“Un hospice es una casa de cuidados amorosos y compasivos para personas que no pueden ser atendidas en su hogar, y que requieren una atención integral y personalizada”, explicaron.

La cena de gala, que denominan “la gran fiesta de la Fundación”, es un encuentro solidario que además de ofrecer una noche inolvidable con música en vivo, sorteos, sorpresas y una exquisita propuesta gastronómica, tiene como objetivo recaudar fondos para comenzar la obra del hospice en el predio que actualmente ocupa la fundación en Concejal Veiga 871.

¿Qué hace la Fundación?La Fundación de Cuidados Paliativos Concordia nació hace siete años para dar respuesta a una necesidad concreta: acompañar con humanidad y profesionalismo a personas con enfermedades crónicas avanzadas y en situación de vulnerabilidad social, especialmente pacientes oncológicos sin obra social.

Desde su sede brindan atención médica, enfermería especializada, nutrición, terapias complementarias como reiki, arteterapia, escucha activa, y un espacio de lectura. Además, cuentan con voluntarios formados que acompañan tanto en la casa como en visitas domiciliarias a pacientes que no pueden trasladarse.

La organización también tiene presencia en el sistema público de salud: en el Hospital Masvernat, con el consultorio 26, donde trabajan profesionales de la fundación; y en el Hospital Felipe Heras, donde recientemente se conformó un servicio propio de Cuidados Paliativos gracias a gestiones impulsadas por la entidad.

El sueño del hospiceEl espacio físico donde hoy funciona la fundación fue cedido en comodato por LALCEC Concordia por 15 años, y gracias a la colaboración de la comunidad lograron refaccionar la casa, convertirla en sede de atención y ahora están en condiciones de iniciar la construcción del primer hospice de Concordia.Ya cuentan con los planos diseñados por la arquitecta y voluntaria Dolores Ullé, y proyectan un espacio con cuatro habitaciones dobles, baño adaptado y sala de enfermería.

Están buscando empresas o familias que quieran apadrinar parte de la construcción, ya sea una habitación o el baño accesible, con posibilidad de que su nombre figure en el lugar como gesto de agradecimiento.

¿Cómo colaborar?Cena benéfica: Las tarjetas ya están a la venta a un valor de $70.000, que incluye cena completa, bebidas, brindis, show musical y sorteos. Se pueden adquirir en la sede de la fundación en los siguientes días y horarios:Lunes: 10:30 a 12:00Martes: 16:45 a 17:45Miércoles: 11:00 a 12:30Jueves: 10:30 a 12:00Contacto:Fundación: 3456-257640Rosa Ana Sarrailh: 3456-258395Donaciones mensuales o únicas:A través de la plataforma segura Donar Online, buscando “Amigos de la Fundación Cuidados Paliativos Concordia”.Transferencias bancarias:Alias: cpc.concordia.2024Redes sociales:Facebook y Instagram como Cuidados Paliativos Concordia

Una frase que los inspira

“El sufrimiento solo es insoportable cuando a nadie le importa” — Cicely Saunders, pionera de los cuidados paliativos.La Fundación invita a toda la comunidad a sumarse a esta causa que busca garantizar que ninguna persona enfrente el dolor en soledad. Porque cuidar hasta el final es también un acto de amor colectivo.

Con una vasta experiencia en acompañamiento de pacientes en etapa final y duelo, Miguens brindó herramientas clave para abordar con sensibilidad y respeto los momentos más delicados del proceso vital. “El enfermo tiene derecho a decidir sobre su cuerpo y su salud, mientras esté en condiciones de hacerlo”, remarcó, haciendo énfasis en la importancia de respetar la autonomía de quienes atraviesan enfermedades terminales. En ese sentido, destacó el rol de la familia, muchas veces atravesada por el miedo, el dolor y la urgencia, y la necesidad de generar espacios de escucha, verdad y contención. La charla también abordó uno de los dilemas bioéticos más actuales: cuidados paliativos versus eutanasia. “La eutanasia puede parecer una solución rápida, pero los cuidados paliativos son el verdadero plan B que garantiza una vida digna hasta el final”, sostuvo Miguens, desmitificando ideas erróneas y destacando el valor de los equipos interdisciplinarios que trabajan para aliviar el sufrimiento físico, emocional y espiritual de los pacientes.La actividad fue libre y gratuita, con colaboración voluntaria, y convocó a una audiencia interesada en pensar, debatir y, sobre todo, humanizar los procesos de cierre de la vida. Rosa Ana Sarrailh, presidenta de Cuidados Paliativos Concordia, agradeció especialmente la presencia de Miguens y resaltó la importancia de seguir generando estos espacios de formación y sensibilización en la comunidad.

Este evento busca recaudar fondos no solo para sostener las actividades actuales de la fundación, sino también para dar inicio a un proyecto fundamental: la construcción de un hospice que permita internación para pacientes en la etapa final de la vida. Esta obra, que requerirá inversiones significativas, se realizará en una tercera etapa detrás de la sede actual de la fundación, ubicada en Calle Concejal Veiga 871.La fiesta promete ser una velada llena de buena energía, con cena, shows, sorteos y hasta la subasta de una obra donada por el artista Carlos Cordaro, quien ha tenido un vínculo especial con la causa. Con entrada limitada, el evento comenzará a las 21 horas y ofrecerá un menú completo, con bebidas incluidas. Las entradas pueden adquirirse a través de redes sociales (Instagram y Facebook) de la fundación o mediante contacto telefónico al número 345 625 7640.Las responsables, Rosa Ana Sarrailh, presidenta, y María Silvina Medina, secretaria, esperan que esta fiesta se convierta en un evento anual que permita sostener y ampliar los servicios de la fundación. Las personas interesadas en colaborar y formar parte de esta noble causa pueden acercarse a la sede o comunicarse para obtener más información.

D’Amino enfatizó que los fondos recaudados se destinan a la campaña de prevención del cáncer de mamas, que ofrece mamografías gratuitas para mujeres de entre 40 y 65 años sin cobertura social. Las mamografías se realizan en Imágenes Mamarias, con quienes LALCEC tiene un convenio especial que incluye precios reducidos y algunas mamografías gratuitas, gracias a la generosidad del doctor colaborador.

Cuando se le preguntó si la campaña se llevaría a cabo durante todo el mes, D’Amino explicó que comenzaron en septiembre y ya habían realizado más de 100 mamografías. Planeaban continuar en octubre y tenían la capacidad para realizar hasta 300 mamografías, con la colaboración de la empresa Avon, que donaría 100 mamografías y LALCEC cubriría las restantes.

Además, mencionó una maratón de 6 kilómetros que se llevaría a cabo el próximo domingo, organizada por la Secretaría de Deportes. La carrera comenzaría en la puerta del LALCEC y finalizaría en la Municipalidad de Concordia, con premios para los primeros 5 hombres y 5 mujeres. D’Amino también informó que las primeras 50 mujeres inscritas recibirían una remera rosada y que las inscripciones estarían abiertas hasta el mismo día de la carrera para facilitar la participación de aquellos que estuvieran trabajando durante los horarios de inscripción previos.

En cuanto a la tiendita, D’Amino mencionó que era una de las actividades para recaudar fondos y que habría una feria al día siguiente, donde Estela proporcionaría más detalles.

LALCEC continúa trabajando arduamente para concientizar sobre la prevención del cáncer y brindar servicios importantes a la comunidad en su lucha contra esta enfermedad.

La Tiendita de LALCEC: Una Comunidad Solidaria

Estela Robín, miembro de la Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (LALCEC), compartió información sobre la importancia de la “tiendita” de LALCEC y el Centro de Rehabilitación de Operadas de Mamas (CRON) en una entrevista.

Robín explicó que la “tiendita” es una fuente fundamental de recursos para la organización y que está abierta los lunes, miércoles y viernes de 9 a 11. Todos los objetos que se venden en la tienda son donados por la generosa comunidad local y están en excelentes condiciones. Actualmente, tienen ropa nueva donada, trajes para hombres, blazers para mujeres, vestidos de fiesta, zapatos, camisas, pantalones y diversos utensilios de cocina, entre otros artículos. Los ingresos constantes de la tiendita son esenciales para apoyar las actividades de LALCEC.

Cuando se le preguntó si también tenían accesorios como cuadros, Robín afirmó que sí, y mencionó que la comunidad había donado cuadros recientemente, destacando la generosidad de la gente. Robín luego habló sobre el Centro de Rehabilitación de Operadas de Mamas (CRON) y compartió su experiencia personal. En el año 2011, se le diagnosticó un nódulo en el seno, lo que la llevó a someterse a una cirugía en 2012, seguida de un año de tratamiento. Después de completar su tratamiento, buscó rehabilitación en el LALCEC debido a problemas de linfedema en su brazo izquierdo, una complicación común después de la cirugía de mama. En 2013, comenzó su rehabilitación en el LALCEC, donde encontró kinesiólogas y una instructora de educación física que la ayudaron en su proceso de recuperación.

Robín subrayó que la rehabilitación en el CROM es gratuita y que las profesionales están disponibles los lunes, miércoles y viernes para brindar asistencia a las personas que la necesitan. Además, compartió la historia del inicio del CROM en 1987, cuando una voluntaria viajó a Buenos Aires para aprender sobre la rehabilitación y adquirir los elementos necesarios. Desde entonces, el CRON ha estado funcionando en la sede de LALCEC, ofreciendo apoyo a un grupo diverso de personas, incluyendo hombres que también padecen la enfermedad.

Robín concluyó enfatizando la importancia del movimiento y la acción en la superación de las dificultades relacionadas con el cáncer de mama y destacó la resiliencia y determinación de las mujeres y hombres que participan en el programa de rehabilitación del LALCEC.

María Margarita D’Amino compartió información relevante sobre la generosidad y la colaboración de la comunidad de Concordia en una entrevista. La Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (LALCEC) ha sido beneficiada por la solidaridad de las personas en la ciudad, quienes han donado no solo objetos, sino incluso propiedades.

D’Amino mencionó una propiedad que habían recibido como donación, la cual inicialmente estaba en desuso. La persona que la donó, que ya no estaba en este mundo, había dejado un testamento que revelaron después de su fallecimiento. Ante esta situación, LALCEC se encontró con la responsabilidad de mantener y aprovechar adecuadamente la propiedad. Fue en ese momento cuando D’Amino habló con su amiga Rosa Ana, quien ahora está involucrada en Cuidados Paliativos. Ambas instituciones compartían un objetivo en común: prevenir y acompañar en diferentes etapas de la enfermedad.

En consecuencia, D’Amino y Rosa Ana decidieron poner en uso la propiedad donada para el beneficio de la comunidad. A pesar de que inicialmente había ciertas dudas sobre el estado de la casa debido a la necesidad de limpieza y restauración, tras una inspección, Rosa Ana quedó impresionada y la describió como un “palacio” o una “mansión”. Las conversaciones para poner en marcha este proyecto comenzaron en marzo y se llevaron a cabo de manera legal, con la participación de abogados y contadores.

D’Amino subrayó que se llevaron a cabo asambleas extraordinarias para garantizar la transparencia y la legalidad del proceso, ya que no sabían lo que el futuro de la propiedad les depararía en los próximos 15 años. Esta iniciativa refleja la determinación de ambas instituciones de aprovechar al máximo los recursos donados y continuar brindando apoyo a la comunidad en la lucha contra el cáncer.

El resultado de esta colaboración y esfuerzo conjunto se encuentra en manos de Rosa Ana, quien explicará en detalle cómo se utilizará la propiedad para beneficio de la comunidad.

La Nueva Casa de Cuidados Paliativos: Un Espacio de Esperanza

Rosa Ana Sarrailh, representante de Cuidados Paliativos Concordia, brindó información sobre los emocionantes avances y proyectos en desarrollo dentro de su organización en una entrevista.

Sarrailh explicó que se han dado importantes pasos en la transformación de una propiedad donada en lo que se llama coloquialmente un “palacio”. Aunque la propiedad requería adaptaciones y mejoras, gracias a la solidaridad de la comunidad, se han logrado avances significativos. La comunidad ha donado fondos y elementos necesarios para la renovación de la propiedad, y personas externas a la comisión directiva también han brindado apoyo gratuito en áreas como ingeniería y construcción.

Además, se han realizado gestiones con empresas locales como la cooperativa eléctrica, obra sanitaria, y la compañía de gas para garantizar que la propiedad esté debidamente equipada y funcionando. Sarrailh mencionó que han cumplido con todos los trámites de exención y están registrados en la organización de desarrollo social de la nación llamada CENOC, lo que les brinda acceso a exenciones fiscales.

La primera etapa de la propiedad será utilizada para mudarse y continuar brindando los servicios actuales de Cuidados Paliativos Concordia, que incluyen atención en la sala de quimioterapia del Hospital Masvernat, visitas domiciliarias, y un espacio de encuentro para pacientes y voluntarios que ofrece masajes, reiki, arte-terapia y apoyo emocional.

Sarrailh mencionó que Cuidados Paliativos Concordia también organiza talleres y encuentros sobre el duelo, y el próximo se llevará a cabo el 21 de octubre. Invitó a cualquier persona de la comunidad que haya experimentado una pérdida a unirse al encuentro. Además, destacó la celebración del Día de la Madre el 7 de octubre y el Día Mundial de los Cuidados Paliativos el 14 de octubre, con actividades especiales y una venta de libros para recaudar fondos.

La entrevista también reveló que Cuidados Paliativos Concordia está compitiendo en un concurso para obtener financiamiento adicional y expandir sus servicios. El proyecto incluye la creación de un hospice, un salón de usos múltiples y un espacio exterior para los pacientes.

Sarrailh concluyó destacando la importancia de la comunidad, la colaboración y la solidaridad en el éxito de Cuidados Paliativos Concordia, y enfatizó que, a pesar de los desafíos, el grupo de voluntarios encuentra satisfacción y significado en su trabajo de apoyo a pacientes y familias que enfrentan situaciones difíciles.

La iniciativa de LALCEC refleja su reconocimiento a la encomiable labor realizada por Cuidados Paliativos en la comunidad, brindando apoyo vital a aquellos que padecen enfermedades debilitantes y avanzadas. Esta noble causa tiene como principal misión aliviar el sufrimiento, proporcionar acompañamiento y mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan situaciones médicas delicadas.

Tanto LALCEC como Cuidados Paliativos han reafirmado su dedicación a la causa de la salud y el bienestar de la comunidad, trabajando juntas para hacer frente a los desafíos que plantea la atención de pacientes en situaciones críticas y la mejora de su calidad de vida.

Allí, la directora médica de la institución, Dra. Inés Ingouville mencionó que �Sel proyecto de ley, se escribió y presentó en senadores en 2020, en contexto de la pandemia por covid que fue una circunstancia que visibilizó, enormemente, la importancia de los cuidados paliativos; después, por diferentes situaciones, llegamos a la jornada del martes a la noche, que fue cuando la trató la Cámara de Diputados y le dio sanción, con un solo voto negativo, así que eso pone a la ley de cuidados paliativos ya casi en una situación de realidad faltando solamente la sanción del Poder Ejecutivo y la reglamentación pero es un paso enorme para toda la Argentina poder contar con una ley que asegura el acceso a este derecho, de aliviar el sufrimiento y transcender en paz, en serenidad⬝.

De este modo, la profesional local, explicó que �Slos cuidados paliativos son una asistencia holística integral que pone el foco, principalmente, en el alivio del sufrimiento evitable, esto mediante la evaluación, la detección y el tratamiento de los síntomas, no solo físicos sino también psicoemocionales, sociales y espirituales; esto se aborda mediante un equipo interdisciplinario⬝.

Además, agregó que �Salgo que aborda la ley, con suma importancia, es que los cuidados paliativos son un enfoque dentro de la medicina; también habla sobre la importancia de capacitar, formar e introducir a la asistencia básica de cuidados paliativos en todos los niveles de atención, principalmente, el nivel de atención es donde se atiende el 80 % de la población y contar y formar equipos especializados establezcan una relación de referencia con el nivel de atención, pero esto es un gran paso para el mundo de los cuidados paliativos y, sin duda, para todos los argentinos⬝.

Ingouville detalló que �Slo que marca la ley, es implementar un programa de cuidados paliativos a nivel nacional y nivel provincial; eso va a depender de cada provincia, y la responsabilidad de designar responsables para el armado de este programa y la implementación de un presupuesto para ese programa porque estamos hablando de formación de recursos humanos, de gestión de quipo, de asistencia, equipos especializados a la asistencia a pacientes; porque eso tiene que estar cubierto, primeramente, desde los espacios públicos de atención; la ley también delimita y obliga a todos los aseguradores en salud, prepagas y obras sociales, a cubrir esta prestación no solo para los pacientes oncológicos, porque ya contábamos con una ley de pacientes oncológicos que aseguraba esto, sino también para lo que es la verdadera asistencia paliativa que es para cualquier persona que transite una enfermedad crónica y progresiva que le genere un nivel alto de sufrimiento y limitación en su vida⬝.

Cinco años como institución

Refiriéndose a como toma esta sanción de ley a la fundación, la directora médica remarcó que �Snos agarra muy bien parados, estamos trabajando hace 5 años en la fundación, de forma asistencial, pero esta idea viene gestándose hace más; hace 5 años estamos con un equipo de asistencia interdisciplinario: médico, enfermero, psicólogo, nutricionista y voluntarios, acompañando pacientes que no tienen ninguna cobertura en salud, ni recursos económicos, brindándoles cuidados paliativos; en el ámbito del hospital Masvernat, en el ámbito del consultorio, acá en nuestra sede, y en domicilios

����Hace algunos meses, estamos trabajando con diferentes escenarios en el hospital, en algunos ámbitos donde se pueda presentar el servicio de cuidado paliativo para la ciudad de Concordia, que es algo que venimos implementando y buscando que se ponga en marcha y, tener el proyecto armado y presentado en este momento, se sanciona una ley que obliga a todos los agentes de salud a desarrollar un servicio de cuidados paliativos, creo que nos encuentra muy bien parados porque estamos perfectamente preparados para poder desarrollarlo, el recurso humano está⬝.

Por su parte, la presidenta de la Fundación, Graciela Manzanelli de Taylor, comentó que �Srealmente consideramos que Concordia está muy bien posicionado en esto; hay gente que está llamando de Paraná y otras ciudades, porque podemos decir que somos los pioneros en cuidados paliativos generales; en Paraná, hay, pero para la parte pediátrica.

�SNosotros, hace 5 años que estamos trabajando con la voluntad tremenda de la población de Concordia, que nos ayuda con donaciones, también hacemos eventos, hemos sido una punta de lanza que, en este momento, gracias al trabajo que venimos desarrollando ya estén presentado los proyectos interdisciplinarios, no hay mucho que buscar para decir los podemos hacer, o sea, todo está hecho y presentado ante las autoridades que corresponden⬝, detalló la presidenta de la Fundación.

Por su lado, Ingouville, agregó que �Shay profesionales en diferentes ciudades que se dedican a la asistencia en cuidados paliativos, pero no existen en ningún hospital públicos servicios de cuidados paliativos de adultos, existe en el hospital San Roque de Paraná un sistema de cuidado paliativo pediátrico, hace muchos años; en lo que es adultos, no hay nada desarrollado en la provincia⬝.

Recursos monetarios y humanos

Consultados si esta ley ayudaría a la Fundación con los recursos correspondientes, la referente médica de la institución, recalcó que �Suno esperaría que sí. Esta ley obliga a la creación de un programa y a la designación de un presupuesto acorde y, algo a resaltar, la ley habla, no solo de equipos especialistas en cuidados paliativos sino también de la importancia de capacitar de forma continua al primer nivel de atención, a un equipo multidisciplinario, no solamente a los médicos, porque son los que están cerca del domicilio de aquel que lo necesita, porque son los que están, al 80 % de la población y la mayoría de las veces no hay una gran complejidad en la atención que se necesita, pero sí hay una falta de formación; en muy pocas carreras de grados está incluida la temática de los cuidados paliativos y esto es algo que llama poderosamente la atención porque no se nos habla de la muerte y mucho menos del procesos de morir y menos aún de cómo asistir ese proceso cuando ya sabemos que es algo inevitable y esto es algo que tiene que cambiar en la formación, tiene que ser algo que sea más accesible para aquel que se quiere formar⬝, agregó. �SHoy en día, no hay tantos recursos de formación accesibles para aquel que le interese esta temática y esto es algo que marca la ley con mucha fuerza y creo que es algo que también va a requerir una designación de presupuesto⬝, sentenció Ingouville.

Consultas

Por último, desde la Fundación comentario que están teniendo un crecimiento exponencial en lo que va de este año, en lo que a consultas se refieren. �SEstamos desbordados, por decir una palabra⬝, enfatizó la médica local; �Sestamos con agenda completa, dando sobre turnos para dos semanas para adelante⬝. Además, hizo hincapié que �Ssiendo una fundación que nos sostenemos por donaciones, no tenemos una capacidad de crecimiento como la que nos requiere la comunidad que nos necesita y eso es realmente preocupante; por eso, estamos trabajando y proyectando para ver de qué manera podemos crecer, pero si es algo que la ley nos viene a traer la posibilidad de no estar ni seguir, de acá para adelante, solos sino empezar a tener el acompañamiento del estado y de los que son responsables de cubrir este derecho⬝.

Los interesados, pueden comunicarse al 3456257640.