La médica ginecóloga, obstetra y sexóloga concordiense Mónica Gelsi encabeza una iniciativa que apunta directamente a ese vacío: hablar de salud masculina sin tabúes y promover la consulta precoz.

“El varón es el gran olvidado de la salud”, sostiene la profesional, quien advierte que muchos hombres evitan controles médicos, especialmente cuando se trata de zonas íntimas. Esta conducta, marcada por la vergüenza o el desconocimiento, puede retrasar diagnósticos clave.

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Una enfermedad con alta curación si se detecta a tiempo

Según datos de organismos internacionales como la Sociedad Americana de Cáncer, la incidencia del cáncer de testículo oscila entre 3 y 11 casos cada 100.000 hombres por año, y aproximadamente 1 de cada 250 varones lo desarrollará a lo largo de su vida.

Aunque representa cerca del 1% de los tumores en adultos, su impacto radica en la edad en la que aparece. Sin embargo, el dato más relevante es otro: la tasa de supervivencia supera el 95% cuando se detecta en etapas tempranas.

“Lo más importante es que, si se consulta a tiempo, se puede curar. Incluso en casos donde se requiere cirugía, el paciente puede seguir teniendo una vida normal, con capacidad reproductiva”, explica Gelsi.

El problema: la falta de consulta

Uno de los principales obstáculos es que el síntoma más frecuente —la aparición de un bulto— muchas veces no duele, lo que lleva a minimizar la situación. A esto se suma una barrera cultural: los varones consultan menos al sistema de salud luego de la etapa pediátrica.

“Al estar en una zona íntima, cuesta hablarlo. Pero justamente por eso hay que romper ese silencio”, remarca la especialista.

La clave: autoexploración y educación

La campaña impulsada por Gelsi tiene tres pilares fundamentales: concientizar, educar y fomentar la detección temprana. En ese sentido, la autoexploración testicular mensual aparece como una herramienta central.

El procedimiento es sencillo y puede realizarse en el hogar:

“La idea es que los varones incorporen este hábito, así como las mujeres lo hacen con el autoexamen mamario”, explica.

Desde la Organización Mundial de la Salud también se destaca la importancia de la detección temprana como herramienta clave para mejorar los resultados del tratamiento.

“Tócate los huevos”: una campaña para incomodar y concientizar

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Con un nombre provocador y directo, la campaña busca generar impacto y llegar especialmente a los jóvenes. El objetivo es claro: normalizar la conversación sobre salud masculina y derribar prejuicios.

“Lo importante es que se hable. Si incomoda, mejor, porque significa que estamos tocando un tema que históricamente se evitó”, señala Gelsi.

La iniciativa incluye:

Cuenta además con el respaldo de organizaciones como la Federación Sexológica Argentina (FESEA), el Círculo Médico de Salta, FundaSex de Tucumán y espacios académicos vinculados a la salud sexual.

Un rol clave para la educación

Otro de los ejes es fortalecer la Educación Sexual Integral (ESI), entendida no solo como una herramienta escolar, sino también familiar.

“La ESI tiene que empezar en casa y continuar en la escuela. Necesitamos que estos temas se hablen desde jóvenes”, sostiene la profesional.

Qué hacer ante una señal de alerta

Ante la presencia de un bulto, dolor, cambios en el tamaño o textura del testículo, o cualquier anomalía, se recomienda:

“La autoexploración no reemplaza la consulta médica, pero puede ser la primera alerta”, enfatizan los especialistas.

Hablar para prevenir

En definitiva, el mensaje es claro: hablar salva vidas. En una enfermedad donde el diagnóstico temprano marca la diferencia, perder la vergüenza puede ser el primer paso hacia la cura.

“Animarse a hablar, consultar y cuidarse es fundamental. Se trata de que los jóvenes puedan vivir con salud y no llegar a la enfermedad por falta de información”, concluye Gelsi.

En la provincia, el hospital Materno Infantil San Roque, de Paraná, es el único centro con capacidad resolutiva para abordar, de manera interdisciplinaria, el tratamiento de pacientes oncológicos pediátricos y adolescentes.

En el marco del Día Mundial del Cáncer Infantil, el jefe del Servicio de Oncohematología del establecimiento, Pedro Negri Aranguren, destacó el alto nivel de curación de esta enfermedad, que alcanza entre el 70 y el 80 por ciento, pese al temor y la preocupación que genera el diagnóstico en el entorno afectivo de cada paciente. "Para poder lograr estos resultados es fundamental la derivación temprana, sin demorar la oportunidad del diagnóstico", subrayó.

El especialista explicó que la detección suele comenzar en el ámbito cotidiano. "Quienes conviven y acompañan diariamente a la niña o al niño son quienes primero advierten que algo no está bien. Nadie conoce mejor sus hábitos, su energía o su estado de ánimo que las personas que están a su cuidado. Un niño que jugaba y era alegre y comienza a mostrarse decaído, cansado o deja de jugar presenta una señal de alarma que merece atención", señaló.

Entre los posibles indicios que requieren consulta pediátrica, mencionó la aparición de hematomas o moretones sin causa clara, sangrados frecuentes, dolores óseos persistentes, la presencia de bultos en alguna parte del cuerpo y fiebre prolongada sin motivo aparente, síntomas que pueden conducir al diagnóstico de distintos tipos de cáncer.

El profesional remarcó que, si bien el cáncer infantil no puede prevenirse, sí puede detectarse a tiempo, lo que permite iniciar tratamientos oportunos con altas probabilidades de curación. Para ello, el hospital cuenta con un equipo de enfermería exclusivo del servicio, médicos clínicos, hematólogos y oncólogos que brindan atención de alta complejidad. En casos que requieren procedimientos específicos, especialmente trasplantes, se trabaja de manera articulada con el Hospital de Pediatria Prof Dr. Juan P Garrahan.

El Servicio de Hematología del hospital posee una trayectoria multidisciplinaria de más de cuatro décadas como centro de referencia provincial, con avances sostenidos tanto en diagnóstico como en tratamiento. En particular, en los casos de leucemia aguda -que demandan terapias prolongadas- la expectativa de cura ha mejorado con el tiempo y actualmente se sitúa cerca del 80 por ciento.

Una red integrada por 160 organizaciones oncológicas de la sociedad civil de todo el país, lanzó una petición nacional para impulsar la creación y adopción de un Plan Nacional de Control del Cáncer en Argentina.La iniciativa surge a partir del trabajo territorial sostenido de organizaciones que acompañan a personas con cáncer y a sus familias y del consenso alcanzado en los Congresos Nacionales realizados por la red, donde especialistas, autoridades sanitarias y referentes del sistema coincidieron en la necesidad de contar con un plan rector, federal y sostenido en el tiempo.En el marco del Día Mundial contra el Cáncer y en un informe al que tuvo acceso Noticias Argentinas, se indicó que, actualmente, el acceso al diagnóstico oportuno, al tratamiento y al acompañamiento integral continúa siendo desigual entre provincias y sistemas de salud, con demoras, barreras administrativas y brechas que impactan directamente en la calidad de vida de los pacientes.“El cáncer no se vive igual en todas las provincias. Un Plan Nacional permitiría ordenar el sistema, reducir inequidades y garantizar continuidad en las políticas públicas más allá de los cambios de gestión”, señalaron desde la coordinación de Unidos por el Cáncer.La petición solicita a las autoridades nacionales, provinciales y legislativas:-La elaboración y actualización participativa de un Plan Nacional de Control del Cáncer, con enfoque federal y basado en evidencia científica.-Su adopción como política de Estado, con un marco normativo que garantice continuidad y presupuesto más allá de los cambios de gobierno.-La participación activa de pacientes, organizaciones sociales, equipos de salud, universidades y equipos provinciales en su diseño, implementación y monitoreo. -El fortalecimiento de un registro nacional de cáncer, con financiamiento y apoyo federal, que permita generar datos confiables y evidencia real para orientar políticas públicas y evaluar su impacto.-La creación de mecanismos de seguimiento y evaluación, con transparencia y resultados medibles.-La evidencia internacional muestra que los países que cuentan con planes nacionales bien implementados logran mejorar la detección temprana, optimizar el uso de recursos, reducir inequidades territoriales y disminuir la mortalidad evitable, especialmente en cánceres prevenibles o detectables en etapas tempranas. Estos planes permiten coordinar acciones de prevención, tamizaje, tratamiento, cuidados paliativos y sistemas de información, generando impactos positivos sostenidos en los resultados en salud.La campaña constituye el primer paso de un proceso más amplio que se desarrollará a lo largo del año. Unidos por el Cáncer impulsará una hoja de ruta participativa que incluye acciones de concientización pública, recolección de adhesiones ciudadanas e institucionales, encuentros con expertos nacionales e internacionales, seminarios técnicos y espacios de diálogo multisectorial.El objetivo es construir consenso social, fortalecer alianzas con organismos públicos, instituciones sanitarias, sociedades científicas, universidades y organizaciones de pacientes, y avanzar hacia la elaboración colaborativa de un Plan Nacional de Control del Cáncer que pueda ser adoptado como política de Estado, con enfoque federal y continuidad en el tiempo.Todas las personas, organizaciones e instituciones interesadas pueden participar de esta iniciativa: firmando la petición ciudadana en change.org/PlanControlCancer, expresando su adhesión institucional y acompañando las acciones de difusión y diálogo. 

Conocé las historias más allá del diagnóstico La Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (LALCEC), se suma a la campaña del Día Mundial contra el Cáncer 2025–2027: “Unidos Por Lo Único”, impulsada por la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC), una iniciativa que pone a las personas en el centro y destaca la singularidad de cada historia. Este enfoque reconoce que detrás de cada diagnóstico existe una vivencia personal e irrepetible, marcada por el dolor, la resiliencia, el amor, la creatividad y la esperanza.

En este sentido, la propuesta de LALCEC busca visibilizar cómo viven los pacientes más allá del diagnóstico, evitando reducir su identidad a la enfermedad y trabaja desde una mirada humana, sensible y respetuosa, acompañando a cada persona en la naturalidad de su vida cotidiana: su hogar, su trabajo y sus espacios de creación.A Octavio, de Jujuy, le diagnosticaron cáncer a los 27 años: “En los años siguientes atravesé una recaída y más tarde una metástasis. No vivo el cáncer como una hazaña ni como una épica, porque esa forma de contarlo muchas veces borra el miedo, suaviza el dolor y nos obliga a salir fortalecidos”. Octavio contó que “no entendía y nadie sabía explicarme qué era lo que estaba sucediendo. Mis mayores dificultades no fueron solo los tratamientos, fueron la pausa forzada, la incertidumbre y los efectos emocionales de atravesar un diagnóstico inicial seguido de dos recaídas. Lo social, lo económico y lo laboral también se vieron muy afectados”.En el caso de Fresia, con un diagnóstico de cáncer de mama con metástasis axilar, en el pulmón y el riñón, lo primero en lo que pensó ante esa noticia fue en su hijo de 13 años: “es lo que más me preocupó siempre. Pensar qué va a pasar con mi hijo, con quién va a quedarse en caso que me pase algo, ya que tengo antecedentes familiares de cáncer. Obviamente el apoyo de la familia ayudó un montón”.“Cuando empecé con las quimios –siguió Fresia-, era demasiado fuerte y había días en los que yo quería decir basta, hasta acá llegué, no quiero más. Pero cuando mi hijo volvía del colegio y me preguntaba cómo me sentía, me derretía. Y sí, era como que me volvía el alma al cuerpo y me convencía de que la lucha hay que seguirla por él.“Me ayudó mucho mi familia, tanto aquí como en Chile; mis amistades; gente que conocí en el camino como ustedes en LALCEC, chicos con los que trabajé, mucha gente. Sentirme tratada como ser humano, porque lamentablemente hay ciertos lugares donde uno va y no es un paciente, sino que es un número más.”, concluyó Fresia.Aníbal recibió el diagnóstico de cáncer de vejiga trabajando en Suiza, a raíz de unos estudios de rutina que tenía que realizar por trabajo: “Cuando el doctor me dio el diagnóstico, me lo explicó tres veces porque yo no reaccionaba. Y no es que me estaba deprimiendo o estaba en shock, sino que mi cerebro estaba pensando todo lo que tengo que hacer los próximos cuatro días. Me estaba anticipando: estoy en otro país, me tengo que tomar un avión, tengo que enviar un pasaje, tengo que cancelar la gira, porque bailo tango; tengo que conseguir el turno con el urólogo en Buenos Aires para llegar y empezar un tratamiento de las opciones que me dio … Yo trabajo con mi cuerpo, bailando. Imaginate que no podía trabajar, porque tenía que estar acá bajo tratamiento, preparándome para una operación. No es que podía ir al tratamiento y volver al trabajo, no pasaba por ahí. Claro, tampoco la posibilidad de tomarme licencia paga porque soy independiente. Creo que tengo cosas por hacer: el camino de la alimentación y de los ejercicios ya lo tengo bastante leído, y la parte terapia, digamos psicológica, coaching, mindfulness, espiritualidad, lo que quieras. Tengo que entrar por ahí. Lo voy haciendo solo”Amparo tiene cáncer de mama, diagnosticada hace unos pocos meses: “Estaba aplicando para una posición superior en el colegio donde trabajo. Muy concentrada en eso y en concentrarme en mejorar físicamente, había bajado muchos kilos para estar mejor y ahí pude descubrir un bultito que tenía, que antes no había podido identificar”. Amparo había sido elegida para el cargo al que aplicaba en su trabajo cuando recibió el diagnóstico: “Solo se lo comenté a una vecina y a la secretaria del colegio al principio. Comencé a trabajar en mi nuevo puesto aunque ya con el tratamiento me sentía cansada, pero no dejaba de trabajar. Quería seguir. Entonces tuve que empezar a estar menos presente, me iba un poco antes. Tenía que cuidarme. Ahora estoy de vacaciones, trato de descansar, de dormir. Trato de alimentarme de manera saludable, de caminar, de adoptar hábitos saludables mientras continúo con el tratamiento”, finalizó Amparo.

La Lic. Fernanda Montaña, psicooncóloga y coordinadora del programa de acompañamiento de LALCEC, explicó que: “estas campañas invitan a mirar más allá del diagnóstico y a reconocer a la persona en su totalidad: su vida, sus vínculos, su historia, sus miedos, sus preguntas y su búsqueda de sentido, entendido que el cáncer es parte de su historia pero no la define”.

Cifras en ArgentinaDe acuerdo a datos provistos por el Observatorio Global del Cáncer para 2022 en nuestro país se detectaron más de 133.420 nuevos casos de cáncer (1), cifra que posiciona a Argentina en el 5to puesto de incidencia en América Latina y nos convoca a seguir trabajando en términos de concientización. Según el sexo: se han registrado 65.244 nuevos casos en hombres, donde el caso más frecuente es el de próstata (16,133 casos), seguido de pulmón, colorrectal y renal. En el caso de las mujeres: (con 65.634 nuevos casos), el cáncer más frecuente es el de mama (24,931 casos), seguido del colorrectal, cervicouterino y pulmón.La Ciudad se suma a la concientización con la iluminación de monumentosPor otra parte, el 4 de febrero, el Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires llevará adelante la iluminación de color naranja, a las 20 h, de los siguientes monumentos: Puente de la Mujer, Floralis Genérica, Planetario y Monumento a los Españoles. Desde LALCEC acompañan esta iniciativa.LALCEC te acompañaLALCEC cuenta con un programa de acompañamiento al paciente, a través del cual se brindan espacios y talleres gratuitos orientados al cuidado emocional y al acompañamiento integral. En este marco, el 27 de febrero, a las 16.30 se realizará un encuentro entre pares, destinado a generar un espacio de escucha, intercambio y contención. Si sos paciente oncológico y necesitás realizar una consulta o recibir acompañamiento, podés comunicarte con el equipo de LALCEC a través de: Sumate: lalcec.org.ar/dona Para mayor información, podés ingresar en: lalcec.org.ar/mas-alla-del-diagnostico

Acerca de LALCECLa Liga Argentina de Lucha Contra el Cáncer (LALCEC) es una organización de la sociedad civil creada el 22 de julio de 1921 por Helena Larroque de Roffo. Su misión es trabajar para reducir la incidencia y mortalidad del cáncer en la comunidad, mientras brinda apoyo integral a los que ya lo tienen el diagnóstico y a sus cuidadores. Su sede central está en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y cuenta con más de 100 representaciones en todo el país con las que se trabaja de manera mancomunada para alcanzar su misión. 

A propósito de estas fechas, desde el Ministerio de Salud de Entre Ríos, a través del Instituto Provincial del Cáncer (IPC), se convocó a los establecimientos sanitarios para que realicen actividades a fin de lograr que las mujeres accedan a las consultas y realización de Papanicolaou (PAP), ya sea con turnos protegidos, consultorios de demanda espontánea o salidas a terreno.Cabe indicar que el VPH es el principal causante del cáncer de cuello uterino, una infección frecuente que afecta a cuatro de cada cinco mujeres tras iniciar su vida sexual. Aunque la mayoría no presenta síntomas, en algunos casos puede derivar en lesiones que, si no se detectan a tiempo, pueden evolucionar a cáncer.En tanto, "el cáncer de cuello uterino es prevenible gracias al PAP, por lo que se recomienda que las mujeres que no se hayan realizado el examen en más de tres años lo hagan de inmediato", indicó la referente del Programa de Cáncer de Cuello Uterino del IPC, Betiana Fornasari; y agregó: "Además, el VPH puede provocar otros tipos de lesiones, por lo que se insta a realizar el PAP a partir de los dos años de iniciada la vida sexual".En esa línea, destacó que al momento de realizarse el PAP, se debe asistir al consultorio siempre y cuando no se esté menstruando, ni haya mantenido relaciones sexuales (48 a 72 horas previas) ni se haya colocado tampones, óvulos vaginales o realizado duchas vaginales los días anteriores.

Vacunación"La vacunación de VPH a los 11 años, incorporada al Calendario Nacional desde 2011, es la mejor manera de reducir significativamente la incidencia de esta infección para que en un futuro tengamos menos casos y mortalidad por este tipo de patología", señaló Fornasari; y referenció: "Siempre es importante recalcar que ante cualquier inquietud en hospitales y centros de salud contamos con profesionales dispuestos a resolver la consulta o tomar muestras para la posterior derivación oportuna".

EstadísticasEl cáncer de cuello uterino es el tercero más común en Argentina, con 4.600 nuevos casos anuales, de los cuales 2.200 resultan en muertes. Por eso, es fundamental que todas las mujeres accedan a los controles ginecológicos disponibles en hospitales y centros de salud. 

*Por Dra. Aida Amelia Karam, Médica Oncóloga (MN: 101.813 MP: 2.742), Especialista en Oncología Clínica. Graduada en la Fundación Barceló y Directora Médica Centro HOPE – La Rioja.

El 4 de febrero se conmemora el Día Mundial contra el Cáncer con el objetivo de concientizar a la población y movilizar a la sociedad para avanzar en la prevención y detección temprana de la enfermedad. Para ello propongo un ‘‘alto en la huella’’  con dos minutos de lectura y reflexión sobre estos datos:1. ¿Qué es el cáncer? Es una enfermedad que puede iniciarse en cualquier parte del cuerpo humano. En condiciones normales, las células humanas se forman y se multiplican a través de la división celular para formar células nuevas. Cuando las células envejecen o se dañan, por un sistema de control meticuloso que tiene nuestro organismo, estas células dañadas mueren y células nuevas las reemplazan. Sin embargo, en algunas ocasiones el proceso no sigue este orden y células anormales o dañadas se multiplican sin control. Estas células pueden formar tumores, que son bultos o acúmulos de tejido que ocupan un lugar no debido en nuestro cuerpo. Los tumores se dividen en malignos (Cáncer) o benignos. Los tumores malignos se diseminan (o invaden) los tejidos cercanos. También pueden desplazarse a otras partes del cuerpo y formar tumores, un proceso que se llama metástasis. Existen varios tipos de cáncer que forman tumores sólidos, a diferencia de los cánceres de la sangre, como la leucemia, que en general no forman bultos o tumores. Los tumores benignos no se diseminan a los tejidos cercanos y cuando se extirpan, no suelen volver. Sin embargo, los tumores malignos pueden surgir de nuevo.2. ¿Es frecuente? El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo con casi 10 millones de fallecimientos y se estima que siete de cada 10 pacientes que buscan atención médica acuden cuando la enfermedad está en etapas avanzadas. La Organización Panamericana de la Salud (OPS) informó que, durante 2020, en la región de las Américas esta enfermedad causó 1.4 millones de muertes, de las cuales 47 por ciento fue en personas menores de 69 años. Según las estimaciones realizadas por el Observatorio Global del Cáncer (Globocan), de la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer (IARC, por sus siglas en inglés), a partir de los datos producidos por registros de cáncer de base poblacional de nuestro país, en Argentina ocurrieron 130.878 casos nuevos de cáncer en ambos sexos en el año 2020, con 212,4 casos cada 100.000 habitantes, cifra que posiciona a Argentina dentro de los países del mundo con incidencia de cáncer media-alta. El cáncer de mama, de colon y de pulmón fueron los más frecuentemente diagnosticados. En todos ellos podemos generar cambios con acciones concretas de nuestra parte, ya sea para evitar el desarrollo del tumor o para poder aplicar los tratamientos en forma temprana y por lo tanto mejorar la expectativa de vida. ¿Por qué fallan las células de nuestro cuerpo y se produce la enfermedad? Hay diversos mecanismos que pueden ocasionar esto. En general la incidencia de esta enfermedad aumenta con la edad, aunque en otros casos existen fallas puntuales que determinan en el crecimiento no controlado del tumor. Pero lo que está claro es que hay factores de riesgo que aumentan la posibilidad de parecer cáncer. Ellos son:* Consumir tabaco * Beber alcohol * Tener sobrepeso u obesidad * No llevar una dieta saludable con abundantes frutas y verduras * Inactividad física * No vacunarse contra el virus del papiloma humano * Estar expuesto a radiaciones ultravioleta (solar) y a la radiación ionizante (de origen ocupacional, por ejemplo)* Estar expuesto a la contaminación atmosférica de las ciudades y al humo ambiental por quema externa (hojas, residuos, etc.) o uso de leña con humo en el interior de las viviendas. * No acudir a revisiones médicas periódicamente y no participar en programas de prevención y detección temprana del cáncer, como por ejemplo el programa de detección Temprana de Cáncer de Mama o los de Prevención y Detección temprana de Cáncer de Colon y Cuello Uterino, hoy vigentes en nuestro país. Dichos programas contemplan siempre bajo seguimiento médico del programa la realización de: * Mamografía a partir de los 50 años (o 40 años en algunos casos según criterio médico). * El Test de Sangre oculta en Materia Fecal y/o Colonoscopia a partir de los 50 años. * La Vacunación contra el virus de papiloma humano (HPV), en nuestro país gratuita y obligatoria para los niños y las niñas de 11 años y la realización de PAP/Test de HPV a partir de los 25 años. La buena noticia es que todos estos factores de riesgo son modificables y hacerlo tiene alto impacto en cada uno de nosotros, dado que según la Organización Mundial de la Salud (OMS), entre el 30 y 50 por ciento de las muertes por cáncer se podrían prevenir.3. ¿Cómo se efectúa el diagnóstico? Casi en todos los casos, se requiere una biopsia que confirme el diagnóstico. Es decir, mediante la obtención de un pequeño fragmento del tumor se confirma su tipo y características al microscopio. Hoy, muchas veces son necesarias además otras pruebas moleculares (se utiliza tecnología para análisis de proteínas o genes) para guiar el tratamiento, y en algunos casos no puede iniciarse una terapia sin ellas. Es importante aclarar que las biopsias se efectúan de manera segura y que realizadas por manos experimentadas no aumentan el riesgo de diseminación de la enfermedad y nos permiten iniciar el tratamiento lo antes posible. 4. ¿Cómo es el tratamiento? Existen diversas modalidades de tratamiento. El equipo tratante integrado por diversos especialistas (oncólogo clínico, cirujano, radioterapeuta, etc) recomendará el mejor plan terapéutico posible, en función del tipo de tumor, la fase del cáncer y los factores clínicos y de otra índole. La cirugía, siempre que sea posible y esté recomendada según dichos factores, es muy importante en el tratamiento de la enfermedad. En algunos casos antes de la misma se efectúa tratamiento con drogas oncológicas con el fin de reducir el tumor y por lo tanto mejorar los resultados de la cirugía a corto y largo plazo. Respecto a los medicamentos oncológicos debemos saber que el desarrollo de este campo de investigación nos ofrece permanentemente innovación para el tratamiento del cáncer. Hoy las drogas de última generación forman parte de las guías de tratamiento vigentes al alcance el paciente. Se pueden utilizar drogas por vía oral o drogas endovenosas -por ejemplo, la Quimioterapia- con el objetivo de destruir al tumor, bloqueando los mecanismos de crecimiento de las células enfermas o por destrucción toxica de ellas. Asimismo, hoy un pilar fundamental de tratamiento es la Inmunoterapia que consiste en poner a trabajar de manera óptima a nuestro potente sistema de defensas, que hasta la aplicación de dicho medicamento por muchos motivos no reconocía al tumor, con el objetivo de destruir al mismo. La radioterapia consiste en utilizar la radiación para generar la desaparición de las células tumorales. Este tratamiento por lo general es local, es decir actúa sobre un sitio determinado del cuerpo, aunque existen otras modalidades en donde la radiación puede alcanzar todos los tejidos. Todas estas formas de tratamiento pueden ser administradas por separado o en combinación según el caso y decisión del equipo tratante. Es importante saber que el tratamiento se decide de manera personalizada y la historia oncológica de cada paciente es única e irrepetible. Entonces… ¿Qué debemos recordar?: Que llevar una alimentación saludable, realizar actividad física de manera regular, evitar el consumo de tabaco y bebidas alcohólicas, así como acudir de manera regular a revisión médica son algunas de las medidas a nuestro alcance que nos permiten prevenir el cáncer. El cáncer puede prevenirse, tratarse y hoy muchas veces, curarse. Hablemos de Cáncer.  Valen la pena estos dos minutos de alto en la huella.  

Acerca de Fundación BarcelóLa Fundación Barceló es sinónimo de conocimientos académicos, científicos y de transmisión de valores, orientados a la formación de profesionales comprometidos e involucrados con la problemática actual en el campo de la salud. La ubicación estratégica de sus tres sedes: Buenos Aires, La Rioja y Santo Tomé (Corrientes), brinda unaexperiencia educativa única, en la que los alumnos pueden tomar contacto con diferentes realidades sociales y sanitarias, así como conocer las particularidades del sistema de salud argentino. De acuerdo a los requisitos establecidos a nivel nacional, todas las carreras se encuentran aprobadas por resolución ministerial, y acreditadas ante la CONEAU en los casos correspondientes. Además de los cursos a distancia y extensión universitaria que, complementados con los convenios con hospitales, universidades y otras instituciones ofrecen una amplia y enriquecedora propuesta educativa para los futuros y actuales profesionales de la salud.barcelo.edu.arFacebook: @fundacionbarceloTwitter: @fundbarceloInstagram: @fundbarceloLinkedin: @fundacionbarcelo

 Con el objetivo de prevenir y concientizar acerca del cáncer, teniendo como eje el acceso igualitario a tratamientos, el encuentro anual de Lalcec busca empoderar a las personas con cáncer en el conocimiento de la enfermedad para poder tomar decisiones al respecto y actualizar información sobre las estrategias de abordaje y prevención. En este sentido, se desarrollaron diversos paneles en los que se debatieron temas como cuidados paliativos; derechos y accesibilidad del paciente; rol del médico clínico en la prevención y detección temprana del cáncer; sensibilización y prevención del Virus del Papiloma Humano (VPH); actualización de estadificación y tratamiento en cáncer de pulmón y vejiga; y gestión y política de Lalcec."Es de relevancia para esta gestión fortalecer los vínculos entre entidades públicas, privadas y organizaciones no gubernamentales en un esfuerzo mancomunado que nos permita fortalecer las estrategias de prevención y detección temprana del cáncer", sostuvo Nicolás Fernández, director del Instituto Provincial del Cáncer, y agradeció en nombre del gobernador de la provincia, Rogelio Frigerio, y del ministro de Salud, Guillermo Grieve, la invitación a esta jornada.

Además, Fernández destacó las implementaciones locales de los programas nacionales. "Necesitamos actores locales, justamente, para llegar a la población", dijo y explicó que "dentro del Programa Entrerriano de Salud buscamos igualar las oportunidades de toda la población en el acceso a estas estrategias. Por eso es fundamental que quienes están día a día con la población nos acompañen en esta tarea".

Coordinación para mejorar la atención en la Región

Al dar la bienvenida a los asistentes, el viceintendente de la ciudad, Christian Moren, señaló el  invaluable trabajo que desarrollan desde Lalcec. "La verdad es que es un compromiso y un arduo trabajo de prevención y detección temprana del cáncer".Por su parte, María Cristina Espil, presidenta de la entidad, subrayó la tarea en red, teniendo en cuenta que el encuentro reunió a representantes de Santa Fe y Entre Ríos. "El trabajo en equipo y la colaboración es lo que nos permite alcanzar nuestros objetivos y marcar alguna diferencia en cada una de nuestras comunidades", indicó y ponderó "el compromiso de los equipos en la detección temprana y en el acompañamiento al paciente con cáncer".La coordinadora de la región, María Abrate, agradeció a la Comisión Directiva de Villa Elisa, y dijo que "estos espacios son fundamentales para fortalecer los vínculos y para crear compromisos y seguir adelante con diversas etapas. Esta es la tarea que estamos haciendo en todas las regiones, en todas las filiales de Argentina y, particularmente, en Entre Ríos y Santa Fe".Cabe citar que la Región IV de la Red Lalcec Argentina está compuesta por 10 representaciones de la provincia de Entre Ríos (Basavilbaso, Concordia, Gualeguaychú, Rosario del Tala, San Salvador, Villa Elisa, Colón, Federación, San José y Urdinarrain), y 20 de la provincia de Santa Fe (Arequito, Álvarez, Cañada de Gómez, Carcarañá, Casilda, Chabás, Esperanza, Fuentes, Los Molinos, Pujato, Rafaela, Reconquista, Rufino, Sanford, Sunchales, Teodelina, Venado Tuerto, Villa Eloisa, Villa Ocampo y Zavalla). 

Los especialistas aseguran que el cáncer en niñas y niños, detectado a tiempo, es una enfermedad que puede curarse. Si bien tiene una incidencia muy baja en esa franja etaria, es fundamental la detección precoz y el tratamiento oportuno, para mejorar el pronóstico de una de las principales causas de mortalidad en el mundo en este grupo de personas.

Cada año, aproximadamente 280 mil niños y jóvenes de entre 0 y 19 años, a nivel mundial, se ven afectados por el cáncer infantil, un conjunto de enfermedades con características propias definidas, cada una con un nombre, un tratamiento y un pronóstico específico.

Programa provincial

Entre Ríos sancionó en 2022, la ley Felipe, en reconocimiento a un niño de Gualeguaychú que falleció en febrero de 2019 luego de pasar los últimos cuatro meses de vida internado en un hospital de Buenos Aires. Se creó mediante esta norma provincial un programa que propone acompañar económica y psicológicamente a las familias de niños, niñas y adolescentes con este tipo de enfermedades, otorgándoles licencia laboral, apoyo económico, transporte y vivienda.

A nivel nacional, la ley 27.674, establece un régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer, norma para la cual la provincia está trabajando en su adhesión y reglamentación, ya que serviría de complemento y refuerzo para las acciones que se vienen desarrollando en este tema. En el territorio provincial, el hospital Materno Infantil San Roque, es el principal centro de referencia, donde un equipo multidisciplinario articula las tareas de diagnóstico y tratamiento, junto al Instituto Nacional del Cáncer y a otros organismos asistenciales, basado en lineamientos específicos:

- Garantizar equidad en el acceso de tratamiento de calidad en toda la provincia.

- Mejorar la calidad de vida.

- Aumentar las posibilidades de que niñas y niños puedan ser atendidos en sus localidades de origen durante la mayor parte del tratamiento.

- Mejorar la sobrevida global de los pacientes.

Para ello es indispensable, que el sistema de salud contribuya a mejorar la sobrevida de los pacientes y su calidad de vida, disminuyendo de este modo la brecha que aún nos separa de los resultados de los países de altos ingresos; disminuir las inequidades -incluso aquellas que se dan entre provincias-, de acuerdo al acceso a centros de referencia para el tratamiento de niños con cáncer, así como generar un mejor aprovechamiento de los recursos disponibles.

Cada 15 de febrero, Día Internacional del Cáncer Infantil, el Ministerio de Salud de Entre Ríos se suma a la campaña de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para generar conciencia sobre esta problemática. Se trata de visibilizar las acciones que realizan las distintas áreas y equipos interdisciplinarios en la labor de acompañar a niñas, niños y adolescentes con cáncer y sus familias.

Este jueves a partir de las 8, en el Club Social de Paraná (San Martín 958), se desarrollará una colecta externa de sangre para promover la donación voluntaria de este elemento, tan vital e insustituible, para tratar múltiples enfermedades.

Luego, en el Salón Rojo del Hospital Materno Infantil San Roque (HMISR), durante la franja horaria de 9 a 12, tendrá lugar la jornada de concientización organizada por el Servicio de Cuidados Paliativos, junto a la Residencia de Cuidados Paliativos Pediátricos y las organizaciones no gubernamentales: Asociación Cuidar Bajo La Misma Estrella, Arco Iris Paraná y Mensajeros de Francisco. El encuentro informativo destinado a toda la comunidad, se enmarca en el “mes dorado”, en alusión al lazo de ese color que simboliza el apoyo y solidaridad con niñas y niños que atraviesan esta enfermedad y sus familiares.

Cabe señalar que el Hospital Materno Infantil San Roque es el principal referente pediátrico de la provincia y centro de referencia a nivel nacional desde hace 12 años. En este sentido, la actividad servirá para dar a conocer el trabajo en red que se realiza en el país, atendiendo a niños con enfermedades como el cáncer y se hará énfasis en la importancia de la detección precoz para brindar tratamientos oportunos y calidad de vida.

Fernanda Peserico, jefa del Servicio de Cuidados Paliativos del HMISR, informará acerca del trabajo de relevamiento y articulación con otras entidades, como el Instituto Nacional del Cáncer, a través del Registro Hospitalario Oncopediátrico Argentino (ROHA), en el cual quedan asentados los datos sobre los distintos tipos de cáncer infantil.

Con posterioridad, Pedro Negri Aranguren, jefe del servicio de Hematología y presidente del Grupo Argentino de la Leucemia Aguda (Gatla), junto a la oncóloga y hematóloga Florencia Negri, dará cuenta del modelo de atención integral del paciente, el significado y los alcances de los cuidados paliativos. Por su parte, la médica Alejandra Deu hablará sobre la importancia de la detección precoz del cáncer infantil y también expondrán la médica residente del servicio y dos becarios de la Universidad de Concepción del Uruguay (UCU).

Finalmente, por la tarde, en la plaza 1º de Mayo se entregarán lazos dorados y folletería informativa.

Durante la instancia, Fernández presentó un informe del trabajo realizado en lo referido a la prevención y sus proyecciones para 2024. Además, se interiorizó al ministro acerca de la conformación del IPC y sus respectivas áreas, como el Registro Poblacional de Tumores; Salud Mental; Asesoramiento Genético en Oncología; Cuidados Paliativos; y el área de Preservación de la Fertilidad; entre otros; que tienen referentes provinciales, especialistas en cada una de ellas, y navegadores, que son aquellas personas que realizan el acompañamiento de los pacientes en el sistema de salud.

En la oportunidad, Grieve hizo hincapié en trabajar fuertemente en la prevención y detección temprana de los cánceres prevenibles y de aquellos de mayor frecuencia en toda la población. En tanto, Fernández indicó que apuntan a fortalecer los programas de cáncer colorrectal, cuello de útero y mama, como así también la capacitación tanto en atención primaria como en el segundo y tercer nivel, y en la regulación de las leyes de Oncopediatría y de Cuidados Paliativos. Cabe mencionar que de la instancia también formaron parte los directores generales de Hospitales, Ricardo García; y de Recursos Humanos Hospitalarios y Centros de Salud, Marina Alegre.

Investigadoras del Conicet y de la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) avanzan en el desarrollo del proyecto “HPV test”, un kit de diagnóstico rápido para el Virus del Papiloma Humano (VPH), el agente causal del cáncer de cuello de útero, que en la Argentina representa el segundo cáncer más diagnosticado en mujeres entre 35 y 64 años.

La herramienta estará compuesta por una tira reactiva (similar a un test de embarazo) dotada de anticuerpos capaces de detectar proteínas del VPH que constituyen marcadores de cáncer de cuello de útero.

Este tipo de tumor también representa una preocupación a nivel de salud pública mundial, con 604 mil nuevos casos y 342 mil muertes reportadas al año, y la gran mayoría se diagnostica en países de bajos ingresos.

En este contexto, un artículo publicado recientemente en la revista científica PLoS ONE reveló el desarrollo de un inmunoensayo con una alta capacidad para detectar la oncoproteína E6 de uno de los tipos de VPH de alto riesgo oncogénico y de mayor prevalencia mundial: el VPH18.

En este trabajo, las investigadoras del Conicet y de la Unsam comprobaron la idoneidad para el diagnóstico de los anticuerpos monoclonales seleccionados, los cuales a futuro serán utilizados para la puesta a punto de “HPV Test”.

La investigación forma parte de la iniciativa que tiene como objetivo el desarrollo de la tira reactiva por inmunocromatografía de flujo lateral que permita la detección, mediante anticuerpos monoclonales, de las oncoproteínas de los tipos VPH de alto riesgo oncogénico de mayor prevalencia en nuestro país y en el resto de Latinoamérica: VPH16, VPH18, VPH31 y VPH45.

La líder del desarrollo e investigadora del Conicet en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIBIO-Conicet-Unsam), Daniela Castillo, precisó que, “tras analizar varias muestras de células positivas para VPH, comprobamos que nuestro test detecta con alto grado de precisión la oncoproteína E6, la cual representa un marcador apropiado para el desarrollo de herramientas de diagnóstico y prevención del cáncer de cuello de útero”.

“Disponer localmente de kits de diagnóstico para VPH que faciliten el acceso a las poblaciones socialmente vulnerables es clave a la hora de prevenir este tipo de cáncer”, remarcó.

El VPH se transmite por vía sexual y, si bien en la mayoría de los casos estas infecciones permanecen asintomáticas y son eliminadas por el sistema inmune en un período de doce a veinticuatro meses, se estima que el 5% de las mujeres infectadas con algunos tipos de VPH contraen infecciones persistentes que pueden generar lesiones precancerosas.

El tiempo estimado desde que se producen estas lesiones hasta que se desarrolla el cáncer de cuello de útero es entre 10 y 20 años.

“Este margen temporal posibilita la prevención de la enfermedad mediante pruebas de tamizaje”, destacó Castillo.

A pesar de la disponibilidad de vacunas profilácticas que protegen contra la infección por los tipos de VPH de alto riesgo oncogénico, se espera que la carcinogénesis ligada al VPH siga siendo un problema de salud importante en las próximas décadas, indicaron.

En ese sentido, la especialista explicó que “es por ello que los programas de tamizaje son fundamentales para el control de la carcinogénesis cervical en poblaciones con acceso limitado a la vacunación y en generaciones mayores de mujeres que ya han estado expuestas a la infección por tipos de VPH de alto riesgo oncogénico”.

El método tradicional para el tamizaje del cáncer de cuello uterino fue la prueba de Papanicolaou (PAP), la cual se recomienda realizar anualmente y consiste en la detección de cualquier anomalía morfológica de las células del cuello de útero, que puede ser indicio de lesiones precancerosas.

El PAP es un test de baja sensibilidad -40% aproximadamente- con lo cual tiene una alta tasa de falsos negativos.

Por esta razón, en la Argentina, además del PAP, también se comenzaron a implementar en paralelo test moleculares para la detección altamente sensible de tipos de VPH de alto riesgo, aunque su utilización es dependiente de la cobertura del proveedor de salud.

Al respecto, Castillo explicó que “los test moleculares disponibles en el mercado permiten detectar el ADN de los tipos de VPH de alto riesgo oncogénico” pero advirtió que “lo que ocurre es que un resultado positivo no es necesariamente indicio de progresión a carcinogénesis ya que más del 90% de las infecciones se resuelven solas por el propio sistema inmune de la paciente”.

Por el contrario, un método de tamizaje que detecte la oncoproteína E6, un marcador de progresión carcinogénica presente en altos niveles en células cervicales pretumorales, tendrá un alto valor predictivo positivo.

“Esto permitirá identificar con precisión a aquellas mujeres con mayor riesgo a desarrollar cáncer, evitando así un sobrediagnóstico y el consecuente sobretratamiento de lesiones transitorias. En el caso de obtener un resultado positivo, se evaluará la lesión de cada paciente en función de una biopsia y examen histológico, para decidir el tratamiento según corresponda”, puntualizó.

Actualmente, existe solo un método para la detección de la oncoproteína E6 de VPH16 y VPH18 (OncoE6 Cervical Test) que se encuentra comercialmente disponible y se fabrica en el exterior.

Las investigadoras continúan trabajando en la obtención de la batería completa de anticuerpos monoclonales que, en conjunto, reconozcan las oncoproteínas E6 de los tipos de VPH de interés, para comenzar con la puesta a punto de la tira reactiva.

“Nuestra meta es, una vez desarrollado, insertar en el mercado el kit rápido de diagnóstico de VPH por tira reactiva que analice muestras de hisopados cervicales. Un kit de bajo costo y de fácil utilización como el que proponemos, ayudará a la prevención del cáncer de cuello de útero y, a su vez, disminuirá el impacto socio-económico de la enfermedad en las poblaciones socialmente vulnerables”, subrayó la investigadora.

Y agregó: “Un test como el que estamos desarrollando podría complementar a la prueba de PAP en caso de requerirse. Aunque a futuro esperamos que, cuando sea probado como un test confiable, habiendo analizado un elevado número de casos, pueda reemplazarlo”.

El test local en desarrollo ganó hasta ahora cuatro concursos: el “Premio Merck-Conicet de innovación en ciencias de la salud” en 2021, el “Santander X Argentina Awards”; en 2021, el IB50K del Instituto Balseiro en 2020 y la UdeSa Start Up Competition en 2019.

Del reciente estudio también participaron Natalia Contreras, becaria posdoctoral de la Unsam en el IIBIO, y Julieta Roldán, actualmente investigadora del INTA.

Las interesadas deberán pasar, con D.N.I., por la sede de URQUIZA 769, los días lunes, miércoles y viernes de 9 a 11.

El cáncer colorrectal comienza en el intestino grueso (colon) o en el recto (parte final del colon). Generalmente se consideraba que tener más de 50 años era un factor de riesgo para el desarrollo de ese tipo de tumor. Sin embargo, se ha descubierto que las tasas de incidencia del cáncer colorrectal están aumentando en adultos jóvenes.

Los diagnósticos en personas menores de 55 años se duplicaron, pasando del 11% (1 de cada 10) en 1995 al 20% (1 de cada 5) en 2019, según informó en su reporte 2023 la Sociedad Estadounidense del Cáncer.

“Sabemos que las tasas están aumentando en los jóvenes, pero es alarmante ver con qué rapidez se está rejuveneciendo el conjunto de la población de pacientes, a pesar de la disminución de las cifras en el conjunto de la población”, afirmó Rebecca Siegel, directora científica sénior de investigación de vigilancia de la sociedad médica y autora principal del informe.

Otra particularidad que se encontró es “la tendencia hacia una enfermedad más avanzada en personas de todas las edades”, señaló. Sin embargo, se trata de una enfermedad que se puede diagnosticar tempranamente en muchos casos. Si eso se logra, puede llevar a una cura completa.

1- Los tumores en general crecen en su incidencia en adultos jóvenes

Un estudio que fue publicado recientemente en la revista BMJ Oncology estimó que la incidencia mundial de tumores entre menores de 50 años creció un 79% en tres décadas. Si bien el trabajo tiene limitaciones porque hay diferencias entre las regiones del mundo, los expertos indicaron que los hábitos de vida poco saludables, como la mala alimentación, el sedentarismo, la contaminación, el consumo excesivo de antibióticos, entre otros factores, habían influido para que se produzca ese aumento.

2 - El cáncer colorrectal también aumenta en jóvenes de América Latina

Aunque existen pocos estudios realizados, una investigación del Instituto Nacional del Cáncer en México también reveló que los casos de cáncer colorrectal (CCR) están afectando a más adultos jóvenes. Consistió en un trabajo observacional y retrospectivo entre 2014 y 2019.

“Los pacientes jóvenes diagnosticados con CCR se diagnostican en su mayoría en estadios avanzados de la enfermedad, con características clínicas que pueden contribuir a un mal pronóstico en términos de supervivencia global”, explicaron los autores en el estudio publicado en Annals of Oncology.

“Nuestro estudio mostró diferencias entre la edad y el lugar de la metástasis. Esta es una de las primeras publicaciones que correlacionan la edad y las características pronósticas con la supervivencia global en una población latina. Futuros análisis prospectivos podrían ayudar a aumentar la concienciación sobre el tamizaje del CCR en la población joven”, señalaron.

3- Hay varios factores que favorecen el desarrollo de la enfermedad

No hay una causa única para el cáncer de colon. Casi todos los cánceres de colon comienzan como pólipos no cancerosos (benignos), que lentamente se van convirtiendo en cáncer.

“Aún la pregunta sobre por qué más adultos jóvenes tienen cáncer colorrectal no está respondida categóricamente”, dijo a Infobae el doctor Leandro Steinberg, médico gastroenterólogo endoscopista del Hospital Durand y la Fundación Favaloro, y uno de los especialistas desarrolladores de la Plataforma “Chequeá tu colon”.

Uno de los factores es haber tenido antecedentes de familiares de primer grado (padres, hermanos o hijos) que tuvieron la enfermedad antes de los 50 años. También el aumento del sobrepeso y la obesidad, la diabetes, el consumo en exceso de carne procesada, el tabaquismo, el consumo de alcohol, y el escaso consumo de frutas y verduras, son factores de riesgo para las personas más jóvenes, precisó Steinberg.

4- Se pueden hacer pruebas de tamizaje para la detección

De acuerdo con Xavier Llor, profesor de medicina en el área de enfermedades digestivas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, Estados Unidos, los adultos jóvenes deberían hablar con sus médicos sobre la necesidad de hacerse la prueba de tamizaje, una decisión que podría salvarles la vida si llegara a tener la enfermedad.

Si alguien tiene un padre, hermano o hijo con CCR, el tamizaje debe comenzar a los 40 años y, en algunos casos, incluso antes.

Desde que el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos recomendó iniciar el cribado del cáncer colorrectal con un riesgo medio a los 45 años, se observó un aumento significativo del número de personas de entre 45 y 49 años. “Sin embargo, la mayoría sigue sin someterse a la prueba, por lo que queda mucho trabajo por hacer en este grupo de edad”, comentó el doctor Llor.

Se están desarrollando hoy también estudios sobre la microbiota de las personas. “Recién ahora se está empezando a observar que hay alteraciones de la microbiota antes del desarrollo del cáncer colorrectal en diferentes investigaciones científicos”, comentó a Infobae el doctor Luis Caro, jefe de Gastroenterología del Instituto Alexander Fleming, director de la Carrera de Endoscopía Digestiva de la Universidad de Buenos Aires, y presidente de la Fundación GEDYT.

“En el futuro el estudio del microbioma podría complementarse con el test inmunológico de la materia fecal que se hace en el hogar y luego se envía para su análisis. Serían métodos no invasivos para luego decidir quién tiene que hacerse una colonoscopía después”, resaltó.

5 - Hay que prestar atención a los síntomas del cáncer de colon

Para estar atento, hay que tener en cuenta que los síntomas del cáncer colorrectal más frecuentes son diarrea, estreñimiento, sangre en las heces, dolor abdominal, pérdida de peso inexplicable, fatiga y niveles bajos de hierro. Muchas personas no presentan signos en las primeras fases de la enfermedad.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, el riesgo de cáncer puede reducirse siguiendo una alimentación saludable, con la práctica de la actividad física de manera continua, no se debe consumir tabaco y limitar el consumo de alcohol. Las revisiones periódicas son cruciales para la detección precoz.

“El momento en que se deben hacer los estudios de detección del cáncer varían si el paciente tuvo o no familiar con la enfermedad”, mencionó Steinberg. Si tienen riesgo alto o moderado se usa la colonoscopia. Hoy se está debatiendo si se debería bajar la recomendación de hacerse los estudios a los adultos jóvenes en función de cuestiones de costo-efectividad”, agregó.

En tanto, el doctor Carlos Waldbaum, médico especialista en gastroenterología y endoscopía de la División Gastroenterología del Hospital de Clínicas José de San Martín, opinó en diálogo con Infobae que se debería apuntar también a evaluar a las personas de 45 años si se quiere modificar la actual tasa de mortalidad por CCR. “Seguiremos difundiendo la necesidad de la prevención, y ofreciendo los métodos de pesquisa a quienes pueden acceder y bregando para lograr más equidad”. Infobae.

Adaptaciones genéticas específicas causadas por una evolución rápida han hecho que los murciélagos sean extremadamente resistentes al cáncer, informan los investigadores en la edición del 20 de septiembre de la revista Genome Biology and Evolution.

”Al generar estos nuevos genomas de murciélagos y compararlos con otros mamíferos, seguimos encontrando adaptaciones extraordinarias en genes antivirales y anticancerígenos”, dijo el autor principal Armin Scheben, investigador postdoctoral en el Laboratorio Cold Spring Harbor en Woodbury, N.Y.

”Estas investigaciones son el primer paso hacia la traducción de la investigación sobre la biología única de los murciélagos en conocimientos relevantes para comprender y tratar el envejecimiento y enfermedades, como el cáncer, en humanos”, dijo Scheben en un comunicado de prensa de la revista.

Los murciélagos son excepcionales entre los mamíferos, dijeron los investigadores en notas de fondo. No solo pueden volar, sino que también tienen vidas largas, bajas tasas de cáncer y sistemas inmunológicos robustos.

De hecho, sus sistemas inmunológicos son una razón por la cual los murciélagos tienden a servir como vector viral para enfermedades como el virus causante de COVID, dijeron los investigadores. Debido a que pueden tolerar infecciones, sirven como anfitriones perfectos para propagar virus.

Para este estudio, los investigadores secuenciaron los genomas de dos especies de murciélagos: el murciélago frugívoro jamaiquino y el murciélago bigotudo mesoamericano. Luego llevaron a cabo un análisis genómico comparativo exhaustivo con una colección diversa de murciélagos y otros mamíferos.

Su análisis genético reveló adaptaciones específicas en seis proteínas relacionadas con la reparación del ADN y 46 proteínas de supresión del cáncer en murciélagos.

Además, los murciélagos tenían el doble de estos genes relacionados con el cáncer en comparación con otros mamíferos, descubrieron los investigadores.

Estas características hacen que los murciélagos sean un animal interesante para investigar, porque pueden tener implicaciones para la salud humana, dijeron los investigadores.

Los científicos podrían ser capaces de prevenir saltos de enfermedades entre especies de animales a personas si comprenden mejor los mecanismos del sistema inmunológico del murciélago.

Los análisis genéticos comparativos de murciélagos con otros mamíferos más susceptibles al cáncer también podrían eventualmente proporcionar nueva información sobre las causas del cáncer y las conexiones entre el cáncer y la inmunidad.

El oncólogo explicó que “en 2011 se produce un hito, con una publicación en el New England Journal of Medicin, donde se encuentra por primera vez un tratamiento inmunoterpéutico que prolonga la sobrevida de los pacientes”. “Algunos años atrás – continuó- solo un 15% de los pacientes de cáncer de pulmón tenían una sobrevida de 5 años, hoy ya estamos en el 40% de los pacientes. Un gran cambio en esto es que si la inmunoterapia responde positivamente, dura para siempre”.

Silva comentó que “un paciente con melanoma y metástasis sobrevivía, en promedio, unos 6 meses; pero hoy, a siete años de haber comenzado con las combinaciones de inmunoterapia, la mitad de los pacientes están vivos y lo más probable es que la mayoría estén curados”.

También hizo énfasis en la continuidad de las investigaciones sobre tumores inmunoexcluídos, de menor capacidad de respuesta inmune como los de mama, colorrectal, gástrico, ovarios y páncreas. Además, reconoció como un error que se creyera que la quimioterapia era mala para el sistema inmune. “Hoy se combinan las terapias que se utilizan para diferentes tipos de cáncer”.

Por su parte, el Dr. Gustavo Jankilevich, jefe de Oncología del Hospital Durand, hizo foco en los importantes avances logrados, en la lucha contra el cáncer, a través de la llamada “Medicina de precisión”, cuya principal diferencia con los tratamientos de quimioterapia “es que esta va contra todo el organismo y la de precisión va al sector puntual que se desea atacar, lo que significa un cambio de paradigma”.

El oncólogo destacó que “Entre el 3 y el 15 % de todos los tumores son heredados. Hay síndromes bien característicos que deberían ser identificados por el médico familiar. El médico clínico tiene que hacer una historia familiar, de todos sus integrantes, y sus antecedentes, y a partir de allí se puede determinar una ventana de oportunidad para hacer prevención para todo el resto de la familia”, pero no hay legislación sobre esto “ Más de la mitad de los tumores pediátricos, y del 3 al 15 de mama, son hereditarios”,

“Son importantes los datos – continuó Jankilevich-. Estamos en un momento que hay que creerle a los datos. Sirven para la toma de decisiones. Se están dejando de hablar de cáncer de pulmón, de colon, de páncreas, etc.; porque ahora cada tipo tiene su propia identidad de acuerdo a cada paciente. En 2011 teníamos 4 tumores diferentes de pulmón, ahora son decenas de mutaciones”.

A la vez de hacer hincapié sobre la falta de legislaciones, y de presencia en los organigramas de las principales instituciones académicas, sobre la medicina de precisión, Jankilevich reclamó legislaciones igualitarias para los pacientes: “Los médicos trabajan todos de la misma forma, pero las políticas para integrar los diferentes actores son totalmente diferentes. Hay argentinos que pudiendo llegar a buen puerto con los tratamientos, a la sobrevida para sus tratamientos y eventual cura, debido a las diferencias de oportunidades no lo consiguen. Tenemos que lograr que haya estándares de tratamiento básicos para todos”

A su turno, la Lic. Fernanda Montaña, psicooncóloga del Área Psicosocial de LALCEC, se refirió al cuidado de la calidad de vida de los pacientes y el abordaje desde la sexualidad: “recibimos el famoso tsunami emocional de los pacientes, con un alto contenido de stress, por eso debemos hablar de unidad del cuidado que tiene que ver con que cuidamos al paciente, cuidamos a sus familiares y quiénes los rodean y cuidamos a los equipos médicos que los tratan”, explicó.

“No se trata solo de mirar el cuerpo –prosiguió Montaña-, sino de escuchar al paciente para tener una mirada integral de su situación persona. Una multi disciplina, para conocer su entorno y cómo sería su adhesión al tratamiento. Hace a la calidad de vida el poder atender todas estas variables. Muchas veces hay familias colapsadas, con problemas económicos, con problemas preexistentes sin solución. Debemos saber dónde viven, cómo es su higiene, si hay mascotas, cómo es el barrio. Hay que conocer el escenario donde se va a recibir el cuidado”

“Debemos preguntarles: ¿qué es importante, de Ud. como persona, para poder cuidarlo mejor? Es importante atender su sufrimiento, no solo físico, sino también espiritual. Durante el proceso de la enfermedad, hay días donde se está mejor y peor. Debemos saber si se siente bien, si duerme, si siente dolor, cómo está con su familia. Los cambios son permanentes y suelen ser veloces. Tenemos que escuchar al paciente. Es de mucha utilidad poder escucharlos para poder atenderlos mejor”, finalizó.

Desde la Coordinación Salud Sexual SIDA e ITS, del Ministerio de Salud del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires; las Dras. Silvina Vulcano (Ginecóloga y obstetra) y Dra. Florencia Quiroga (Abogada), mostraron resultados de los estudios realizados sobre la falta de información de las mujeres, de entre 20 y 69 años, sobre la prevención de cáncer de cuello uterino -ocupa el 4° lugar en mortalidad, entre los tipos de cáncer, en Argentina-. Entre los números que destacaron; 24.3 % de las encuestadas reconocieron no haberse realizado un PAP en el último año, 62.5% dijo no haber recibido información sobre el tema en el último año y el 22,7 % que si recibió información, dijeron haberla visto cuando asisten a un Hospital o una sala de primeros auxilios Finalmente, comentaron sobre el trabajo que se está llevando a cabo en la ciudad sobre estas evidencias, fundamentalmente en los sectores más vulnerables y con menor acceso a sistemas de información, a través de propuestas innovadoras y creativas.

El evento contó con la participación del Dr. Mario Bruno, presidente de la Sociedad Argentina de Periodismo Médico, quién habló de la relación existente entre los medios de comunicación y las asociaciones dedicadas a la concientización y prevención del cáncer; y del Cdor. Miguel Almirón, que realizó aportes para la gestión de las organizaciones del tercer sector.

La apertura de la Convención estuvo a cargo de la vicepresidente de LALCEC, Analía Martínez Ruíz, que destacó la promoción del buen estilo de vida, la detección temprana y la concientización que realiza la Liga en todo el país; la presidente de la Comisión de Salud, Dra. Ana María Bou Pérez y la directora de dicha Comisión, Alejandra Moreno, quiénes destacaron el reconocimiento, por parte de la Legislatura de la Ciudad, de este evento, como de Interés Sanitario (Declaración 471/2023). Por su parte, Martín Fleming, director Institucional de la entidad, agradeció a todos los integrantes de la Red que estuvieron presentes, y de quienes se sumaron vía remota, por sus permanentes aportes a la prevención y lucha contra el cáncer.

En el marco de las políticas públicas de fortalecimiento de la salud pública, se trabaja de manera articulada con la Secretaría de Salud de la Municipalidad en diversas acciones para afrontar distintas temáticas dentro de esta área. En esta oportunidad, estará apuntado al cuidado de la piel concientizando sobre el cáncer de la piel, cuidados y chequeos gratuitos.

La jornada comenzará el próximo martes 12 de septiembre en la plaza principal (Mitre 66), continuando el miércoles 13 en barrio La Bianca (sobre calle Hipólito Yrigoyen esquina Cabo González) en el horario de 10 a 13 y de 14 a 18 hs. 

Cabe destacar que es la 11va edición de la campaña que tiene como objetivo concientizar sobre la prevención del cáncer de piel, a través de la detección y el chequeo gratuito de lunares, y la importancia del cuidado del sol los 365 días del año. 

Son algunos de los ejes fundamentales como también el chequeo presencial de lunares con dermatólogos, la Telemedicina que tiene que ver con la consulta online que enseña a los pacientes a hacerse autochequeos pudiendo detectar casos sospechosos en la piel y, por último, la SkinVision la aplicación de inteligencia artificial que permite, a través de una foto y una base estadística de resultados, brindar un diagnóstico primario que identifica lunares sospechosos e incentiva la visita al dermatólogo. 

El cáncer infantil es la segunda causa de muerte en niños de 5 a 15 años en Colombia, siendo la leucemia aguda la primera causa, con 256 defunciones, seguida por los tumores malignos del sistema central nervioso y los linfomas.

Esta enfermedad no tiene causas específicas, los expertos afirman que la prevención es prácticamente mínima, ya que se le atribuye a la genética o herencia, y en algunos casos por la exposición de la madre a pesticidas o radiaciones. El cáncer infantil no se puede prevenir, así como en el caso de los adultos, en los que es común que se deba a malos hábitos prolongados.

Estas cifras entregadas por el Ministerio de Salud alertan a los padres y la sociedad para acompañar a las familias en este proceso.

Tipos de cáncer

infantil más comunes

Los tipos de cáncer más frecuentes en los niños varían según la región geográfica; sin embargo, la EPS Famisanar nos cuenta los más comunes que incluyen la leucemia, los tumores cerebrales, los neuroblastomas, los linfomas y los tumores óseos. Estos tipos de cáncer representan la mayoría de los casos diagnosticados en niños.

Causas del cáncer infantil

La causa exacta del cáncer infantil aún no se conoce por completo. Sin embargo, se cree que factores genéticos y ambientales pueden desempeñar un papel importante en su desarrollo. Algunos estudios sugieren que la exposición prenatal a ciertas sustancias químicas, la radiación y los factores hereditarios pueden aumentar el riesgo de cáncer en la infancia.

El cáncer infantil no se puede prevenir, así como en el caso de los adultos, en los que es común que se deba a malos hábitos prolongados.

¿Cuáles son los síntomas de sospecha del cáncer infantil? La EPS Famisanar le recomienda:

Los síntomas de sospecha del cáncer infantil pueden variar, dada la importancia de un diagnóstico y para el conocimiento de los padres, exponemos algunos de los más comunes:

Fiebre injustificada durante más de 2 semanas.

Pérdida de peso, fatiga, hematomas y sangrados.

Moretones y diminutos puntos rojos en brazos y piernas.

Crecimiento y dolor de abdomen.

Masas en cuello y ganglios inflamados.

Dolor en huesos, articulaciones o espalda.

Infecciones repetitivas.

Pérdida de apetito y sudoración.

Tratamientos y desafíos

El tratamiento del cáncer infantil es responsabilidad de oncólogos, hematólogos u oncohematólogos pediatras, que son los únicos indicados para ordenar, modificar la forma y tipo de tratamiento.

El tratamiento del cáncer infantil a menudo incluye una combinación de cirugía, quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia y terapia dirigida. Aunque estos enfoques han mejorado las tasas de supervivencia, los niños que sobreviven al cáncer infantil a menudo enfrentan efectos secundarios a largo plazo, como problemas de crecimiento, dificultades cognitivas y riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer en el futuro. Desde la EPS Famisanar los tratamientos que manejan y a su vez aconsejan para los pacientes de acuerdo al diagnóstico de médico son:

Quimioterapia: es el término médico que se utiliza para denominar a las medicinas que destruyen las células cancerosas o que evitan que crezcan.

¿Qué modelo tiene EPS Famisanar para pacientes de cáncer infantil?

La EPS Famisanar tiene un modelo especializado para pacientes con cáncer infantil, diseñado para promover el autocuidado y orientado principalmente hacia la familia y el acceso oportuno de la consulta médica especializada en las fases de confirmación diagnóstica e inicio de tratamiento.

Este modelo de atención integral de cáncer infantil recibió un reconocimiento en el año 2017 y otro en el 2018, por haber reportado 0 % de recaídas y de abandono en tratamiento de cáncer en menores de 18 años.

La investigación continúa y el apoyo que se les brinde a las familias es crucial para mejorar la comprensión del cáncer infantil, desarrollar tratamientos más efectivos y brindar un mejor cuidado a los niños. Además, es esencial proporcionar apoyo psicológico y emocional a los menores y sus seres queridos durante todo el proceso de tratamiento y recuperación.

El VPH es una familia de virus de transmisión por vía sexual que afecta tanto a mujeres como a varones. Existen más de 100 diferentes tipos de VPH y se sabe que la infección persistente por, al menos, 14 de ellos causan ciertos tipos de cáncer que pueden ser cervical, vulvar, vaginal, anal y el orofaríngeo. Otros tipos de VPH son responsables de las verrugas genitales.

De acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), “prácticamente todos los casos de cáncer cervicouterino (99%) están relacionados con una infección genital por el VPH”. En la Región de las Américas, esta infección causa cada año 72.000 casos de cáncer cervicouterino y 34.000 muertes debidas a esta enfermedad. Además, esa entidad estima que la prevalencia regional del VPH era de un 16,1% en 2017.

La OMS estimó que, en 2017, la prevalencia de VPH en mujeres era de 11,7% y del 21% en hombres, en todo el mundo. “Si se mantienen las tendencias actuales, se prevé que el cáncer cervicouterino aumente en América Latina y el Caribe en un 27% por lo que respecta al número de nuevos casos y en un 34% por lo que respecta al número de muertes para el 2030.

“Se calcula que al menos la mitad de las mujeres y hombres sexualmente activos contraerán la infección en algún momento de sus vidas y, dentro de este grupo, por lo menos el 80% de mujeres habrá contraído una infección genital por VPH al llegar a los 50 años”, alertó a Infobae la médica infectóloga Hebe Vázquez (MN58353), de Helios Salud, que recomendó la herramienta más eficaz para frenar esta enfermedad mortal: la vacuna contra el VPH y la consulta médica.

“Como sabemos es importante que toda mujer consulte periódicamente a su ginecólogo, quien podrá, a través de los exámenes clínicos y complementarios como colposcopia y tamizaje cervical -prueba de Papanicolaou-, detectar precozmente lesiones del tracto genital e implementar un tratamiento temprano y adecuado. Además, las vacunas preventivas constituyen una herramienta fundamental”, sostuvo Vázquez.

En ese sentido, la prestigiosa revista The Economist elaboró un gráfico que estima cuántas vidas se podrían salvar si más niñas y niños recibieran una vacuna contra el VPH existente. “Calculamos que se evitarían 2,65 millones de muertes adicionales si se alcanzara la meta, en 2030, del 90% de todos los niños y niñas vacunados”, afirma la publicación según datos estadísticos de la OMS, que estima que en la actualidad sólo el 12 % de los chicos fueron vacunados.

La doctora Florencia Cahn, coordinadora del comité científico en la Fundación Vacunar, explicó que “la población en general asocia erróneamente al VPH con la mujer, pero este virus afecta tanto a hombres como mujeres. Si bien el VPH es responsable del cáncer de cuello de útero en la enorme mayoría de los casos, es fundamental la información para que toda la población conozca y comprenda que el VPH afecta a todos. Esta asociación está tal vez relacionada con que los calendarios de vacunación en el mundo incorporaron primero la vacuna contra el VPH para la mujer y luego fueron sumando a los hombres; incluso mucha gente piensa que es una vacuna solamente para la mujer”.

En tanto, la doctora Vázquez resumió 4 razones por las cuales los hombres también deberían vacunarse: “En primer lugar, el riesgo de infección persiste a lo largo de toda la vida sexual activa, en segundo lugar la protección, es decir las defensas, que se generan posterior a la infección es específica para el tipo de VPH que la provocó, pero no protege contra otros tipos del virus” por lo que puede producirse reinfecciones. En tercer lugar, la protección después de la infección suele ser débil o moderada, con lo cual los hombres se pueden volver a infectar con el mismo tipo de VPH, lo que se denomina recurrencias, y la cuarta razón es que las vacunas son seguras y han demostrado ser eficaces en hombres”, sostuvo.

Cuáles son las medidas preventivas

Todas las organizaciones vinculadas a la salud coinciden en que la prevención de la infección por VPH se basa en la educación sexual integral, los estudios ginecológicos periódicos y la vacunación. En Argentina se dispone de dos vacunas contra el VPH, una tetravalente, con protección contra cuatro genotipos y una nonavalente con protección contra 5 genotipos adicionales.

La vacuna tetravelente está incluida en el Calendario Nacional de Vacunación para niños y niñas de 11 años de edad, en dos dosis, con un intervalo mínimo de 6 meses, después de la primera dosis. Es gratis en todos los vacunatorios, hospitales públicos y centros de salud del país. No está indicada la vacunación en personas alérgicas a los componentes y en embarazadas. Deben consultar al médico, quienes tengan fiebre mayor a 38º C o estén cursando una enfermedad aguda de moderada a severa.

¿Qué vacunas están disponibles en la Argentina?

-La vacuna bivalente aprobada para la prevención del cáncer de cuello de útero, vulva y vagina y ano, a partir de los 9 años.

-La vacuna cuadrivalente aprobada a partir de los 9 años para la prevención del cáncer de cuello de útero, vulva y vagina, cáncer anal y verrugas genitales

¿Quiénes deben aplicarse la vacuna contra el HPV, según el Calendario Nacional de Inmunizaciones?

Según el Calendario Nacional las personas que deben vacunarse son:

-Niñas y niños a los 11 años -vacuna cuadrivalente en Calendario Nacional-.

-Varones y mujeres entre 11 y 26 años que vivan con HIV y quienes hayan sido trasplantados -órganos sólidos o células hematopoyéticas-, deberán recibir la vacuna cuadrivalente contra HPV.

La doctora María Alejandra Picconi, jefa del Servicio de Virus Oncogénicos del Laboratorio Nacional y Regional de Referencia de Papilomavirus- OPS/OMS, Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas- ANLIS “Dr. Malbrán”, destacó que “existe información actualizada donde se visualizan resultados positivos sobre el impacto temprano de la vacunación en adolescentes vacunadas en la Argentina”.

“Se encontró una disminución del 93% de prevalencia de VPH16 y VPH18, principales virus asociados al cáncer cervicouterino, y la reducción de los VPH31 y 45. Estos datos de Argentina fueron los primeros obtenidos y publicados en un país de Latinoamérica, ya que hasta ese momento solo había información proveniente de los países de altos ingresos”, agregó.

En 2022 se inició un nuevo estudio para evaluar el impacto de la vacunación, después de una década de la implementación de la vacunación contra VPH en la Argentina. Al respecto, Picconi señaló que “estas jóvenes recibieron mayoritariamente la vacuna cuadrivalente, implementada en el país a partir de 2014’’.

En el marco del Día Mundial del Cáncer, Bristol Myers Squibb y la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC) presentan la cuarta edición de �SVivir Con Cáncer⬝, la iniciativa que comparte historias de vida para acompañar a pacientes y personas conectadas con la enfermedad. Todos los testimonios tienen un denominador común: ofrecer una mirada esperanzadora sobre las perspectivas de un diagnóstico de cáncer e inspirar a la sociedad a brindar más apoyo y contención. Según la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer (IARC), en 2020, se diagnosticaron localmente 130.878 nuevos casos de cáncer, cifra que posiciona a Argentina dentro de los países del mundo con incidencia de cáncer media-alta. El Día Mundial del Cáncer, fecha propuesta por la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC) y la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC), hicieron un llamado a la prevención y el diagnóstico oportuno, así como también, a redoblar esfuerzos para contener y acompañar a pacientes y a sus familias. La cuarta edición de Vivir Con Cáncer presenta historias, en formato de documental, con la conducción de la periodista Maria Freytes, que reflejan en profundidad: ¿cómo es la vida post diagnóstico? ¿cómo es comunicarlo a seres queridos? ¿cómo es el día a día de un paciente con cáncer y de las personas que acompañan en el tratamiento? ¿qué tan importante es la contención y el apoyo familiar? y ¿cuáles son los principales desafíos a los que se enfrentan mientras se transita el tratamiento?

Estas preguntas son respondidas en primera persona por pacientes, familiares, colegas, referentes del sistema de salud y líderes de Asociaciones, entre otros. Así, se busca alcanzar una mirada integral de qué significa Vivir Con Cáncer, con un enfoque que comprende no solo la perspectiva de quien recibe un diagnóstico, sino también, de su círculo más cercano. El primer capítulo de esta serie de cuatro historias ya se encuentra disponible en la plataforma www.vivirconcancer.net así como también en YouTube y Spotify. Los próximos estrenos tendrán lugar cada 15 días.

Acompañar a pacientes y a quienes cuidan de ellos/as a través de historias e información

Cuando un diagnóstico de cáncer llega, genera un abanico de diferentes sentimientos. La enfermedad, y puntualmente los tratamientos, enfrentan a los pacientes a diferentes situaciones que irrumpen en su vida cotidiana, para los que nadie está preparado. Y, aunque la persona que transita la enfermedad esté acompañada por sus médicos tratantes y rodeada por sus seres queridos, la posibilidad de relacionarse y compartir experiencias con otros/as pacientes o expacientes que viven o vivieron situaciones similares marca una diferencia significativa en cómo se lleva adelante el proceso. 

�SEs muy beneficioso para los pacientes la posibilidad de encontrarse con otras personas que están pasando por la misma situación. Son experiencias únicas que sólo las viven quienes transitan por la enfermedad. Sin embargo, es muy importante que estos grupos de encuentro estén muy bien coordinados por profesionales y que, quienes participen, hayan pasado por situaciones similares. Tener posibilidad de compartir los miedos y ansiedades, o que haya un espacio para conversar y hacer preguntas relacionadas a la vida cotidiana que, generalmente, no se hacen a los médicos o familiares cercanos, puede ser muy positivo⬝, afirma el Dr. Emilio Batagelj (MN 62792), Presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica.

Para contribuir con dicho fin, ya más de 30 historias se difundieron en la plataforma www.vivirconcancer.net .

Con el objetivo de profundizar el abordaje de cómo es vivir con cáncer, además de las historias, el sitio web de la iniciativa contará con distintos recursos curados por expertos, entre los que se destacan artículos y contenidos para seguir promoviendo la prevención y el diagnóstico oportuno de la enfermedad.

�SSi bien trabajamos diariamente en el desarrollo de soluciones para que los pacientes con cáncer puedan vivir más y mejor, desde Bristol Myers Squibb, vemos cada 4 de febrero como un día crucial para continuar generando conciencia acerca de la enfermedad e inspirar a la sociedad a brindar apoyo y contención a los pacientes y a sus familias⬝ expresó Silvana Kurkdjian, Gerenta General de Bristol Myers Squibb Argentina. �SVivir Con Cáncer, es una iniciativa que nació con el objetivo de brindar herramientas a pacientes y a quienes acompañan en los tratamientos, así como también, para continuar promoviendo la importancia de la prevención y el diagnóstico oportuno⬝; agregó la ejecutiva.

Vivir con Cáncer, cuenta con el apoyo de la Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (LALCEC) que trabaja en la prevención y detección temprana del cáncer; FUCA, una Fundación que se enfoca en la investigación, docencia y prevención; Fundación de Pacientes con Cáncer de Pulmón (FPCP); Sostén, que acompaña a personas con cáncer a transitar su tratamiento; Tiempo de Vivir, que tiene como objetivo actualizar, investigar y divulgar todos los aspectos relacionados con el cáncer; Asociación Vivir con Cáncer Renal (VICARE) que tiene el objetivo de educar, difundir, prevenir, ayudar, concientizar e investigar todo lo referente al cáncer renal,  Asociación Civil Linfomas Argentina, que asiste a pacientes y familiares de pacientes con linfoma, mielofibrosis y síndromes mielodisplásicos, Asociación Leucemia Mieloide Argentina (ALMA) que brinda apoyo emocional y práctico a pacientes con esa patología y Fundación Argentina de Mieloma, gestada para mejorar la calidad de vida de pacientes con mieloma múltiple.

Vivir con Cáncer ya impactó a más de 20 millones de personas desde su lanzamiento en 2020, dándole voz a pacientes, familias y profesionales de la salud que comparten sus historias para dar contención a quienes están transitando la enfermedad y contribuir a la concientización sobre el diagnóstico temprano del cáncer.

En nuestro país se diagnostican unos 12.000 casos de cáncer de pulmón al año, lo que representa el 9,3 % de todos los tumores, ubicándose en primer lugar como causa de muerte por cáncer. Y por lo general con muy mal pronóstico, porque apenas el 20 % de las personas con esta enfermedad son diagnosticadas en estadios tempranos, cuando la probabilidad de curar a los pacientes asciende hasta el 90 %, según el estadio. La mayoría recibe el diagnóstico en etapas avanzadas, cuando esa chance es menor al 10 %.

Con el objetivo de comenzar a revertir este escenario y para abordar el problema del diagnóstico tardío, un equipo de expertos argentinos de distintas especialidades y provenientes de los centros con mayor experiencia del país en el tratamiento del cáncer de pulmón, ha elaborado un documento que resume el Consenso Argentino para el Tamizaje de Cáncer de Pulmón.

�SEl consenso intersociedades se publicó recientemente en la revista BMJ, un gran logro en nuestro país. La enorme validez de este documento es que resume el acuerdo, según distintas características inherentes al paciente y a su exposición epidemiológica, que lo coloca en situación de riesgo para padecer cáncer de pulmón⬝, comenta la neumonóloga Iris Boyeras (MN 118.839), integrante de la Sección de Oncología de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR), médica neumonóloga del Instituto de Oncología Ángel Roffo, y líder de la redacción de las guías que establece criterios para la detección temprana o tamizaje de cáncer de pulmón. Son dos los criterios de selección clave que este consenso toma en cuenta para la recomendación de tamizar a las personas en mayor riesgo: la edad y el antecedente de tabaquismo. Una persona de entre 55 y 75 años con antecedentes de tabaquismo, con historial tabáquico de 30 paquetes por año (equivalente a 600 cigarrillos), que fume en la actualidad o haya dejado el cigarrillo dentro de los últimos 15 años) debe someterse a estudios de detección temprana.

La frecuencia del estudio debe ser anual, en opinión de los panelistas que participaron de las cuatro rondas del consenso, y siempre e inexorablemente ir acompañado de un programa de cesación tabáquica, difusión y educación a la población sobre los beneficios relacionados con la detección temprana y el trabajo multidisciplinario de los especialistas en el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de esta enfermedad. Un dato no menor es que más de la mitad de los diagnósticos por cáncer de pulmón (58 %) ocurre en las regiones menos desarrolladas, a lo que se suma una alta tasa de diagnóstico tardío y la consecuente disminución de las posibilidades de supervivencia. Debido a la inequidad en el acceso a la salud, deben formularse con especial cuidado el seguimiento médico en esos casos particulares y además se debe contar con estrategias para la toma de decisiones ante hallazgos incidentales no relacionados con nódulos pulmonares.

Si bien es fundamental destacar que la gran mayoría de los casos de cáncer de pulmón están relacionados al tabaco, el foco de la discusión actualmente es cómo implementar los programas de detección temprana para que sean sostenibles en el tiempo, cómo seleccionar la población objetivo sin crear inequidades y en disminuir los riesgos inherentes a la intervención. Por el contrario, se observó que el tamizaje del CP puede salvar vidas y que el mejor método es con la tomografía computarizada de baja dosis (TCBD) con resultados muy por encima de, por ejemplo, la radiografía de tórax o la citología de esputo. Sin embargo, las tasas de implementación de programas de Tamizaje con TCBD a nivel mundial son bajas (4,5 % de la población elegible), y en Latinoamérica se han reportado sólo aislados esfuerzos al respecto.

�SExiste un valor adicional para este trabajo y es el esfuerzo, no sólo de elaborarlo, sino de lograr su publicación en una revista indexada, en idioma inglés, y con un altísimo factor de impacto (39.89).

Esto último indica la influencia de las publicaciones realizadas en esa revista en la conducta de los profesionales a nivel global, prestigiando, una vez más, el trabajo científico al cual hacemos referencia y que expresa a la comunidad científica mundial cuál es la posición argentina frente al tamizaje de cáncer de pulmón⬝, explica la Dra. Karina Patané (MN 95234), Coordinadora de la Sección Oncología de la AAMR. El equipo de profesionales desarrolló, además, un registro colaborativo de las instituciones que ya están trabajando con programas de tamizaje, dado que federalizar la oportunidad de acceso a este método ayudará a salvar vidas. El objetivo final en un futuro es lograr que, así como se realizan anualmente las mamografías de control que permiten diagnosticar en forma temprana el cáncer de mama, de la misma manera se activen programas de rastreo tomográfico para la detección precoz del cáncer de pulmón.

El cáncer de pulmón es la forma más frecuente de cáncer en todo el mundo, con aproximadamente 2,2 millones de nuevos casos al año y 1,8 millones de muertes anuales.

De cada 10 personas que lo padecen, nueve son fumadoras.

Para prevenir es fundamental dejar de fumar, para aumentar las chances de éxito en el tratamiento es clave un diagnóstico temprano.