que van a investigar su uso para el covid. Y nosotros nos preguntamos ¿qué está haciendo la ministra de Salud sobre este tema?⬝

Finalmente, el diputado de Juntos por el Cambio, enfatizó: �SEsperamos de las autoridades mayor ejecutividad y celeridad en las acciones. Creemos que deberían ya tener estudiado este tema, estar informando a la población, tomando decisiones. Hay varios entrerrianos que ya la están tomando, hay otros que se oponen y hay la mayoría que está sumergido en la desinformación. Creemos que en este tipo de investigaciones debería invertirse el esfuerzo del Estado provincial⬝.

A pesar de que la (ANMAT) todavía no aprobó su uso, cada vez más provincias incluyen a la ivermectina en los protocolos para pacientes con coronavirus: Misiones, Salta, Chaco, Corrientes y Tucumán ya la utilizan y ahora se sumó La Pampa. El fármaco antiparasitario dio resultados positivos in vitro contra el SARS-CoV-2 y en algunos estudios clínicos acotados, pero aún está en investigación.

Se trata de una de las 15 sustancias que actualmente son analizadas en el país para tratar el coronavirus, es decir, que cuenta con estudios clínicos autorizados por la ANMAT. La ivermectina está autorizada como medicamento antiparasitario tanto en la medicina humana como veterinaria. Su eficacia contra el coronavirus no está comprobada, pero la venta aumentó en los últimos meses porque algunas personas -incluidos médicos- la utilizan como un tratamiento preventivo.

Algunas evidencias señalan que existe una mejoría en el 30% de los enfermos tratados con este antiparasitario, pero no hay pruebas que indiquen que sirva para prevenir el contagio de COVID-19. Es que el estudio piloto de la eficacia del medicamento en estudios tempranos de la enfermedad aún se encuentra en fase II.

La ivermectina se vende solo bajo receta, ya que no es una droga inocua y aún en dosis terapéuticas puede provocar un número frecuente (>10%) y considerable de efectos secundarios adversos. Los resultados preliminares (sin publicación ni revisión de pares) de una investigación realizada en la Argentina evidenciaron que su administración al triple de dosis habitual en 45 pacientes habría producido mayor eliminación del virus en secreciones respiratorias, pero sin correlación con mejoría clínica.

Mientras tanto, en humanos y para infecciones por SARS-CoV-2 se proponen esquemas con dosis tres veces superior a la normal sin ponderar efectos adversos. El costado positivo, aunque no comprobado, es que el uso de esta sustancia se asocia con una duración reducida de la enfermedad febril de coronavirus en un entorno ambulatorio, es decir, en pacientes no hospitalizados. Se cree que tendría un efecto inmunomodulador, que ayuda al organismo a fortalecer su respuesta inmunogénica, a tal punto de que el organismo puede defenderse de mejor manera.

Quienes están a favor de uso argumentan que bajaría la carga viral de los casos de COVID-19 durante los primeros días. Sin embargo, para la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), la evidencia científica en curso que evalúa el uso de ivermectina sola o combinada con otras drogas para la prevención y/o tratamiento de la infección por SARS-Cov2 �Ses de muy baja calidad⬝ hasta el momento. �SNo han reportado datos claros de eficacia clínica⬝, afirmó en un comunicado. Remarcó, además, que la sustancia �Sno es una droga inocua⬝ y que incluso dosis terapéuticas �Spueden provocar un número frecuente y considerable de efectos secundarios adversos, desde leves a graves⬝.

Por último, recordó que la utilización de una medicación en carácter de uso compasivo solo se encuentra autorizada para pacientes debidamente identificados, lo que excluiría, por el momento, la utilización de la ivermectina en forma masiva. �SMientras no existan evidencias de mayor calidad, SADI recomienda que no se la utilice para el tratamiento y/o profilaxis del SARS-CoV2 al margen de estudios bien diseñados, debidamente registrados y que sean éticamente aceptables⬝, concluyó.

Europa vive un momento crítico a nivel sanitario por los efectos ya conocidos de la pandemia generada por el COVID-19.

Sólo entre España e Italia hay más 300.000 infectados, y con 16.353 y 18.279 muertes confirmadas a la fecha.

En ese contexto, la demanda europea de medicamentos aprobados para el consumo humano aumentó de manera exponencial en los últimos meses y ya hay situaciones de escasez.

Por este motivo, el comité de crisis de la Comisión Europea decidió aprobar el uso de medicamentos veterinarios en humanos.

�SEn caso de escasez crítica de medicamentos esenciales autorizados para uso humano, también debe sopesarse la utilización de medicamentos equivalentes autorizados para uso veterinario que presenten los mismos principios activos, dosis y forma farmacéutica�S, comunicó la Comisión.

La decisión de la Unión Europea llega justo cuando una investigación científica de la doctora Kylie Wagstaff del Biomedicine Discovery Institute de la Universidad de Monash en Melbourne (Australia), demostró que el medicamento antiparasitario Ivermectina (vendido en casi todas las veterinarias de la Argentina y del mundo), mata al nuevo coronavirus (COVID-19) en 48 horas. INFOCAMPO