El encuentro busca generar un espacio de diálogo en torno a temas centrales como el envejecimiento activo, la participación social, el respeto a los derechos humanos y la superación de estereotipos vinculados a la vejez. Durante la jornada, se compartirán testimonios de personas adultas mayores de distintos ámbitos de la comunidad. Además, se contará con la participación de Selene González, profesora de tango, y de Rosario Correa, psicoanalista, actriz y directora de actores.La actividad es abierta y gratuita, y se presenta como una oportunidad para reflexionar de manera colectiva sobre la construcción de una sociedad inclusiva para todas las edades.

La muerte de una persona cercana, como un familiar, puede hacer que envejezcamos más rápido. Según un nuevo estudio de la Escuela de Salud Pública Mailman de la Universidad de Columbia y el Centro de Envejecimiento Butler Columbia (EE.UU.) las personas que perdieron a un padre, pareja, hermano o hijo mostraban signos de una edad biológica mayor en comparación con quienes no habían experimentado tales pérdidas. La investigación se publica en 'JAMA Network Open'.El envejecimiento biológico es el deterioro gradual del funcionamiento de las células, los tejidos y los órganos, lo que conduce a un mayor riesgo de enfermedades crónicas. Los científicos miden este tipo de envejecimiento utilizando marcadores de ADN conocidos como relojes epigenéticos.«Pocos estudios han analizado cómo la muerte de un ser querido en diferentes etapas de la vida afecta a estos marcadores de ADN», señala Allison Aiello, autora principal del estudio. «Nuestro estudio muestra fuertes vínculos entre la pérdida de seres queridos a lo largo de la vida, desde la infancia hasta la edad adulta, y un envejecimiento biológico más rápido en los EE. UU.».El estudio sugiere que el impacto de la pérdida en el envejecimiento puede verse mucho antes de la mediana edad y puede contribuir a las diferencias de salud entre los grupos raciales y étnicos.Los investigadores utilizaron datos del Estudio Longitudinal Nacional sobre la Salud de Adolescentes y Adultos, que comenzó en 1994-95 y que siguió a los participantes desde la adolescencia hasta la edad adulta.Para medir la pérdida familiar durante la infancia o la adolescencia a partir del estudio longitudinal, el equipo de Aiello monitorizó a los participantes a través de varias fases y períodos de envejecimiento. La primera encuestó a 20.745 adolescentes de entre 12 a 19 años. Desde entonces, se ha hecho un seguimiento de los participantes. La fase V se llevó a cabo entre 2016 y 2018 y se completaron entrevistas con 12.300 de los participantes originales. En la última, entre 2016 y 2018, se invitó a los participantes a un examen domiciliario adicional en el que se proporcionó una muestra de sangre de los casi 4.500 voluntarios para realizar pruebas de ADN.Todavía no entendemos completamente cómo la pérdida conduce a una mala salud y una mayor mortalidadEl estudio analizó las muertes experimentadas durante la infancia o la adolescencia (hasta los 18 años) y la edad adulta (de 19 a 43 años). También examinaron el número de muertes cercanas experimentadas durante este período de tiempo.Los datos del envejecimiento biológico se evaluaron a partir de la metilación del ADN de la sangre utilizando relojes epigenéticos.Los resultados mostraron que casi el 40% de los participantes experimentó al menos una pérdida en la edad adulta entre las edades de 33 y 43. La pérdida de los padres fue más común en la edad adulta que en la infancia y la adolescencia (27% frente a 6%). Una mayor proporción de participantes negros (57%) e hispanos (4%) experimentaron al menos una pérdida en comparación con los participantes blancos (34%).Algunas etapas de la vida pueden ser más vulnerables a los riesgos de salud asociados con la pérdida y la acumulación de pérdidas parece ser un factor significativoLas personas que experimentaron dos o más muertes tenían edades biológicas más avanzadas según varios relojes epigenéticos. Experimentar dos o más muertes cercanas en la edad adulta estaba más fuertemente vinculado al envejecimiento biológico que experimentar una pérdida y significativamente más que no sufrir ninguna pérdida.«La relación entre la pérdida de seres queridos y los problemas de salud a lo largo de la vida está bien establecida -asegura Aiello-. Pero algunas etapas de la vida pueden ser más vulnerables a los riesgos de salud asociados con la pérdida y la acumulación de pérdidas parece ser un factor significativo».Por ejemplo, perder a un padre o a un hermano en una etapa temprana de la vida puede ser muy traumático y, a menudo, derivar en problemas de salud mental y cognitivos, mayores riesgos de enfermedades cardíacas y una mayor probabilidad de morir antes. Por otro lado, la muerte de un familiar cercano a cualquier edad plantea riesgos para la salud, y las pérdidas repetidas pueden aumentar los riesgos de enfermedades cardíacas, mortalidad y demencia; y las repercusiones pueden persistir o hacerse evidentes mucho después del suceso.Los investigadores enfatizan que, si bien la pérdida a cualquier edad puede tener impactos duraderos en la salud, los efectos podrían ser más graves durante períodos clave del desarrollo, como la infancia o la adultez temprana. «Todavía no entendemos completamente cómo la pérdida conduce a una mala salud y una mayor mortalidad, pero el envejecimiento biológico puede ser un mecanismo, como se sugiere en nuestro estudio. Las investigaciones futuras deberían centrarse en encontrar formas de reducir las pérdidas desproporcionadas entre los grupos vulnerables. Para quienes experimentan una pérdida, es esencial proporcionar recursos para afrontar y abordar el trauma», concluye Aiello. (Publicado en ABCes)

¿Harvard halló la fuente de la eterna juventud? Es una posibilidad según un estudio de un equipo de científicos de la reconocida universidad, que asegura que lograron revertir el envejecimiento, tanto del cuerpo como del cerebro.

Los resultados del estudio, de un trabajo de más de una década, fueron publicados por la revista Cell. Y los científicos afirman que pudieron duplicar la vida que les quedaba a unos ratones viejos.

�SCreemos que el nuestro es el primer estudio que muestra el cambio epigenético como el principal impulsor del envejecimiento en los mamíferos⬝, dijo el autor principal del artículo, David Sinclair, profesor de genética en el Instituto Blavatnik de la Escuela de Medicina de Harvard y codirector del Instituto Paul F. Centro Glenn para la Investigación de la Biología del Envejecimiento.

El estudio demuestra por primera vez que la degradación en la forma en que se organiza y regula el ADN, conocida como epigenética, puede provocar el envejecimiento en un organismo, independientemente de los cambios en el código genético en sí.

Los varios experimentos del equipo brindan la esperada confirmación de que los cambios en el ADN no son la única, ni siquiera la principal causa del envejecimiento. Los hallazgos muestran que los cambios químicos y estructurales en la cromatina, el complejo de ADN y proteínas que forman los cromosomas, alimentan el envejecimiento sin alterar el código genético en sí.

Los investigadores lograron que los órganos y tejidos de los ratones recuperaran un estado juvenil. �SEste trabajo abre una puerta para aplicar esos otros métodos para rejuvenecer células y tejidos⬝, dijeron los científicos. El procedimiento ya se está empezando a probar en primates. Este enfoque difiere de investigaciones y creencias previas sobre el envejecimiento. Durante décadas, una teoría reinante fue que el envejecimiento surge de una acumulación de cambios en el ADN, principalmente mutaciones genéticas, que con el tiempo impiden que más y más genes funcionen correctamente.

Pero se detectó que algunas personas y ratones con altas tasas de mutación no muestran signos de envejecimiento prematuro. Otros observaron que muchos tipos de células envejecidas tienen pocas mutaciones o ninguna. De allí surgió que uno de los posible motivos del envejecimiento son los cambios epigenéticos.

Al actuar como un interruptor para la actividad de los genes, estas moléculas epigenéticas ayudan a definir el tipo y la función celular. �SLa epigenética es como el sistema operativo de una célula, que le dice cómo usar el mismo material genético de manera diferente⬝, dijo Yang, coautor principal con Motoshi Hayano, ex becario postdoctoral en el laboratorio Sinclair.

El experimento consistió básicamente en forzar esos cambios epigenéticos y se comprobó que esto aceleraba el envejecimiento de los ratones, tanto física como mentalmente.

Luego, los investigadores les dieron a los ratones una terapia génica que revirtió los cambios epigenéticos que habían causado. Los órganos y tejidos de los ratones recuperaron un estado juvenil. Como resultado, ratones envejecidos y ciegos lograron recuperar la vista y desarrollaron cerebros más jóvenes.

Ahora el español Juan Carlos Izpisua ha demostrado que se puede revertir el envejecimiento de forma segura y eficaz a largo plazo. La investigación, que ha contado con la financiación de la Universidad Católica de Murcia, acerca un poco más el sueño de contar con una terapia que rejuvenezca nuestros tejidos sin riesgo.

Izpisua ha emprendido un nuevo camino en la compañía biotecnológica Altos Lab donde con otros expertos antienvejecimiento se quiere emprender una revolución contra el paso del tiempo. Allí con una inversión multimillonaria esta empresa ha reunido a algunas de las mentes más brillantes. Juan Carlos Izpisua no es el único español. Le acompañan en la aventura los investigadores Manuel Serrano o María Abad.

El nuevo trabajo de Izpisua es optimista y despeja dudas, aunque prefiere hablar con cautela porque la demostración de seguridad y eficacia solo se ha visto en ratones: «Queremos devolver la plena funcionalidad a las células envejecidas para que sean más resistentes a enfermedades y lesiones. Nuestros resultados demuestran que, al menos en ratones, hay un camino para lograrlo».

Los 'pacientes' de este experimento eran ratones sanos, sin patologías previas, y con diferentes edades para averiguar a qué edad el tratamiento podía funcionar mejor o si hubiera un momento de no retorno en el que este tipo de intervenciones ya no tendría sentido.

Se organizaron tres grupos de tratamiento: ratones de los 15 a los 22 meses de edad, lo que trasladado a edad humana equivale a 50-75 años; un segundo grupo de los 12 hasta los 22 meses, de 35 a 70 años, y un tercero de 25 meses de edad (80 años en humanos) que solo fue tratado durante un mes. En ninguno de estos grupos se observó ningún efecto negativo en la salud, ni en el comportamiento ni en el peso corporal de los animales tratados. Tampoco hubo cambios neurológicos, ni alteraciones de las células sanguíneas o se desarrollaron tumores.

Cuando se analizaron los signos de envejecimiento al final del estudio se vieron patrones muy similares a los de los animales más jóvenes en las células de los riñones y la piel. A mitad de tratamiento, los efectos aún no eran tan evidentes, «lo que sugiere que el tratamiento no se limitaría solo a detener el paso del tiempo, sino a revertirlo», apunta Pradeep Reddy, coautor del estudio.

¿Beneficios a cualquier edad?

Todos los animales que recibieron la terapia respondieron al tratamiento, incluso los de mayor edad. Eso significaría que hasta una persona de 80 años que empezara la terapia en ese momento vital podría beneficiarse. Aunque los mejores resultados se observaron en los grupos más jóvenes también fueron los que durante más tiempo recibieron el tratamiento. La terapia se mantuvo diez meses, lo suficiente para garantizar que no había riesgo. En otros estudios previos, bastaron tres meses para que se manifestaran efectos adversos. Los ratones de más edad solo fueron tratados un mes, poco tiempo en comparación con el resto. Y pese a ello se observaron mejoras que indican un rejuvenecimiento como la capacidad de proliferación en las células de la piel de estos ratones viejos después del tratamiento exprés. «El que no haya signos en otros tejidos podría explicarse no tanto por la edad sino porque pueden necesitar más tiempo para observar cambios en otros órganos», justifica el científico español.

Muchas dudas

El trabajo que se publica ahora no permite responder a dos preguntas clave: cuál sería el mejor momento para iniciar una terapia antienvejecimiento o si existe un punto en el que ya no será posible intervenir. «Son dos claves importantes, pero no tenemos la respuesta correcta en este momento», reconoce a ABC Juan Carlos Izpisua. El investigador del Instituto Salk cuenta que ya se han puesto en marcha experimentos con ratones de diferentes edades desde los 22 meses (70 años humanos) hasta los 28 meses (más de 80 años). También se están desarrollando nuevos modelos animales para entender por qué hay algunos tejidos que responden mejor que otros y no rejuvenecen al mismo tiempo o si el envejecimiento de un órgano puede influir en los otros.

«Hemos puesto en marcha nuevas investigaciones para poder responder a estas cuestiones. Todavía tenemos que entender por completo el mecanismo de acción o la forma correcta para administrar el tratamiento o si otros medicamentos pueden inducir la reprogramación parcial de manera segura y efectiva en humanos», advierte.

Genes que se activan al beber agua

La estrategia de rejuvenecimiento se basa en una fórmula ideada por el Nobel de Medicina Shinya Yamanaka. Este cientifíco japonés demostró que bastaba con insertar cuatro genes para transformar una célula de la piel en otra que se comportara como si fuera embrionaria. Ese nuevo tipo celular, que llamó iPS, ha sido el punto de partida para generar en el laboratorio neuronas, células musculares, cardiacas... o cualquiera de los más de 220 tipos celulares de un organismo humano.

Con esta investigación se abrió la puerta a la medicina regenerativa y con ella a la curación de enfermedades sin tratamiento o la regeneración de tejidos dañados por la vejez o por un traumatismo. Aunque el proceso para convertirlo en un tratamiento efectivo y seguro aún tiene por delante un largo camino. Pero aún queda saber cómo se trasladará a la clínica. En el último estudio que firma el grupo de Izpisua se han activado de manera intermitente los cuatro genes del cóctel de Yamanaka.

Los ratones utilizados estaban modificados genéticamente para tener copias adicionales de cuatro genes que solo se activan al beber agua con doxiciclina, un antibiótico de uso común. Este fármaco actúa como un interruptor para aumentar o disminuir los factores de rejuvenecimiento. Este enfoque es imposible de trasladar a humanos. Una de las fórmulas que se está estudiando es recurrir a la tecnología de ARN mensajero, utilizada en las vacunas del Covid.

El objetivo es hallar una vía para restaurar la función de las células que ya estén en el órgano y no recurrir a la terapia celular que consistiría en fabricar nuevas células en el laboratorio y volver a insertarlas.

ABC

Investigadores del CIBER de Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), adscritos a la Universidad de Navarra, han constatado que un alto consumo de alimentos ultraprocesados acelera el envejecimiento celular al acortar los telómeros, que son los fragmentos finales de los cromosomas y son los marcadores de edad celular que reflejan el envejecimiento.

La catedrática de la Universidad de Navarra y miembro del CIBEROBN Amelia Martí, directora del trabajo publicado, ha centrado su investigación en examinar la influencia de la dieta en la integridad del material genético o ADN, particularmente en los telómeros, que pueden acortarse bien por el envejecimiento propio de la edad o por otras causas como una alimentación inadecuada.

El estudio, que representa una colaboración interdisciplinar en Nutrición de las Facultades de Farmacia y Medicina de la Universidad de Navarra, se ha realizado en un amplio grupo de participantes mayores de 55 años seguidos a largo plazo en la cohorte «Seguimiento Universidad de Navarra» (SUN). Se realizó en colaboración con los catedráticos de Medicina Preventiva Miguel A. Martínez-González y Maira Bes Rastrollo, también miembros del CIBEROBN.

Encontraron recientemente mayor mortalidad prematura asociada a un alto consumo de alimentos ultraprocesados.

Los ultraprocesados son productos alimentarios que no contienen un alimento entero o identificable, sino largas listas de aditivos, habitualmente con cinco o más ingredientes, como aromatizantes, colorantes, emulsionantes, conservantes y otros. Ultraprocesados son, por ejemplo, las bebidas carbonatadas y refrescos, las carnes procesadas (salchichas, hamburguesas), la bollería industrial, los batidos y postres lácteos, muchos de los cereales azucarados de desayuno o las pizzas de fabricación industrial.

El hallazgo más importante y novedoso del trabajo, publicado en la revista científica American Journal of Clinical Nutrition, fue que un alto consumo de esos alimentos ultraprocesados (más de tres raciones al día), deteriora los telómeros y acelera su acortamiento. Estos resultados confirman a nivel molecular los de grandes estudios previos realizados en España, Francia y Estados Unidos que encontraron recientemente mayor mortalidad prematura asociada a un alto consumo de alimentos ultraprocesados.

ABCSalud.